1) photolysis free radicals
光解自由基
1.
By three examples, the studies of the chemically induced dynamic polarization of photolysis free radicals by TRESR technique were presented.
介绍了近年发展起来的时间分辨 TRESR技术 ,以 3个实例介绍了用 TRESR研究光解自由基的电子自旋极化的状况 ,指出研究自旋极化可以得到关于分子激发态和自由基反应动力学等丰富的多方面信息 ,TRESR技术是研究光与分子相互作用的一种重要手
2) laser photolysis radicals
激光光解自由基
1.
Across the examined spectrum using the techniques of time resolved electron spin resonance, we choose the proper models and make the programs in Quick Basic to simulate the CIDEP spectrum of the laser photolysis radicals.
利用时间分辨电子自旋共振测量得到的CIDEP谱线 ,建立合适的计算模型 ,并用QuickBasic语言编写相应的程序 ,实现了对激光光解自由基CIDEP谱图的计算机模拟 。
3) Photolysed anthraquinone radical
光解蒽醌自由基
4) Photolyzed p-benzoquinone radical
光解对苯醌自由基
5) Photolized р-benzosemiquinone radical
光解苯半醌自由基
6) Radical desorption
自由基解吸
1.
On the basis of this study, a multivariate equation for calculating the rate constant of radical desorption K0 was established by means of the population balance of latex particles.
在研究苯乙烯乳液聚合动力学的基础上，利用对乳胶粒的总体平衡法建立了求解自由基解吸速率常数ｋ０的多元方程式，研究了ｋ０的变化规律，并分析了ｋ０随引发剂浓度［Ｉ］、乳化剂浓度［Ｓ］、相比Ｍ０及反应温度Ｔ而变化的内在原因。
2.
The effect of free radical desorption and the contribution of the polymerization in aqueous phase to total polymerization rate are analyzed.
研究了较大亲水性单体醋酸乙烯酯(VAc)乳液聚合动力学,着重剖析了自由基解吸的影响及水相中的聚合反应对总聚合反应速率的贡献,提出了阶段Ⅱ和阶段ⅢVAc乳液聚合数学模型,成功地预计了聚合反应速率、自由基在乳胶粒中的分布及乳胶粒中平均自由基数随转化率的变化规律。
补充资料：自由基型解聚
按自由基链式反应机理进行的高分子链式解聚。它被看作自由基链式加聚反应的逆过程，整个过程包括链引发、负增长、链转移和终止等步骤（见自由基聚合）。
链引发是高分子链的共价键在物理因素（如热、紫外线、高能辐射、机械力等）作用下发生断裂并生成两个自由基的初级过程，它受高分子链中化学键键能大小的影响。引发自由基一旦形成，则负增长、链转移和终止等反应步骤便可相继发生。负增长是引发自由基按聚合反应中增长的逆过程进行解聚的反应。链转移是在分子间或分子内传递自由基的反应。在自由基型解聚中由于有链转移发生，一个活性中心可以解聚若干高分子链。终止是上述自由基的终止反应，它可通过单个自由基的歧化或两个自由基的偶合作用而发生。终止作用依赖于介质的粘度、高分子的分子量及其柔顺性，当引发生成一对自由基的扩散受到阻碍时，则偶合终止的几率增大。
至于在有空气或氧气存在下的高分子自由基型降解，则按更复杂的自由基支链反应，即所谓自动氧化机理进行（见高分子氧化）。
链引发是高分子链的共价键在物理因素（如热、紫外线、高能辐射、机械力等）作用下发生断裂并生成两个自由基的初级过程，它受高分子链中化学键键能大小的影响。引发自由基一旦形成，则负增长、链转移和终止等反应步骤便可相继发生。负增长是引发自由基按聚合反应中增长的逆过程进行解聚的反应。链转移是在分子间或分子内传递自由基的反应。在自由基型解聚中由于有链转移发生，一个活性中心可以解聚若干高分子链。终止是上述自由基的终止反应，它可通过单个自由基的歧化或两个自由基的偶合作用而发生。终止作用依赖于介质的粘度、高分子的分子量及其柔顺性，当引发生成一对自由基的扩散受到阻碍时，则偶合终止的几率增大。
至于在有空气或氧气存在下的高分子自由基型降解，则按更复杂的自由基支链反应，即所谓自动氧化机理进行（见高分子氧化）。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条