1) dioxouranium
铀酰
1.
Synthesis of two dioxouranium(Ⅵ) complexes with N alkyllactam;
两种N-烷基内酰胺铀酰配合物的合成
2.
The synthesis and characterization of four dioxouranium(VI) complexes with disulfoxides are reported.
合成了四种双亚砜PhSO(CH2 )nSOPh(n =2 ,3,4,6)的铀酰配合物 ,经分析测试确定配合物的组成为UO2 ·L(NO3 ) 2 ,同时研究了配合物的部分性质 。
2) uranyl
[英]['juərənil] [美]['jʊrənɪl]
铀酰
1.
Development of uranyl ion-selective electrode;
铀酰离子选择电极的研制
2.
Synthesis and Structure of Dinitrato Bis(octylcaprolactam) Uranyl ( Ⅱ ) Complex;
二硝酸二(辛基己内酰胺)合铀酰(Ⅱ)配合物的合成和结构
3.
The crystal chemistry of uranyl minerals and synthetic compounds has received considerable attention recently, owing to the importance of these phases in the environment.
近年来,铀酰矿物和合成化合物的晶体化学也得到了较大的重视。
3) uranyl uranate
铀酸铀酰
4) uranyl uranate
铀酸铀酰<冶>
5) uranyl ion
铀酰离子
1.
The optimum condition of spectrofluorimetric determination of uranyl ion in pyridine 2,6 dicarboxylic acid(DPA) β cydodextrin system is studied.
研究了吡啶 2 ,6 二羧酸 (DPA) β 环状糊精体系荧光分光光度法测定铀酰离子的最佳条件以及某些稀土共存离子对荧光体系的干扰 ,并应用于人工样品的测定。
2.
On the basis of conventional extractants for UO2+2,methods of synthesizing task-specific ionic liquids which contain uranyl ion ligating groups are proposed for enhancing the partitioning of uranyl ions into the IL from water.
为了改善离子液体的萃取性能,借鉴常规铀萃取剂结构,提出了合成带有可配合铀酰离子官能团的功能专一型离子液体的研究思路。
3.
According to the ore-forming process of sand-type uranium ore associated coal measures,the adsorbing and complexing effects between low-rank coal of different oxidation degree and uranyl ion were studied by spectrophotometry in this paper.
针对中国亲煤(煤系)砂岩型铀矿床成矿过程,以不同氧化程度的低煤级煤为研究对象,采用分光光度法研究煤对铀酰离子的吸附络合作用。
6) uranyl nitrate
硝酸铀酰
1.
A series of disubstituted monoamides extractants were synthesized and their extracted species with uranyl nitrate were obtained by extraction method.
合成了系列双取代单酰胺萃取剂,利用萃取方法获得了与硝酸铀酰的萃合物。
补充资料：铀酰
分子式：
CAS号：
性质：或水溶液中铀(V)及铀(Ⅵ)的存在形式，其结构为直线型O -U-O，U-O间为共价键。极不稳定，仅在和浓度低(约0.001mol/L)及pH值2.0～2.5范围内存在，在酸性溶液中歧化为U4+和，2+4H+→U4+++2H2O。离子的溶液呈亮黄色，不仅存在于水溶液中，也存在于硝酸铀酰、铀酸盐以及六价铀的氧化物中。大多数化合物呈黄色。易形成配合物，配位数可为4、5及6。无强络合剂存在时，当pH>2.5时发生水解。水解和形成配合物的能力有如下顺序：U4+>>U3+>。
CAS号：
性质：或水溶液中铀(V)及铀(Ⅵ)的存在形式，其结构为直线型O -U-O，U-O间为共价键。极不稳定，仅在和浓度低(约0.001mol/L)及pH值2.0～2.5范围内存在，在酸性溶液中歧化为U4+和，2+4H+→U4+++2H2O。离子的溶液呈亮黄色，不仅存在于水溶液中，也存在于硝酸铀酰、铀酸盐以及六价铀的氧化物中。大多数化合物呈黄色。易形成配合物，配位数可为4、5及6。无强络合剂存在时，当pH>2.5时发生水解。水解和形成配合物的能力有如下顺序：U4+>>U3+>。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条