1) management standard
管理规范
1.
Basic requirements of management standard of health archives
健康档案管理规范的基本要求
2) management specification
管理规范
1.
The paper introduced the technical standard and management specification of urban power network equipment in Singapore and Canada, which was based on investigation tour organized by Production Department of SGCC to go to Hydro One Co.
文章介绍了2006年底国家电网公司生产部组织部分省市公司有关人员对加拿大Hydro One有限公司和新加坡新能源电网公司的城网装备技术标准和管理规范进行考察的情况。
3) Management regulation
管理规范
1.
The lawsuits of students lodging complaints against universities happened one by one in recent years,which reflected the shortcomings of students management regulations.
近年来不断涌现的学生状告高校诉讼案件反映出高校学生管理规范所存在的缺陷:高校学生管理规范的内容与法律法规相抵触、管理规范制定的程序缺失、学生的合法权益救济途径不畅是高校学生管理规范失范的具体表现。
4) regulation
[英][,reɡju'leɪʃn] [美]['rɛgjə'leʃən]
管理规范
1.
Discussion on the enactment of regulations for Chinese criminal DNA database;
制定我国罪犯DNA数据库管理规范的探讨
5) Standard management
规范管理
1.
Analyze The Standard Management to Rural Family Pianning;
关于农村计划生育规范管理工作量分配浅析
2.
Standard management and utilization for electronic medical record;
电子病历档案规范管理与开发利用
3.
An introduction is also given to standard management of the railway and achievements obtained.
介绍用新理念、新思路建设胶新铁路绿色通道和优美站区 ,提高开通速度 ;实施规范管理 ,打造“精品胶新”的一系列措施和取得的可喜成果。
6) standardized management
规范管理
1.
Effective evaluation to the mode of standardized management of high risk neonates in municipal maternal and child health care hospitals.;
地市级妇幼保健院高危儿规范管理的模式探讨及效果评价
2.
Effects of early integrated intervention and standardized management on the intelligence of high-risk neonates;
规范管理和早期干预对高危儿智能的影响
3.
Discussion on the standardized management of self-developing equipment work;
浅谈自制实验仪器设备工作的规范管理
补充资料：药品生产和质量管理规范
简称good manufacturing practice，缩写为GMP。是国家卫生管理部门为保证药品的质量，对药品生产全过程进行管理所制订的准则。只有对药品生产的全过程加以管理，辅之以抽样检验,才能保证药品的质量。GMP实际上反映一个企业的生产管理及测试的技术水平，亦即一个企业的生产部门及管理部门需具备的最低技术水平。现在世界上GMP有三类：①国际间的GMP，参加国共同遵守，如世界卫生组织(WHO)的GMP，1967年，世界卫生组织根据质量是生产中纳入产品的概念,制订了GMP文本。于1968年收入 WHO的《国际商品贸易中药品质量签证体制》，于1975年世界卫生大会时通过，付诸实施。②为国家的GMP，是一国政府制定的GMP；③药品生产企业内部的GMP，如美国药物制造商协会(PMA)的GMP,属于企业内部的准则。截至1983年止，全世界共有84个国家执行GMP管理,且数量有增加的趋势。上述的《国际商品贸易中药品质量签证体制》就是以WHO的GMP为基础的。凡参加此体制的国家，出口药品必须符合WHO的GMP规定。在162个会员国中现已有108个国家参加。
各类 GMP有以下共同特点。①对药品生产全过程的管理，包括对人员、厂房设施、设备、清洁卫生、原辅料、生产管理系统、生产操作、质量管理系统、包装容器和材料、贴签和包装、成品销售、群众意见乃至不良反应的报告等提出的具体要求；②强调预防为主，从厂房设施、人员、机器及操作方法等方面提出防止产品污染（微生物及粉尘）、混淆和差错的措施；③要求大到一个工序，小到一件用具，在用于生产之前，都需取得其所处状态确能保证质量的数据；④强调环境和卫生对质量的影响。由于GMP是药品质量管理工作的基础,愈来愈受到各国的重视。中国国家医药管理局系统于1982年制订了《药品生产管理规范》，并于1986年7月1日正式颁发，在化学医药行业中全面推行。最近通过的《中华人民共和国药品管理法》中第九条规定，药品生产企业必须按照国务院卫生行政部门制定的GMP管理制药厂。
各类 GMP有以下共同特点。①对药品生产全过程的管理，包括对人员、厂房设施、设备、清洁卫生、原辅料、生产管理系统、生产操作、质量管理系统、包装容器和材料、贴签和包装、成品销售、群众意见乃至不良反应的报告等提出的具体要求；②强调预防为主，从厂房设施、人员、机器及操作方法等方面提出防止产品污染（微生物及粉尘）、混淆和差错的措施；③要求大到一个工序，小到一件用具，在用于生产之前，都需取得其所处状态确能保证质量的数据；④强调环境和卫生对质量的影响。由于GMP是药品质量管理工作的基础,愈来愈受到各国的重视。中国国家医药管理局系统于1982年制订了《药品生产管理规范》，并于1986年7月1日正式颁发，在化学医药行业中全面推行。最近通过的《中华人民共和国药品管理法》中第九条规定，药品生产企业必须按照国务院卫生行政部门制定的GMP管理制药厂。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条