1) monoisopropanolamine
一异丙醇胺
1.
The reaction model was set up according to the study on rule of propylene oxide reacting with monoisopropanolamine to prepare diisopropanolamine.
根据一异丙醇胺与环氧丙烷合成二异丙醇胺的反应动力学规律 ,提出一异丙醇胺与环氧丙烷反应为一个连串复合反应的模型 ,该反应对于反应中各组分均为一级反应。
2.
The vapor liquid equilibrium(VLE) data of monoisopropanolamine(MIPA) and water, MIPA and diisopropanolamine(DIPA), and DIPA and water systems were measured at 65 ℃,80 ℃ and 95 ℃ by a bubbling equilibrium still.
采用鼓泡式平衡釜测定了一异丙醇胺 -水、一异丙醇胺 -二异丙醇胺以及水 -二异丙醇胺等二元体系在 6 5℃、80℃、95℃时的恒温汽液平衡数据。
2) Isopropanolamine
[,aisəu,prəpə'nɔləmi:n]
异丙醇胺
1.
Racemic Isopropanolamine Templated Synthesis of a 2-Dimensional Layered Compound Al_3P_4O_(16)· [NH_3CH_2CH(OH)CH_3]_2 · [NH_4] from Various Non aqueous Solvents;
在不同非水溶剂中用外消旋体异丙醇胺模板合成二维层状化合物Al_3P_4O_(16)·[NH_3CH_2CH(OH)CH_3]_2·[NH_4]
2.
A new and simple method of the synthesis of 3 dichloroacetyl 2,2,5 trimethyl 1,3 oxazolidine was developed by the reaction of isopropanolamine, acetone and dichloroacetyl chloride in “one pot” with the yield of 44.
以异丙醇胺和丙酮为原料合成口恶唑烷 ,产品不经分离直接与二氯乙酰氯酰胺化反应得到标题化合物。
3) IPA
[英][,aɪ pi: 'eɪ] [美]['aɪ 'pi 'e]
异丙醇胺
4) diisopropanolamine
二异丙醇胺
1.
Kinetics of diisopropanolamine synthesis from monoisopropanolamine;
二异丙醇胺合成反应动力学
2.
Under the condition of 2∶1 molar ratio of monoisopropanolamine to propylnen oxide and 303,313,323,333K reaction temperature,the concentrations of diisopropanolamine and propylnen oxide are measured at different times.
在一异丙醇胺与环氧丙烷的摩尔比为2∶1,反应温度分别为303,313,323,333K时,定时测定环氧丙烷和二异丙醇胺的浓度,运用SPSS数据统计分析系统对实验数据进行拟合回归分析,得出由一异丙醇胺和环氧丙烷合成二异丙醇胺的反应动力学模型。
3.
The vapor liquid equilibrium(VLE) data of monoisopropanolamine(MIPA) and water, MIPA and diisopropanolamine(DIPA), and DIPA and water systems were measured at 65 ℃,80 ℃ and 95 ℃ by a bubbling equilibrium still.
采用鼓泡式平衡釜测定了一异丙醇胺 -水、一异丙醇胺 -二异丙醇胺以及水 -二异丙醇胺等二元体系在 6 5℃、80℃、95℃时的恒温汽液平衡数据。
5) 2-Propanol, 1,1',1''-nitrilotris-
三异丙醇胺
6) monoisopropanolamine
单异丙醇胺
补充资料：一异丙醇胺
分子式：C3H9NO
分子量：75.11
CAS号：78-96-6
性质：异丙醇胺具有旋光性，常温为液体。凝固点1.4℃，沸点160℃，59.5℃（0.133kPa），相对密度0.9681（20/20℃），粘度（20℃）31mPa·s，折射率1.465，闪点80℃。溶于水和乙醇，水溶液呈碱性，能与酸反应生成酯，与酸的卤化物反应生成酰胺基化合物。
制备方法：可由环氧丙烷与氨反应制得。将环氧丙烷与氨混合后，经预热进行加成反应，生成的混合物，经脱氨、脱水、进行减压蒸馏、精馏，即得成品。如在反应过程中调节环氧丙烷与氨的投料比例，可制得不同比例的异丙醇胺、二异丙醇胺和三异丙醇胺。
用途：1-氨基-2-丙醇（异丙醇胺）的主要用途如下：（1）与脂肪酸的反应生成脂肪酸异丙醇酰胺（烷基异丙醇酰胺）和酯，由于具有优良的起泡性，泡沫稳定性和溶解油脂的能力，故可作工业用合成洗涤剂。（2）与硫代乙醇酸中所得的产物可作化妆品的基质。（3）因吸湿性好，并具有弱碱性，故可作表面活性剂的原料，经及纤维工业的精炼剂、抗静电剂、染色助剂和纤维润湿剂。（4）其磷酸盐和亚硝酸盐可用作各种润滑油和切削油等的抗氧剂。（5）与各种酸及高级脂肪酮的反应产物可作增塑剂、乳化剂和溶剂。异丙醇胺混合物对烃的溶解能力特别强，将煤油、卤代烃、石脑油等与异丙醇胺（4%）、油酸（15%）一起在水中搅拌，可得稳定的乳剂。与长链脂肪酸生成的盐可用作醋酸乙烯酯树脂的乳化剂，乳液的稳定性好，颜色稳定。
分子量：75.11
CAS号：78-96-6
性质：异丙醇胺具有旋光性，常温为液体。凝固点1.4℃，沸点160℃，59.5℃（0.133kPa），相对密度0.9681（20/20℃），粘度（20℃）31mPa·s，折射率1.465，闪点80℃。溶于水和乙醇，水溶液呈碱性，能与酸反应生成酯，与酸的卤化物反应生成酰胺基化合物。
制备方法：可由环氧丙烷与氨反应制得。将环氧丙烷与氨混合后，经预热进行加成反应，生成的混合物，经脱氨、脱水、进行减压蒸馏、精馏，即得成品。如在反应过程中调节环氧丙烷与氨的投料比例，可制得不同比例的异丙醇胺、二异丙醇胺和三异丙醇胺。
用途：1-氨基-2-丙醇（异丙醇胺）的主要用途如下：（1）与脂肪酸的反应生成脂肪酸异丙醇酰胺（烷基异丙醇酰胺）和酯，由于具有优良的起泡性，泡沫稳定性和溶解油脂的能力，故可作工业用合成洗涤剂。（2）与硫代乙醇酸中所得的产物可作化妆品的基质。（3）因吸湿性好，并具有弱碱性，故可作表面活性剂的原料，经及纤维工业的精炼剂、抗静电剂、染色助剂和纤维润湿剂。（4）其磷酸盐和亚硝酸盐可用作各种润滑油和切削油等的抗氧剂。（5）与各种酸及高级脂肪酮的反应产物可作增塑剂、乳化剂和溶剂。异丙醇胺混合物对烃的溶解能力特别强，将煤油、卤代烃、石脑油等与异丙醇胺（4%）、油酸（15%）一起在水中搅拌，可得稳定的乳剂。与长链脂肪酸生成的盐可用作醋酸乙烯酯树脂的乳化剂，乳液的稳定性好，颜色稳定。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条