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1)  4-methyl-5-ethoxyoxazole
4-甲基-5-乙氧基-2-口恶唑羧酸乙酯
2)  Ethyl 2-(4-benzotrifluoride)-4-methyl-5-thiophenecarboxylate
2-对三氟甲苯-4-甲基-5-噻唑羧酸乙酯
3)  ethyl 4-[(1-hydroxy-1-methyl)ethyl]-2-propyl-1H-imidazole-5-carboxylate
2-丙基-4-[(1-羟基-1-甲基)乙基]-1H-咪唑-5-羧酸乙酯
4)  Ethyl 4-(1-hydroxy-1-methylethyl)-2-propyl-imidazole-5-carboxylate
4-(1-羟基-1-甲基乙基)-2-丙基-1H-咪唑-5-羧酸乙酯
5)  3-pyridinecarboxylicacid,2-(4,5-dihydro-4-methyl-4-(1-methylethyl)-5-oxo-1h-imidazol-2-yl)-5-methy
3-吡啶羧酸-2-[4-5-二氢-4-甲基-4-(1-甲基乙基)-5-氧-1H-咪唑-2-基]-5-甲基酯
6)  (rs)-5-ethyl-2(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-2-imidazolin-2-yl)nicotinic acid
3-吡啶羧酸-2-[4,5-二氢-4-甲基-4-(1-甲基乙基)-5-氧-1H-咪唑-2-基]-5-乙基酯
补充资料：1-乙基-1,4-二氢-7-甲基-4-氧代-1,8-萘啶-3-羧酸
分子式：C12H12N2O3
分子量：232.24
CAS号：389-08-2

性质：白色至极淡黄色结晶性粉末。熔点229-230℃。23℃时的溶解度（mg/ml）：氯仿35，甲苯1.6，甲醇1.3，乙醇0.9，水0.1，醚0.1。无臭，几乎无味。

制备方法：由2-甲基吡啶制得2-氨基-5-甲基吡啶，再与原甲酸乙酯及丙二酸二乙酯缩合成N-（2-甲基-5-氨基吡啶）甲叉丙二酸二乙酯，然后将其在260-270℃环合后再加入氢氧化钠稀溶液中水解，得到7-甲基-1,8-萘啶-4-羟基-3-羟酸。最后用溴乙烷进行N-烷基化并异构成萘啶酮酸。

用途：该品为抗菌剂，能抑制细菌DNA、RNA的合成，用于治疗革兰氏阴性细菌所致的尿道感染。萘啶酮酸是喹诺酮类的第一代抗菌药代表，第二代则以吡哌为代表。第三代喹诺酮类抗菌药物的代表是氟哌酸。

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