1) dodecyldimethylbenzylammonium bromide
澳化十二烷基二甲基苄铵
3) Didodecyl Dimethyl Dibenzyltinoammonium Chloride
双十二烷基二甲基二苄基氯化锡铵
4) Dodecyldimethyl (ethylbenzyl)ammonium chloride
(乙基苄基)十二烷基二甲基氯化铵
5) dodecyl dimethyl benzyl ammonium chloride
十二烷基二甲基苄基氯化铵
1.
Flotation separation and determination of zinc(Ⅱ) by sodium chloride-ammonium thiocyanate-dodecyl dimethyl benzyl ammonium chloride system;
氯化钠-硫氰酸铵-十二烷基二甲基苄基氯化铵体系浮选分离测定锌(Ⅱ)
2.
An insoluble bactericide was yielded for the first time through intercalating layered potassium titanate with dodecyl dimethyl benzyl ammonium chloride(1227) by the microwave method.
利用微波法首次将十二烷基二甲基苄基氯化铵(1227)插入到层状化合物K2Ti4O9中,制得了一种不溶性的杀菌剂。
3.
1-Bromododecane was synthesized from industrial waste hydrobromic acid and n-dodecyl alcohol using dodecyl dimethyl benzyl ammonium chloride as a phase transfer catalyst.
以十二烷基二甲基苄基氯化铵作为相转移催化剂、工业废氢溴酸为原料,在浓硫酸存在下与正十二醇反应合成1-溴代十二烷。
6) dodecyl dimethyl benzyl ammonium bromide
十二烷基二甲基苄基溴化铵
1.
By using sodium tetraphenyl boron as electric active material, a selective electrode based on a cationic surfactant dodecyl dimethyl benzyl ammonium bromide is prepared by solgel method.
以四苯硼钠作为电活性物质,用溶胶-凝胶方法制备的阳离子表面活性剂离子选择电极对十二烷基二甲基苄基溴化铵具有良好的能斯特响应特性,其线性响应范围为1。
2.
The mixed aqueous solution comprising disodium sulfosuccinate monotridecanol polyoxyethylene(3)ether as anionic surfactant and dodecyl dimethyl benzyl ammonium bromide as cationic surfactant was homogeneous.
阴离子表面活性剂十三醇聚氧乙烯(3)醚磺基琥珀酸单酯二钠盐和阳离子表面活性剂十二烷基二甲基苄基溴化铵在水溶液中能形成均匀的溶液。
3.
Polymerization process was taken place in the presence of dodecyl dimethyl benzyl ammonium bromide(DDBAB).
在N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAm)冰冻聚合的过程中加入十二烷基二甲基苄基溴化铵(DDBAB),它能与水溶性引发剂过硫酸铵(APS)原位反应生成一种不溶于水的引发剂十二烷基二甲基苄基过硫酸铵(DDBAPS),DDBAPS在水中以数百纳米的团聚体的形式存在,从而形成了一种独特的非均相引发体系,使制备而得的聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPA)水凝胶具有相互联通的大孔结构。
补充资料：十二烷基二甲基苄氧化铵
分子式：C21H38ClN
分子量：339.96
CAS号：8001-54-5，68391-01-
性质：黄白色蜡状固体或胶状体。易溶于水，微溶于乙醇。具芳香气，味极苦。振摇时能产生大量的泡沫。性质稳定，耐光、耐压、耐热，无挥发性，可长期贮存。在空气中易吸潮。
制备方法：由十二烷醇合成十二烷基溴，再与二甲胺反应得到二甲基十二烷胺氢溴酸盐，最后与苄基氯作用得苯扎氯铵。1.十二烷基溴的合成将十二烷醇加热到100℃，通入干燥的溴化氢。反应后用水法去反应物中剩余的溴化氢，然后用浓硫酸处理。将生成的十二烷基溴用等体积的50%甲醇混合，加25%氨水至酚酞呈碱性反应。将下层用50%甲醇洗涤，用氯化钙干燥，过滤，真空蒸馏，收集134-136℃（0.8kPa）馏分即得。收率为87%。2.二甲基十二烷胺氢溴酸盐的合成将十二烷基溴溶于稍过量的二甲胺溶液中，在室温保持13-15d，得到二甲基十二烷胺氢溴酸盐。将其溶解于乙醚中，用水洗涤，再用5%HCI萃取，用浓氢氧化钠成盐，干燥在111-114℃（0.33kPa），真空蒸馏。收率47%。3.苯扎氯铵的合成取二甲基十二烷胺213份，在不超过100-110℃下投入苄基氯126.5份，在120℃加热2h，得淡黄色粘稠液体，冷却成固体。收率90%以上。该品毒性极低，无累积性中毒。对皮肤和粘膜的刺激性很小。对金属、橡胶、塑料等器皿无腐蚀作用。
用途：苯扎氯铵在水溶液中离解成阳离子活性基团，具有净洁、杀菌的作用。在医疗手术时广泛用于皮肤和手术器械的消毒，也广泛用于杀菌、消毒、防腐、乳化、去垢、增溶等方面，又是阳离子染料染腈纶纤维的匀染剂。
分子量：339.96
CAS号：8001-54-5，68391-01-
性质：黄白色蜡状固体或胶状体。易溶于水，微溶于乙醇。具芳香气，味极苦。振摇时能产生大量的泡沫。性质稳定，耐光、耐压、耐热，无挥发性，可长期贮存。在空气中易吸潮。
制备方法：由十二烷醇合成十二烷基溴，再与二甲胺反应得到二甲基十二烷胺氢溴酸盐，最后与苄基氯作用得苯扎氯铵。1.十二烷基溴的合成将十二烷醇加热到100℃，通入干燥的溴化氢。反应后用水法去反应物中剩余的溴化氢，然后用浓硫酸处理。将生成的十二烷基溴用等体积的50%甲醇混合，加25%氨水至酚酞呈碱性反应。将下层用50%甲醇洗涤，用氯化钙干燥，过滤，真空蒸馏，收集134-136℃（0.8kPa）馏分即得。收率为87%。2.二甲基十二烷胺氢溴酸盐的合成将十二烷基溴溶于稍过量的二甲胺溶液中，在室温保持13-15d，得到二甲基十二烷胺氢溴酸盐。将其溶解于乙醚中，用水洗涤，再用5%HCI萃取，用浓氢氧化钠成盐，干燥在111-114℃（0.33kPa），真空蒸馏。收率47%。3.苯扎氯铵的合成取二甲基十二烷胺213份，在不超过100-110℃下投入苄基氯126.5份，在120℃加热2h，得淡黄色粘稠液体，冷却成固体。收率90%以上。该品毒性极低，无累积性中毒。对皮肤和粘膜的刺激性很小。对金属、橡胶、塑料等器皿无腐蚀作用。
用途：苯扎氯铵在水溶液中离解成阳离子活性基团，具有净洁、杀菌的作用。在医疗手术时广泛用于皮肤和手术器械的消毒，也广泛用于杀菌、消毒、防腐、乳化、去垢、增溶等方面，又是阳离子染料染腈纶纤维的匀染剂。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条