1) levulinate
[,le'vulineit]
环状缩酮
1.
The respective product is ethyl levulinate, i butyl levulinate and n butyl levulinate, with a productivity of 68%, 85% and 89%.
由乙酰丙酸酯类化合物与乙二醇进行缩合反应 ,得到相应的环状缩酮化合物 ,产率分别为 74 % ,75 %和 75 ,其结构为红外光谱所证
2) acyclic and cyclic acetal
非环状与环状缩醛(酮)
1.
Trimethylsilylbromide-promoted synthesis of acyclic and cyclic acetals was realized in high yields from carbonyl compounds by reaction with alcohol, diol at room temperature in the presence of trimethyl orthoformate or triethyl orthoformate.
以三甲基溴代硅烷作为反应促进剂,在室温和原甲酸酯或原乙酸酯存在的条件下,利用醇、二醇处理羰基化合物,高收率地实现了一系列非环状与环状缩醛(酮)的合成。
3) cyclohexanone ketal
环己酮缩酮
4) cycloketals
环缩酮
1.
Using catalyst activated in 450-550 ℃ temperture range,carbonyl compounds and dibasic alcohols in mole ratio 1 0∶1 1 reacted for 1 5 h to yield 50%-99% cycloketals of 96%-99% purit.
选择活化温度 4 5 0～ 5 5 0℃的催化剂、n(羰基化合物 )∶n(二元醇 ) =1 0∶1 1、反应 1 5h的条件时 ,环缩酮收率为 5 0 %～ 99% ,其质量分数为 96 %～ 99
5) bicyclic ketal
双环缩酮
1.
Thies review deals with the progress in synthesis of bicyclic ketal pheromone-brevicomin and frontline.
介绍了双环缩酮类信息素—— Brevicomin和 Frontalin在立体选择性和非立体选择性合成中的各种方法。
6) spiroketal
螺环缩酮
1.
This dissertation aims at the studies on the construction of the bis-benzannelated[5, 6]-spiroketal core of rubromycins via palladium/gold catalysis and the synthesis of 2-substituted benzo[b]furan compounds via gold catalysis.
本论文对钯/金催化的rubromycins类化合物分子中二苯并[5,6]-螺环缩酮骨架的构筑及金催化的2-取代苯并呋喃类化合物的合成进行了研究,主要包括四个部分: 一、Rubromycins类化合物的结构、活性及合成研究(综述) 概述了rubromycins类化合物的的分离、结构鉴定和生理活性,系统地总结了有关rubromycins合成尤其是二苯并[5,6]-螺环缩酮骨架的构筑方面的研究工作。
补充资料：1,4-环己二酮单乙二醇缩酮
分子式：C8H12O3
分子量：156.18
CAS号：4746-97-8
性质：熔点70-76°C。
分子量：156.18
CAS号：4746-97-8
性质：熔点70-76°C。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条