1) 5,6 dehydronorcantharidin
去甲去氢斑蝥素
1.
Eighteen compounds were synthesized by the reaction of 5,6 dehydronorcantharidin with substituted aromatic amine.
去甲去氢斑蝥素与芳胺类化合物反应 ,得到了 18个化合物 ,其中 17个未见文献报道 。
2.
Studies on Reaction of α Aminoalkylphosphonic Diphenyl Ester and Norcantharidin, 5,6 Dehydronorcantharidin and exo bicyclo 2.2.1 hept 5 ene 2,3 dicarboxylic Anhydride;
通过去甲斑蝥素、去甲去氢斑蝥素和外式双环[2。
2) norcantharidin
去甲斑蝥素
1.
Preparation and cytotoxicity of polylactic acid-polyethylene glycol nanoparticles loaded with norcantharidin;
去甲斑蝥素聚乳酸-聚乙二醇纳米粒的制备及细胞毒性实验
2.
Preparation and Characterization of Solid Lipid Nanoparticles of Norcantharidin;
去甲斑蝥素固体脂质纳米粒的制备及其理化性质研究
3.
Improved synthesis of norcantharidin;
去甲斑蝥素合成工艺的改进
3) norcantharidin
去甲基斑蝥素
1.
Quantification of norcantharidin emulsion using anion-exchange HPLC;
离子交换色谱法测定去甲基斑蝥素乳剂的含量
2.
Characterization and in vitro release of chitosan nanoparticles loading norcantharidin;
去甲基斑蝥素-壳聚糖纳米粒的表征和体外释放研究
3.
Intenstinal absorption mechanism and in vitro-in vivo correlation of norcantharidin nanoparticles
去甲基斑蝥素纳米粒肠道吸收的体内外相关性研究
4) disodium norcantharidate
去甲斑蝥素钠
1.
To synthesize disodium norcantharidate(DSNC) as the test drug; 2.
合成去甲斑蝥素钠作为实验药物;2。
5) compound demethylcantharidin
去甲斑蝥素片
1.
Research on stomach remaining-floating sustained-release preparation of compound demethylcantharidin
复方去甲斑蝥素片胃内滞留漂浮型缓释系统研究
6) dehydronorcantharidimide
去甲去氢斑蝥酰亚胺
1.
Ultrasonic Synthesis of Novel 3-(5-Chloro/phenoxy-3-methyl-1-phenylpyrazo-4-yl)isoazolo-N-substituted phenyl-dehydronorcantharidimide Derivatives;
超声法合成新型3-(5-氯/苯氧基-3-甲基-1-苯基-4-吡唑基)异噁唑N-取代苯基去甲去氢斑蝥酰亚胺衍生物
补充资料:斑蝥素
分子式:C10H12O4
分子量:196.20
CAS号:56-25-7
性质:斜方片状结晶。熔点 218℃(215-218℃),110℃可升华,溶于乙醚、丙酮、氯仿和热水,不溶于冷水。
制备方法:可从昆虫斑蝥虫体提取得到,亦可化学合成。
用途:羟基斑蝥胺的中间体。
分子量:196.20
CAS号:56-25-7
性质:斜方片状结晶。熔点 218℃(215-218℃),110℃可升华,溶于乙醚、丙酮、氯仿和热水,不溶于冷水。
制备方法:可从昆虫斑蝥虫体提取得到,亦可化学合成。
用途:羟基斑蝥胺的中间体。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条