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1) methane sulfonyl chloride
甲烷磺酰氯
1.
And then methanesufonic acid which is colorless and oderless is obtained by the hydrolysis of methane sulfonyl chloride at 70～90℃.
以硫、硫化钠、硫酸二甲酯为起始原料制备了二甲基二硫 ,然后用氯气氧化二甲基二硫得甲烷磺酰氯 ,经水解合成了甲烷磺酸 ,产品无色无味。
2.
On the above mentioned basis, the process method of preparing continuously methane sulfonyl chloride was suggested.
用合成反应经产品分离后的母液作反应介质 ,合成了甲烷磺酰氯产品 ,提高了反应收率 ,增加了经济效益 ,减小了环境污染 ,获得了综合利用的效果。
3.
Effect of several reaction factors on the yield of the synthesis of methane sulfonyl chloride is discussed.
阐述了利用二甲基二硫在相转移催化剂作用下，于盐酸介质中经氯气直接氧化，一步合成甲烷磺酰氯的工艺过程，讨论了几个主要反应因素对产物收率的影响，确定了适宜的工艺条件。
2) Metylsulfonyl chloride
氯化甲烷磺酰
3) Mesyl chloride
甲磺酰氯
4) 1-chloro-4-methylsulfinyl-butane
1-氯-4-甲磺酰基丁烷
1.
Synthesis of 1-chloro-4-methylsulfinyl-butane;
1-氯-4-甲磺酰基丁烷的合成
5) alkyl sulfonyl chloride
烷基磺酰氯
1.
Considering the existing chlorinated paraffin plant in JIANGHAN Petroleum Administration Bureau Salt and Chemical Complex, we bring forward the technical transformation plan for alkyl sulfonyl chloride and chlorinated paraffin-70 production.
针对江汉局盐化工总厂氯化石蜡生产的现有装置 ,提出改造生产烷基磺酰氯、氯化石蜡 - 70的技术路线。
2.
The fast growth controlling mechanism of NaCl macrocrystals in rock sa lt brine added with alkyl sulfonyl chloride is studied.
研究了岩盐卤水在添加剂烷基磺酰氯存在下氯化钠大晶体的快速生长控制机理。
6) ethanesulfonyl chloride
乙烷磺酰氯
1.
The intermediate compound ethanesulfonyl chloride was prepared by the reaction of ethyl mercaptan,water and chlorine,controlling the material proportion n(EtSH)∶n(H 2O)∶n(C1 2)=1∶(3～4)∶3.
控制料比n(乙硫醇 )∶n (水 )∶n (氯气 ) =1∶(3～ 4)∶3 15 ,前期氯化温度不超过 5℃ ,中后期氯化温度不超过 2 0℃ ,原料乙硫醇、水和氯气反应生成中间体乙烷磺酰氯 ;控制胺化温度不超过30℃ ,乙烷磺酰氯与氨同时投入四氢呋喃 -氨介质中反应 ,胺化料比n(乙烷磺酰氯 )∶n(氨 ) =1∶(2 。
补充资料：甲烷磺酰氯
国标编号 81127
CAS号 124-63-0
分子式 CH3ClO2S；CH3SO2Cl
分子量 114.55
无色或微黄色液体；蒸汽压 1.60kPa/53℃；闪点110℃；熔点-32℃；沸点164℃；溶解性：不溶于水，溶于乙醇、乙醚；密度：相对密度(水=1)1.48；相对密度(空气=1)3.9；稳定性：稳定；危险标记 20(酸性腐蚀品)；主要用途：用作分析试剂
2.对环境的影响:
一、健康危害
侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：本品对粘膜、上呼吸道、眼和皮肤有强烈的刺激性。吸入可因喉和支气管的痉挛、水肿、炎症、化学性肺炎或肺水肿而致死。接触后出现烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心和呕吐。能引起灼伤。
二、毒理学资料及环境行为
刺激性：家兔经眼：122mg，重度刺激。家兔经皮开放性刺激试验： 610mg，轻度刺激。
危险特性：遇明火、高热可燃。与强氧化剂可发生反应。受高热分解产生有毒的腐蚀性气体。有腐蚀性。
燃烧(分解)产物：氯化氢。
3.现场应急监测方法:
4.实验室监测方法:
5.环境标准:
6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理
疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，在确保安全情况下堵漏。喷雾状水，减少蒸发。用沙土或其它不燃性吸附剂混合吸收，收集运至废物处理场所处置。也可能用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏：利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。
二、防护措施
呼吸系统防护：空气中浓度较高时，应该佩带防毒面具。紧急事态抢救或逃生时，佩带自给式呼吸器。
眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。
防护服：穿工作服(防腐材料制作)。
手防护：戴橡皮手套。
其它：工作后，淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服，洗后再用。注意个人清洁卫生。
三、急救措施
皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗。若有灼伤，就医治疗。
眼睛接触：立即提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。必要时进行人工呼吸。就医。
食入：患者清醒时立即漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。
灭火方法：干粉、砂土、二氧化碳、泡沫。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条
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