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1) quasi nanosphere
准纳米圆球
1.
The results indicated that regular CdS quasi nanospheres, which had a cubic zinc blende structure with a cell constant a =0 5818 nm, could be formed with 0 1 mol/L CdCl 2 and 0 1 mol/L Na 2S as reactants at room temperature.
首次利用胶棉人工活性膜模板 ,在 0 1mol/LCdCl2 溶液和 0 1mol/LNa2 S溶液组成的隔膜组装体系中 ,成功制备了硫化镉准纳米圆球 。
2) nanosphere
纳米微球
1.
Studies on cetyl-chitosan nanosphere as carriers for paclitaxel;
十六烷基壳聚糖纳米微球负载紫杉醇的研究
2.
Preparation and Characterization of PS/TiO2 Composite Nanospheres;
PS/TiO_2复合纳米微球的制备和结构表征
3.
Study on Encapsulation of Plasmid DNA in Poly(Ethylene Glycol)-Poly(Benzyl L-Glutamate) Copolymer Nanospheres and its Characteristics in Vitro;
转基因载体聚乙二醇-聚谷氨酸纳米微球的制备
3) Nanosphere
纳米球
1.
Simple Synthesis of Semiconductor ZnS Nanosphere and Its Optical Property;
半导体ZnS纳米球的简易合成及其光学性能
2.
Preparation and release properties of cyclosporine A nanospheres;
载环孢素纳米球的制备及释放特性
3.
Preparation and Properties of Ampliphilic Polymer Nanospheres Containing Nucleobases
含核酸碱基的双亲聚合物纳米球的制备及性能
4) nanoparticle
纳米微球
1.
The Preparation of Berbamine-paclitaxel Nanoparticles and Evaluation of Its Synergistic Antitumor Effect in Vitro
小檗胺与紫杉醇纳米微球的构建及其体外协同抑瘤效应评价
2.
Preparation and evaluation of alginate nanoparticle simultaneous delivery of doxorubicin and Tf antibody
人转铁蛋白修饰海藻酸钠载阿霉素纳米微球的制备与表征
3.
The new approach for the preparation of the MAF/PCL micelles by self-assembly of a core-shell structure in aqueous solution with PFA chain fragment and PCL as the core and PAA chain fragment in MAF to form complex nanosize micelles and can be further crosslinked to get core-shell structure nanoparticles.
将MAF与可生物降解均聚物聚己内酯(PCL)在水溶液中进行自组装,形成以MAF中PFA链段与PCL为核、MAF中PAA链段为壳的核壳结构复合纳米胶束,进一步对PAA壳进行化学交联,最终得到具有核壳结构的复合纳米微球。
5) Nanoparticles
纳米微球
1.
Preparation and Self-assembly on Glasses of Surface-functional Polystyrene Nanoparticles;
表面功能化聚苯乙烯纳米微球的制备及自组装
2.
Study on preparation of cetyl chitosan nanoparticles as paracetamol carrier;
壳聚糖烷基化改性及其纳米微球负载扑热息痛的研究
3.
Effects of recombinant human bone morphogenetic-2 polybutylcyanoacrylate nanoparticles on proliferation and differentiation of cultured bone mesenchymal stem cells;
重组人骨形成蛋白-2聚氰基丙烯酸正丁酯纳米微球缓释系统对骨髓间充质干细胞增殖分化影响的实验研究
6) nanospheres
纳米微球
1.
Preparation of ADM-PLGA sustained release nanospheres and their release characteristics in vitro;
ADM-PLGA缓释纳米微球的制备及体外释药的研究
2.
Stable nanospheres with antimicrobial activity via template polymerization;
模板聚合法制备稳定的抗菌性纳米微球
3.
Hollow superparamagnetic Fe3O4 nanospheres were prepared by co-precipitating iron (Ⅱ) and iron (Ⅲ) chloride salts in the presence of sodium hydroxide at 80℃.
利用聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧乙烯嵌段共聚物F127作为模板采用共沉淀法制备了空心超顺磁性Fe3O4纳米微球并用X射线衍射(XRD)和透射电子显微镜(TEM)进行了表征,纳米微球的大小为55-75nm,壳的厚度为7nm左右,颗粒大小均匀、在水溶液中分散良好。
补充资料：看纺织印染中应用纳米材料和纳米技术
纺织印染中应用纳米材料和纳米技术时，除了要解决纳米材料的制备技术之外，重要的是要解决好纳米材料的应用技术，其中关键问题是使纳米粒子和纺织印染材料的基本成分（即聚合物材料）之间处于适当的结合状态。印染中，纳米粒子在聚合物基体中的分散和纳米粒子在聚合物表面的结合是主要的应用技术问题。 制备聚合物/无机纳米复合材料的直接分散法，适用于各种形态的纳米粒子。印染中纳米粒子的使用一般采用直接分散法。但是由于纳米粒子存在很大的界面自由能，粒子极易自发团聚，利用常规的共混方法不能消除无机纳米粒子与聚合物基体之间的高界面能差。因此，要将无机纳米粒子直接分散于有机基质中制备聚合物纳米复合材料，必须通过必要的化学预分散和物理机械分散打开纳米粒子团聚体，将其均匀分散到聚合物基体材料中并与基体材料有良好的亲和性。直接分散法可通过以下途径完成分散和复合过程： 高分子溶液（或乳液）共混：首先将聚合物基体溶解于适当的溶剂中制成溶液（或乳液），然后加入无机纳米粒子，利用超声波分散或其他方法将纳米粒子均匀分散在溶液（或乳液）中。有人将环氧树脂溶于丙酮后加入经偶联剂处理过的纳米TiO2，搅拌均匀，再加入 40wt%的聚酰胺后固化制得了环氧树脂/TiO2纳米复合材料。还有人将纳米SiO2粒子用硅烷偶联剂处理后，改性不饱和聚酯。 熔融共混：将纳米无机粒子与聚合物基体在密炼机、双螺杆等混炼机械上熔融共混。如将PMMA和纳米SiO2粒子熔融共混后，双螺杆造粒制得纳米复合材料。又如利用偶联剂超声作用下处理纳米载银无机抗菌剂粒子，分散制得PP/抗菌剂、PET/抗菌剂、PA/抗菌剂等复合树脂，然后经熔融纺丝工艺加工成抗菌纤维。研究表明，将经过表面处理的纳米抗菌剂粒子通过双螺杆挤出机熔融混炼，在聚合物中可以达到纳米尺度分散，获得了具有良好综合性能的纳米抗菌纤维，对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的抗菌率达到95%以上（美国AATCC－100标准）。 机械共混：将偶联剂稀释后与碳纳米管混合，再与超高分子量聚乙烯（UHMWPE）混合放入三头研磨机中研磨两小时以上。将研磨混合物放入模具，热压，制得功能型纳米复合材料。 聚合法：利用纳米SiO2粒子填充（Poly（HEMA））制备了纳米复合材料。纳米SiO2粒子首先被羟乙基甲基丙烯酸（HEMA）功能化，然后与HEMA单体在悬浮体系中聚合。还有利用SiO2胶体表面带酸性，加入碱性单体4－乙烯基吡咯进行自由基聚合制得包覆型纳米复合材料。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条
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