1) α,ω diarylalkanes
α,ω二芳基烷烃
2) α,ω-dibromoalkanes
α,ω-二溴代烷烃
3) 4,4-dicarboxy-α,ω-diphenoxyalkanes
4,4-二甲酰基-α,ω-二苯氧基烷烃
1.
Catalytic synthesis of 4,4 -dicarboxy-α,ω-diphenoxyalkanes under microwave irradiation;
4,4 -二甲酰基-α,ω-二苯氧基烷烃的微波干法催化合成
4) α,ω-bis(4-methylphenoxyl) alkane
α,ω-二(4-甲基苯氧基)烷烃
5) α,ω-Bis(benzotriazol-l-yl)alkane
α,ω-二(1-H-苯并三唑基)烷烃
6) α,ω-diaminoalkane
α,ω-二氨基n烷
补充资料：ω-Chloro-α-picoline
分子式：C6H6ClN
分子量：127.57
CAS号：4377-33-7
性质：液体。沸点73-76℃（1.33kPa）、45-47℃（67Pa），折光率1.5365。很不稳定。
制备方法：由2-甲基吡啶经氯化而得。将2-甲基吡啶和无水的四氯化碳加入反应锅搅拌混合，加入干燥的碳酸钠，加热至58-60℃，在光照射下开始通氯，温度保持在60-65℃，约6h通氯结束。搅拌0.5h，冷至30℃加水溶解碳酸钠，用液碱调pH至8-9，静置分去水层。四氯化碳层用20%盐酸提取，得2-甲基吡啶盐酸盐[6959-47-3]，熔点128-129℃。
用途：药物扑尔敏的中间体。
分子量：127.57
CAS号：4377-33-7
性质：液体。沸点73-76℃（1.33kPa）、45-47℃（67Pa），折光率1.5365。很不稳定。
制备方法：由2-甲基吡啶经氯化而得。将2-甲基吡啶和无水的四氯化碳加入反应锅搅拌混合，加入干燥的碳酸钠，加热至58-60℃，在光照射下开始通氯，温度保持在60-65℃，约6h通氯结束。搅拌0.5h，冷至30℃加水溶解碳酸钠，用液碱调pH至8-9，静置分去水层。四氯化碳层用20%盐酸提取，得2-甲基吡啶盐酸盐[6959-47-3]，熔点128-129℃。
用途：药物扑尔敏的中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条