1) Chemical liquid thermal gradient
化学液相热梯度
2) thermal gradient chemical vapor infiltration
热梯度化学气相沉积
1.
It was illuminated the principle and advantage of thermal gradient chemical vapor infiltration(CVI) technology for preparation of carbon/carbon composites.
阐明了用于制备炭/炭复合材料的热梯度化学气相沉积工艺过程和原理,测定了沉积过程中预成型体内不同位置的温度。
2.
The principles and advantages of thermal gradient chemical vapor infiltration (T-CVI) technology for preparation of carbon/carbon composites are illuminated in this paper.
阐明了热梯度化学气相沉积工艺(CVI)的优越性和用于制备炭/炭复合材料的热梯度化学气相沉积工艺原理;壁冷式热梯度CVI工艺克服了等温化学气相沉积易形成闭孔的缺陷,实现了快速均匀致密化;热梯度CVI工艺设备简单且安全系数高,所制备的炭/炭复合材料密度均匀性好,通过控制工艺参数,利用热梯度CVI工艺可以制备不同微观组织结构的热解炭。
3.
In order to illuminate the principle of thermal gradient chemical vapor infiltration (TCVI) technology for preparation of carbon/carbon composites, the change of resistance and power as a function of deposition re-gimes was measured and discussed in this paper.
为了阐明用于制备炭/炭复合材料的热梯度化学气相沉积工艺原理,分析了沉积过程中随着热解沉积区域的移动,发热体的电阻值以及加在发热体两端功率的变化规律,并利用偏光显微镜观察了材料的粗糙层、光滑层热解炭微观组织结构。
3) thermal gradient chem-ical vapor infiltration
热梯度化学气相渗透法
4) gradient liquid phase
梯度液相
5) gradient liquid phase sintering
梯度液相烧结
1.
The basic condition of gradient liquid phase sintering, the micro structure and the poperty of coating bonding are discussed.
分析了喷涂层梯度液相烧结的基本条件 ,并观察了其显微组织及其结合性能。
6) SHCLD
自加热化学液相法
1.
Adopting self-heat chemical liquid deposition (SHCLD) method,C/C-SiC composites were fabricated by twice-step deposition method with liquid hydrocarbon as precursor,carbon felt as porous performs.
以液态炭源为前驱体、炭毡为增强体,采用自加热化学液相法,以二次沉积法制备了炭/炭-SiC复合材料;考察了温度和氧化时间对该材料质量损失的影响。
补充资料：固相热原子化学
热原子化学中研究在固态物质中发生的核转变过程的化学效应的分支学科。在固相热原子化学中，研究得最多的是无机含氧酸盐及金属络合物体系，广泛研究的内容是退火效应。固体经核过程所发生的化学变化，可因在核过程后受热、光或辐射的作用而使发生的变化部分地或全部地消失，这一现象称为热原子的退火效应。
研究固相热原子化学的反应机理十分困难。过去通用的实验方法是对固体进行辐照、固体靶溶解、化学分离、产率测定以及退火研究，现在认为采用这种传统的研究方法，并不能真正阐明复杂的固相反冲化学，主要原因是固体的溶解过程或本身的退火现象，都不可避免地改变了反冲热原子的最初化学状态。
近年来,使用穆斯堡尔谱仪,能比较准确地对固相的反冲粒种进行直接的"就地"分析。通过穆斯堡尔谱可以了解反冲热原子所处的早期化学状态以及由周围环境引起的辐射分解状况。由于可用于热原子化学研究的穆斯堡尔核素不多，这一技术的应用范围也是有限的（见穆斯堡尔谱学）。
目前化学与物理方法相结合，也只能研究反冲原子丢失了大量电荷和能量之后的综合后果，其发生时间约在 10-9～10-7秒或更晚一些，至于在10-12秒发生的原始反冲原子的慢化过程，还很难研究。
参考书目
T. Tcminaga and F.Tachikawa,Modern Hot-Atom Chemistry and Its Applications, Springer-Verlag,Berlin,1981.
研究固相热原子化学的反应机理十分困难。过去通用的实验方法是对固体进行辐照、固体靶溶解、化学分离、产率测定以及退火研究，现在认为采用这种传统的研究方法，并不能真正阐明复杂的固相反冲化学，主要原因是固体的溶解过程或本身的退火现象，都不可避免地改变了反冲热原子的最初化学状态。
近年来,使用穆斯堡尔谱仪,能比较准确地对固相的反冲粒种进行直接的"就地"分析。通过穆斯堡尔谱可以了解反冲热原子所处的早期化学状态以及由周围环境引起的辐射分解状况。由于可用于热原子化学研究的穆斯堡尔核素不多，这一技术的应用范围也是有限的（见穆斯堡尔谱学）。
目前化学与物理方法相结合，也只能研究反冲原子丢失了大量电荷和能量之后的综合后果，其发生时间约在 10-9～10-7秒或更晚一些，至于在10-12秒发生的原始反冲原子的慢化过程，还很难研究。
参考书目
T. Tcminaga and F.Tachikawa,Modern Hot-Atom Chemistry and Its Applications, Springer-Verlag,Berlin,1981.
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条