1) ethanesulfonyl chloride
乙烷磺酰氯
1.
The intermediate compound ethanesulfonyl chloride was prepared by the reaction of ethyl mercaptan,water and chlorine,controlling the material proportion n(EtSH)∶n(H 2O)∶n(C1 2)=1∶(3～4)∶3.
控制料比n(乙硫醇 )∶n (水 )∶n (氯气 ) =1∶(3～ 4)∶3 15 ,前期氯化温度不超过 5℃ ,中后期氯化温度不超过 2 0℃ ,原料乙硫醇、水和氯气反应生成中间体乙烷磺酰氯 ;控制胺化温度不超过30℃ ,乙烷磺酰氯与氨同时投入四氢呋喃 -氨介质中反应 ,胺化料比n(乙烷磺酰氯 )∶n(氨 ) =1∶(2 。
2) ethyl sulfonic chloride
乙磺酰氯
3) Tresyl chloride
三氟代乙烷磺酰氯
4) chloro-ethane-sulfonyl chloride
氯乙磺酰氯
5) alkyl sulfonyl chloride
烷基磺酰氯
1.
Considering the existing chlorinated paraffin plant in JIANGHAN Petroleum Administration Bureau Salt and Chemical Complex, we bring forward the technical transformation plan for alkyl sulfonyl chloride and chlorinated paraffin-70 production.
针对江汉局盐化工总厂氯化石蜡生产的现有装置 ,提出改造生产烷基磺酰氯、氯化石蜡 - 70的技术路线。
2.
The fast growth controlling mechanism of NaCl macrocrystals in rock sa lt brine added with alkyl sulfonyl chloride is studied.
研究了岩盐卤水在添加剂烷基磺酰氯存在下氯化钠大晶体的快速生长控制机理。
6) methane sulfonyl chloride
甲烷磺酰氯
1.
And then methanesufonic acid which is colorless and oderless is obtained by the hydrolysis of methane sulfonyl chloride at 70～90℃.
以硫、硫化钠、硫酸二甲酯为起始原料制备了二甲基二硫 ,然后用氯气氧化二甲基二硫得甲烷磺酰氯 ,经水解合成了甲烷磺酸 ,产品无色无味。
2.
On the above mentioned basis, the process method of preparing continuously methane sulfonyl chloride was suggested.
用合成反应经产品分离后的母液作反应介质 ,合成了甲烷磺酰氯产品 ,提高了反应收率 ,增加了经济效益 ,减小了环境污染 ,获得了综合利用的效果。
3.
Effect of several reaction factors on the yield of the synthesis of methane sulfonyl chloride is discussed.
阐述了利用二甲基二硫在相转移催化剂作用下，于盐酸介质中经氯气直接氧化，一步合成甲烷磺酰氯的工艺过程，讨论了几个主要反应因素对产物收率的影响，确定了适宜的工艺条件。
补充资料：乙烷磺酰氯
分子式：C2H5ClO2S
分子量：128.58
CAS号：594-44-5
性质：浅黄色液体。沸点171℃（177.5℃），90-92℃（7.33kPa），65℃（1.73kPa），相对密度1.357（22.5℃），折光率1.4531。易溶于乙醚，溶于二氯甲烷。遇水及乙醇分解。
制备方法：由硫氰酸乙酯与氯反应而得。将200g硫氰酸乙酯悬浮于200ml水中，于0-5℃剧烈搅拌下通入氯气，直到反应液出现持久黄色为止。然后通压缩空气将氯气赶出，分出油层，用乙醚萃取，先后用二硫化钠、碳酸钠洗涤。用氯化钙干燥后，减压分馏，收集71-72℃（2.67kPa）馏分，得产品约230g。收率约79%。
用途：用于有机合成。
分子量：128.58
CAS号：594-44-5
性质：浅黄色液体。沸点171℃（177.5℃），90-92℃（7.33kPa），65℃（1.73kPa），相对密度1.357（22.5℃），折光率1.4531。易溶于乙醚，溶于二氯甲烷。遇水及乙醇分解。
制备方法：由硫氰酸乙酯与氯反应而得。将200g硫氰酸乙酯悬浮于200ml水中，于0-5℃剧烈搅拌下通入氯气，直到反应液出现持久黄色为止。然后通压缩空气将氯气赶出，分出油层，用乙醚萃取，先后用二硫化钠、碳酸钠洗涤。用氯化钙干燥后，减压分馏，收集71-72℃（2.67kPa）馏分，得产品约230g。收率约79%。
用途：用于有机合成。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条