1) α-ketoester
α-酮酯
1.
The Henry reaction of cyclic α-ketoesters and α-ketoamides was achieved using triethylamine as a promoter.
用三乙胺催化环状α-酮酯和α-酮酰胺同硝基甲烷的Henry反应,首次合成了12个多官能团的β-硝基醇,它们的结构用元素分析、红外光谱和核磁共振进行了表征。
2.
The recent advancement of the asymmetric addition of organozinc reagents to ketones and α-ketoesters is reviewed according to the type of the chiral ligands, with an emphasis on the introduction of the ligands with high efficiency and high selectivity.
按照手性配体的结构类型分类,综述了近年来有机锌试剂对酮、α-酮酯等化合物的不对称加成反应的研究进展,对高效、高选择性的手性配体在该类反应中的应用进行了重点评述。
3) α-amino-β-keto-esters
α-氨基-β-酮酸酯
1.
The syntheses of α-amino-β-keto-esters (β-oxo dipeptides) were studied.
对α-氨基-β-酮酸酯(β-含氧二肽)的合成进行了探讨。
4) α,β-unsaturated ketones and esters
α,β-不饱和酮、酯
1.
Treatment of the polymer-supported α-phenylseleno ketones and esters prepared from polymer-supported selenium bromide with ketone and ester enolates with hydrogen peroxide afford α,β-unsaturated ketones and esters in good yields and high purities (>95%) without further purification.
酮或酯在-78℃经二异丙基胺基锂(LDA)作用形成相应的烯醇式氧负离子,烯醇式氧负离子再与聚苯乙烯负载硒溴反应得到聚苯乙烯负载α-硒基酮或酯;常温下将该负载型的α-硒基酮或酯用过量的30%双氧水处理制得相应的α,β-不饱和酮、酯。
5) α-ketoimine ester
α-酮亚胺基酯
1.
Derivatives of chiral 1,2-diphenyl-2-aminoalcohol were first used to promoting diethylzinc addition to α-ketoimine esters to obtain chiral non-natural α-amino esters(1,4-addition products) in the highest yield of 67% with 44%e.
首次以手性1,2-二苯基-2-氨基乙醇衍生物为配体实现了乙基锌对α-酮亚胺基酯的不对称加成反应,合成了手性非天然α-氨基酸酯(1,4-加成产物),最高收率67%,最高对映选择性44%。
6) β-Substitutedα-Ketoester
β-取代的α-酮酯
补充资料：α,α,α,α',α',α'-六氯对二甲苯
分子式：C8H4Cl6
分子量：312.84
CAS号：68-36-0
性质：白色针状或粉末状结晶。熔点108-110℃。溶于二甲苯、石油醚、乙醇、植物油，不溶于水。无味，有特殊臭味，遇光、碱会缓慢分解而呈酸性。
制备方法：以混二甲苯为原料，先用98%硫酸磺化，使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层，水洗、干燥，减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1，4-双（三氯甲基）苯：在反应锅中投入邻、对二甲苯，再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后，在光照射下导入氯气，于70-80℃反应6h，再升温至100-120℃继续反应，至反应液相对密度达到1.560-1.580（65℃），即为反应终点，停止通氯，减压脱除余氯。降温至5℃，过滤，洗涤得粗品，重结晶，活性炭脱色得成品。
用途：抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见，且延迟反应持续较久。
分子量：312.84
CAS号：68-36-0
性质：白色针状或粉末状结晶。熔点108-110℃。溶于二甲苯、石油醚、乙醇、植物油，不溶于水。无味，有特殊臭味，遇光、碱会缓慢分解而呈酸性。
制备方法：以混二甲苯为原料，先用98%硫酸磺化，使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层，水洗、干燥，减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1，4-双（三氯甲基）苯：在反应锅中投入邻、对二甲苯，再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后，在光照射下导入氯气，于70-80℃反应6h，再升温至100-120℃继续反应，至反应液相对密度达到1.560-1.580（65℃），即为反应终点，停止通氯，减压脱除余氯。降温至5℃，过滤，洗涤得粗品，重结晶，活性炭脱色得成品。
用途：抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见，且延迟反应持续较久。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条