1) 9,10-anthraquinone-2-sulfonyl chloride
9,10-蒽醌-2-磺酰氯
1.
Methods:The derivatization was performed using anthraquinone-2-sulfonyl chloride as reagent.
方法:以9,10-蒽醌-2-磺酰氯为衍生化试剂,采用HPLC-UV法,Lichrospher C18柱,甲醇-水为流动相。
2) Sodium 9,10-anthraquinone-2-sulfonate
9,10-蒽醌-2-磺酸钠
3) 1-amino-9,10-dihydro-4-[[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino]-9,10-dioxo-2-anthracenesulfonic acid
1-氨基-9,10-二氢-4[[(4-甲苯基)磺酰]氨]-蒽醌-2-磺酸
4) 2-Chloro-9,10-anthracenedione
2-氯蒽醌
5) 2-Anthracenesulfonic acid, 4-[[4-(chloroacetylamino)phenyl]amino]-1-amino-9,10-dihydro-9,10-di
1-氨基-4-[4-(2-氯乙酰氨基)苯氨基]-9,10-二氢-9,10-二氧代蒽-2-磺酸钠盐
6) 2-Amino-9,10-anthraquinone
2-氨基-9,10-蒽醌
1.
Spectroelectrochemical Study of 2-Amino-9,10-anthraquinone and Its Derivatives;
2-氨基-9,10-蒽醌及其衍生物的光谱电化学研究
补充资料：蒽醌-1-磺酸
分子式：C14H8O5S
分子量：288.27
CAS号：82-49-5
性质：该品为黄色结晶体。熔点为218℃（214℃），极易溶于水，溶于乙醇。
制备方法：由苯甲酰苯甲酸经闭环、磺化而得。操作示例 在溶汞锅中配入998kg20%发烟硫酸和574kg65%发烟硫酸（混合后的发烟硫酸的浓度为36.5%)，再加入金属汞7.5kg。搅拌并加热至80-90℃，保温5-6h。待汞溶解完全后，加入磺化锅中，冷却到50℃以下。磺化锅中加入汞盐后，在不超过90℃加入苯甲酰苯甲酸790kg及回收蒽醌570kg。升温到120℃，保温3h，磺化完毕，磺化物稀释在上批洗液中，在100℃保温2h。过滤，用100℃热水洗涤到中性。滤液及部分浓洗液送入中和锅；淡洗液留作下批稀释用。滤饼为回收蒽醌，干燥，作下批磺化用。具体操作步骤如下：在中和锅中加入上述滤液，用水将溶液的相对密度调整为1.075-1.085并加热到80℃，用17-20%氨水中和到pH值为7。在80-85℃保温0.5h。过滤，用60℃热水800-1000L洗涤，吹干，滤饼为蒽醌-1-磺酸铵盐。总收率为75%（以蒽醌计）。
用途：这些产品都是染料中间体。用于合成1-氨基蒽醌。
分子量：288.27
CAS号：82-49-5
性质：该品为黄色结晶体。熔点为218℃（214℃），极易溶于水，溶于乙醇。
制备方法：由苯甲酰苯甲酸经闭环、磺化而得。操作示例 在溶汞锅中配入998kg20%发烟硫酸和574kg65%发烟硫酸（混合后的发烟硫酸的浓度为36.5%)，再加入金属汞7.5kg。搅拌并加热至80-90℃，保温5-6h。待汞溶解完全后，加入磺化锅中，冷却到50℃以下。磺化锅中加入汞盐后，在不超过90℃加入苯甲酰苯甲酸790kg及回收蒽醌570kg。升温到120℃，保温3h，磺化完毕，磺化物稀释在上批洗液中，在100℃保温2h。过滤，用100℃热水洗涤到中性。滤液及部分浓洗液送入中和锅；淡洗液留作下批稀释用。滤饼为回收蒽醌，干燥，作下批磺化用。具体操作步骤如下：在中和锅中加入上述滤液，用水将溶液的相对密度调整为1.075-1.085并加热到80℃，用17-20%氨水中和到pH值为7。在80-85℃保温0.5h。过滤，用60℃热水800-1000L洗涤，吹干，滤饼为蒽醌-1-磺酸铵盐。总收率为75%（以蒽醌计）。
用途：这些产品都是染料中间体。用于合成1-氨基蒽醌。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条