1) compound liquorice tablets
复方甘草片
1.
Fingerprints of compound liquorice tablets by CE;
复方甘草片的毛细管电泳指纹图谱研究
2.
Determination and Stability of Camphor in Compound Liquorice Tablets
复方甘草片中樟脑的含量测定及稳定性考察
3.
Discussion about the Improvement of TLC Identification for Compound Liquorice Tablets
复方甘草片薄层鉴别方法的改进初探
2) compound liquorice tablet
复方甘草片
1.
Determination of Morphine in Compound Liquorice Tablets by High Performance Liquid Chromatography with SEP PAK C18 Cartridge Pretreatment;
固相萃取技术-HPLC测定复方甘草片中吗啡的含量
2.
Capillary zone electrophoresis (CZE) was used to quantitatively determine the contents of glycyrrhizic acid, glycyrrhetinic acid, morphine and sodium benzoate in compound liquorice tablets The detection wavelength was 228 nm and the applied voltage was 14 kV.
在紫外检测波长为 2 2 8nm、电压为 14kV、背景电解质为 5 0mmol/L硼砂溶液、内标为氢氯噻嗪的条件下 ,用毛细管区带电泳法对复方甘草片中的甘草酸、甘草次酸、吗啡和苯甲酸钠进行了定量分析。
3.
Objective:HPLC was used to determine the contents of glycyrrhizic acid,isoliquiritin and isoliquiritigenin in compound liquorice tablets quantitatively.
目的：建立复方甘草片中甘草酸、异甘草苷和异苷草素的含量定量分析的高效液相色谱(HPLC)方法。
3) Compound Glycyrrhiza Buccal Tablet
复方甘草口含片
1.
Optimization on Formula and Preparation Technics of Compound Glycyrrhiza Buccal Tablet;
复方甘草口含片处方及制备工艺研究
4) Stronger Neo-Minophagen C
复方甘草甜素片
1.
Clinical observation of Treating Chronic Urticaria by Stronger Neo-Minophagen C Combined with Cetirizine Hydrochloride Tablets;
复方甘草甜素片联合盐酸西替利嗪治疗慢性特发性荨麻疹的疗效观察
5) Compound Glycyrrhizin Tablets
复方甘草酸苷片
1.
Determination of ammonium glycyrrhizinate in compound glycyrrhizin tablets by HPLC;
HPLC法测定复方甘草酸苷片中甘草酸单铵的含量
2.
HPLC determination of ammonium glycyrrhizinate in compound glycyrrhizin tablets
HPLC法测定复方甘草酸苷片中有关物质的含量
3.
Study of the stability of compound glycyrrhizin tablets
复方甘草酸苷片的稳定性考察
6) Compound glycyrrhizin tablet
复方甘草酸苷片
1.
Study on the formulation and preparation technique of Compound Glycyrrhizin Tablet
复方甘草酸苷片的处方工艺研究
补充资料：复方甘草片
【通用名称】
复方甘草片
【其他名称】
复方甘草片 复方甘草片 拼音名：Fufang Gancao Pian 英文名：Compound Liquorice Tablets 书页号：2000年版二部－503 本品每片中含无水吗啡(C17H19NO3) 应为0.36～0.44mg。
【处方】
甘草浸膏粉（中粉） 112.5g 阿片粉 4g 樟脑 2g 八角茴香油 2g 苯甲酸钠（中粉） 2g ───────────────── 制 成 1000片
【制成】
取甘草浸膏烘干，研碎，加苯甲酸钠、阿片粉均匀混合制成颗粒后，加 入用少量乙醇溶解的樟脑与八角茴香油，混匀压制成片，即得。
【性状】
本品为棕色片；有特臭，味甜；易吸潮。
【鉴别】
(1) 取本品2 片，研细，加水约7ml 混匀，加10％无水碳酸钠水溶液至 pH值约为9 ，用氯仿－异丙醇(3:1) 提取2 次，每次20ml，合并提取液，用少量氨试液 洗涤，再用少量水洗，然后浓缩蒸干，加甲醇0.3ml 使溶解，作为供试品溶液；另取吗 啡对照品适量，加甲醇溶解，制成每1ml 中含2mg 的溶液，作为对照品溶液。照薄层色 谱法（附录Ⅴ B）试验，取上述两种溶液各10μl ，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以 醋酸乙酯－甲醇－浓氨溶液(35:10:5) 为展开剂，展开后，晾干，喷以碘化铋钾试液， 使显色，供试品应出现与吗啡对照品位置相同，色泽亦相同的斑点。 (2) 取本品的细粉适量，加水使溶解，滤过，取滤液少量加稀硫酸1 ～2 滴，立即 析出极易溶于浓氨溶液的浅棕色沉淀。
【检查】
除崩解时限不检查外，应符合片剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。
【含量测定】
照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；0.1mol/L磷酸二 氢钠溶液－甲醇(5:1) 为流动相，流速为每分钟1.2ml；检测波长为254nm 。理论板数按吗 啡峰计算应不低于1000。 测定法 取本品20片，精密称定，研细；精密称取适量（约相当于1 片重），置 小蒸发皿中，加水数滴，研磨均匀；用水7ml 定量转移至100ml 分液漏斗中，加10％无 水碳酸钠水溶液2.5ml ，加氯化铵0.2g，使溶解后，用氯仿－异丙醇(3:1) 混合液提取 5 次，第一次15ml，其他各次均为10ml，提取时用力振摇，合并提取液；用含1 滴浓氨溶 液的水10ml洗涤，然后用水再洗两次，每次10ml，氯仿层静置2 小时；三次水溶液 分别再用氯仿－异丙醇(3:1) 混合液10ml回提一次，回提液与原提取液合并。总提取液 中加入无水碳酸钠适量，滤入磨口锥形瓶中，减压蒸干溶，趁热加入甲醇2ml,密塞，使 残留物溶于甲醇中，摇匀，取10μl 注入液相色谱仪，记录色谱图；另取无水吗啡对照品 适量，精密称定，加甲醇制成每1ml 中含0.2mg 的溶液，同法测定。按外标法以峰面积计算， 即得。
【类别】
祛痰镇咳药。
【贮藏】
密封，在干燥处保存。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条