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1)  Sucralfate
硫糖铝
1.
Determination of Sucralfate Using Flow Injection Inhibitory Chemiluminescence;
流动注射-抑制化学发光测定硫糖铝的方法研究
2.
Influence of Combined Use of Sucralfate on Bioavailability of Sparfloxacin;
合用硫糖铝片对司帕沙星片生物利用度的影响
3.
Clinical Observation on Sucralfate Treatment for 38 Cases with Acute Radiation-induced Enterrocolitis;
硫糖铝佐治急性放射性肠炎38例临床观察
2)  sucralfate tablets
硫糖铝片
3)  Liu tang lv cataplasm
硫糖铝糊剂
1.
Objective To observe the clinical efficacy of Liu tang lv cataplasm in Treating Patients with Recurrent Stomatocace.
目的探讨硫糖铝糊剂治疗复发性口腔溃疡的临床疗效。
4)  sucralfate suspension
硫糖铝混悬液
1.
To evaluate the prophylactic effect of rhubarb and sucralfate suspension for respiratory failure occurring with gastrointestinal bleeding induced by stress ulcer.
目的了解大黄加硫糖铝混悬液预防呼吸衰竭并发应激性溃疡出血的疗效。
5)  Sucralfate Granule
硫糖铝颗粒剂
6)  thiosugar [,θaiəu'ʃuɡə]
硫糖
补充资料:硫糖铝
【通用名称】
硫糖铝
【其他名称】
硫糖铝 硫糖铝 拼音名:Liutanglu 英文名:Sucralfate 书页号:2000年版二部-901 本品为蔗糖硫酸酯的碱式铝盐。按干燥品计算,含铝(Al)应为18.0%~22.0%,含硫 (S) 应为8.5%~12.5%。
【性状】
本品为白色或类白色粉末;无臭,几乎无味;有引湿性。 本品在水、乙醇或氯仿中几乎不溶;在稀盐酸或稀硫酸中易溶,在稀硝酸中略溶。
【鉴别】
(1) 取本品约0.1g,加稀盐酸1ml ,煮沸溶解后,放冷,用氢氧化钠试 液中和,缓缓加入温热的碱性酒石酸铜试液中,即生成氧化亚铜的红色沉淀。 (2) 取本品约0.1g,加稀盐酸1ml 溶解后,加氯化钡试液,如发生沉淀,滤过,滤 液加热煮沸,即生成大量白色沉淀。 (3) 取本品约0.1g,加稀盐酸1ml 溶解后,加氨试液使成碱性,煮沸,滤过,沉淀 加稀盐酸使溶解,溶液显铝盐的鉴别反应(附录Ⅲ)。
【检查】
制酸力 取本品约0.5g,精密称定,置250ml 具塞锥形瓶中,精密加盐 酸滴定液(0.1mol/L)100ml ,密塞,在37℃不断振摇1 小时,放冷至室温,滤过,精密 量取续滤液50ml,加溴酚蓝指示液数滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。按干燥品 计算,每1g消耗盐酸滴定液(0.1mol/L)不得少于130ml。 酸度 取本品0.2g,加水20ml,置沸水浴上加热2 ~3 分钟后,放冷至室温,依法 测定(附录Ⅵ H),pH值应为3.5 ~5.5 。 溶液的澄清度 取本品1.0g,加稀盐酸10ml,振摇溶解后,溶液应澄清;如显浑浊 ,与3 号浊度标准液(附录Ⅸ B)比较,不得更浓。 α-甲基吡啶 取α-甲基吡啶对照品适量,精密称定,加水制成每1ml中含20μg的 溶液,作为对照品溶液;另取本品适量,研细,称取2.0g,置10ml具塞试管中,加水5. 0ml,在80~90℃水浴中加热30分钟,并时时振摇,放冷后,移置离心管中,离心, 取上清液作为供试品溶液。精密量取对照品溶液与供试品溶液各2μl,照气相色谱法( 附录Ⅴ E)检查,用直径0.25~0.18mm的二乙烯苯-乙基乙烯苯型高分子多孔小球为固 定相,在柱温200 ~225℃下测定。供试品溶液中α-甲基吡啶的峰高不得超过对照品 溶液的峰高(0.005%)。 干燥失重 取本品,在105 ℃干燥3 小时,减失重量不得过14.0%(附录Ⅷ L)。 重金属 取本品1.0g,加盐酸溶液(9→100)20ml,搅拌使溶解,加氨试液至碱性后 ,再多加2ml,放置片刻,滤过,沉淀用水分次洗涤,合并洗液与滤液,加水使成25ml, 另取一定量的标准铅溶液同样处理后,依法检查(附录Ⅷ H第三法),含重金属不得过 百万分之十。 砷盐 取本品1.0g,加稀硫酸10ml与溴试液5ml ,煮沸,放冷,加酸性氯化亚锡试 液数滴使褪色,加盐酸3ml 与水适量使成28ml,依法检查(附录Ⅷ J第一法),应符合 规定(0.0002%) 。
【含量测定】
铝 取本品约1g,精密称定,置200ml 量瓶中,加稀盐酸10ml溶解 后,加水稀释至刻度,摇匀;精密量取20ml,加氨试液中和至恰析出沉淀,再滴加稀盐 酸至沉淀恰溶解为止,加醋酸-醋酸铵缓冲液(pH6.0)20ml ,再精密加乙二胺四醋酸二 钠滴定液(0.05mol/L)25ml ,煮沸3 ~5 分钟,放冷至室温,加二甲酚橙指示液1ml , 用锌滴定液(0.05mol/L) 滴定,至溶液自黄色转变为红色, 并将滴定的结果用空白试 验校正。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L) 相当于1.349mg 的Al。 硫 取本品约1g,精密称定,置烧杯中,加硝酸溶液(1→2)10ml与水10ml,缓缓煮 沸10分钟,加氨试液至碱性后再多加5ml ,煮沸1 分钟,放泠,移置100ml 量瓶中,加 水稀释至刻度,摇匀,用干燥滤纸滤过,精密量取续滤液10ml,加1mol/L盐酸溶液,至 恰呈酸性后,再多加3 滴,精密加氯化钡-氯化镁溶液(取氯化钡6g与氯化镁5g,加水溶 解并稀释至500ml )10ml,摇匀,放置片刻,加氨-氯化铵缓冲液(pH10.0)15ml、三乙 醇胺溶液(1→2)5ml 与铬黑T指示剂少量,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L) 滴 定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当 于1.603mg的S。
【类别】
抗酸药。
【贮藏】
密封,在干燥处保存。
【制剂】
(1) 硫糖铝片 (2) 硫糖铝胶囊
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参考词条