1) BMI/diamine/liquid crystalline epoxy
双马来酰亚胺-二元胺-液晶环氧
2) liquid crystalline bismaleimide
液晶双马来酰亚胺
1.
Two kinds of liquid crystalline bismaleimides (Ⅰb and Ⅱb) containing aromatic amide bonds in their backbone were synthesized.
通过对马来酰亚胺基苯甲酸及其酰氯化路线合成了两种含芳酰胺键的液晶双马来酰亚胺Ⅰ b和Ⅱ b;制备了二苯甲烷二胺与液晶双马来酰亚胺Ⅱ b的扩键其聚物Ⅲb。
2.
Composites of epoxy resin and liquid crystalline bismaleimide(IA)were prepared and charac- terized using impacter,SEM,HDT,and TGA.
以液晶双马来酰亚胺(IA)为改性剂,制备了 IA 质量含量不同的环氧树脂(EP)/IA 复合材料体系,用冲击强度仪、扫描电镜、热变形温度仪、热失重仪等测试手段对复合材料的力学性能和热性能进行测试分析。
3) diphenylmethane bismaleimide
二苯甲烷双马来酰亚胺
1.
The multifunction initiator was formed in-situ from the charge transfer complex system consisting of diphenylmethane bismaleimide and styrene, in the presence of 1-phenylethyl bromide as initiator and CuBr/2,2'-bipyridine as catalyst system.
引发二苯甲烷双马来酰亚胺／苯乙烯电荷转移络合物体系就地优先生成多官能团引发剂,再引发苯乙烯聚合。
4) 4,4-diphenyl ether bismaleimide
二苯醚双马来酰亚胺
1.
4,4-diphenyl ether bismaleimide was synthesized from 4,4-diamino diphenyl ether and maleic anhydride,using orthogonal experimentation to optimize the technology of synthesis.
以二氨基二苯醚和顺丁烯二酸酐为原料进行反应,用正交实验法优化工艺条件,合成了二苯醚双马来酰亚胺。
2.
4,4-diphenyl ether bismaleimide was synthesized from diamino diphenyl ether and maleic anhydride using orthogonal designed experiment to optimize the technology of synthesis.
用正交实验法优化工艺条件,以二氨基二苯醚(ODA)与顺丁烯二酸酐(MA)反应合成了二苯醚双马来酰亚胺,产品收率达94。
5) Epoxy-Bismaleimide-TOA cured system
环氧-双马来酰亚胺-TOA体系
6) bismaleimide
双马来酰亚胺
1.
A study on the properties of the blends of benzoxazine and bismaleimide;
苯并噁嗪和双马来酰亚胺共混树脂性能的研究
2.
Study on the Synthesis and Modification of Polybismaleimide;
聚双马来酰亚胺的合成及改性的研究
3.
Study on epoxy-novolac modified by bismaleimide;
双马来酰亚胺改性酚醛型环氧树脂的研究
补充资料：环庚亚胺
分子式：C7H15N
分子量：113.2022
CAS号：1121-92-2
性质：该品为固体或液体。熔点29℃，沸点75-77℃（4kPa），51-53℃（2.0kPa），相对密度0.896（21/4℃），折光率1.4740（21%），闪点29℃。
制备方法：由庚内酰胺（[673-66-5]）经硫代，还原而得。1.硫代将庚内酰胺加入水中，加热至60℃开始投入五硫化磷，温度控制在85-95℃，约1.5h加完。升温至115-118℃，搅拌反应0.5h。降温105℃，滴加水，分解1h。降温至30℃，过滤。滤液冷却结晶，得硫代庚内酰胺粗品，将母液加盐酸再析出粗品。合并粗品溶于酒精，加活性炭脱色，过滤，结晶，得精制的硫代庚内酰胺。2.还原将乙醇、精制硫代庚内酰胺及钾硼氢加入反应锅混合，加热至74℃，在回流下滴加水，约3h加完，再继续回流1h。降温至30℃以下，加盐酸至pH值为1。升温至沸，赶尽硫化氢。蒸馏回收乙醇后再降温至20℃以下，加液碱至pH为14。然后进行水蒸气蒸馏。馏出液用二甲苯萃取，加无水碳酸钠干燥，过滤，得环庚亚胺二甲苯溶液。脱溶即得成品。
用途：有机合成中间体，用于制造抗高血压药胍乙啶。
分子量：113.2022
CAS号：1121-92-2
性质：该品为固体或液体。熔点29℃，沸点75-77℃（4kPa），51-53℃（2.0kPa），相对密度0.896（21/4℃），折光率1.4740（21%），闪点29℃。
制备方法：由庚内酰胺（[673-66-5]）经硫代，还原而得。1.硫代将庚内酰胺加入水中，加热至60℃开始投入五硫化磷，温度控制在85-95℃，约1.5h加完。升温至115-118℃，搅拌反应0.5h。降温105℃，滴加水，分解1h。降温至30℃，过滤。滤液冷却结晶，得硫代庚内酰胺粗品，将母液加盐酸再析出粗品。合并粗品溶于酒精，加活性炭脱色，过滤，结晶，得精制的硫代庚内酰胺。2.还原将乙醇、精制硫代庚内酰胺及钾硼氢加入反应锅混合，加热至74℃，在回流下滴加水，约3h加完，再继续回流1h。降温至30℃以下，加盐酸至pH值为1。升温至沸，赶尽硫化氢。蒸馏回收乙醇后再降温至20℃以下，加液碱至pH为14。然后进行水蒸气蒸馏。馏出液用二甲苯萃取，加无水碳酸钠干燥，过滤，得环庚亚胺二甲苯溶液。脱溶即得成品。
用途：有机合成中间体，用于制造抗高血压药胍乙啶。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条