1) Mixed valence binuclear complexes
混价双核配合物
1.
Mixed valence binuclear complexes are ideal models for the study of molecular wires and switches.
桥联混价双核配合物是分子导线和分子开关研究的理想模型化合物。
2) Binuclear mixed valent manganese complex
混合价双核锰配合物
3) binuclear complex
双核配合物
1.
The binuclear complex [Cu 2(TS)(H 2O)]·H 2O, where TS donates the binuclearing ligand derived from the schiff base N,N'_bis(3_carboxylsalicylidene)trimethylenediamine, was obtained through the selfdecomposition of mononuclear complex Na 2CuTS·H 2O in the methanol/water.
利用单核配合物Na2 CuTS·H2 O在溶剂中的不稳定性质 ,自分解并重新组装得到了双核配合物 [Cu2 (TS)(H2 O) ]·H2 O 。
2.
A synthetic method of LnH2salen complexes was described and a series of binuclear complexes were obtained.
合成了稀土Ｎ，Ｎ－亚乙基双（水杨醛缩亚胺）（Ｈ２ｓａｌｅｎ）双核配合物，通过元素分析、热分析、紫外、红外、远红外光谱、磁化率及１Ｈ、１３ＣＮＭＲ谱与Ｔ１的测定，确定了他们与前人合成的配合物有所不同，其化学组成为［Ｌｎ２（Ｈ２ｓａｌｅｎ）３（ＮＯ３）４］（ＮＯ３）２·３Ｈ２Ｏ（Ｌｎ＝Ｌａ，Ｐｒ，Ｎｄ，Ｓｍ，Ｇｄ，Ｔｂ，Ｅｒ，Ｙｂ及Ｙ），并对它们的配位作用、波谱及可能应用进行了探讨。
3.
Six new binary complexes Cr(L-A)3[L=H, 2-OCH3, 4-OCH2CH3; A=2-(COO)C6H4CONHC6H4-,COOCH2CH2CONHC6H4-]and four new binuclear complexes Cr(L-A)3?/2CuX2[L=2-OCH3 , 4-OCH2CH3 : X=C1 , Br] were synthesized and characterized by elemental analysis, infrared and ultraviolet spectra as well as molar conductors.
本文报道了六种二元配合物Cr（L-A）_3[L=H，2-OCH_3，4-OCH_2CH_3；A=2-（COO）C_6H_4CONHC_6H_4-，COOCH_2CH_2CONHC_6H_4-]和四种双核配合物Cr（L-A）_3·3/2CuX_2[其中L=2-OCH_3，4-OCH_2CH_3；X=Cl，Br]的合成。
4) dinuclear complex
双核配合物
1.
Studies on the Spectra of Rare Earth Dinuclear Complexes with o-Phenanthroline Hydrate;
稀土邻菲咯啉双核配合物的光谱研究
2.
By using a tricyanometalate precursor TpFeⅢ(CN)3- (Tp=hydrotris(pyrazolyl)borate) as a structural building block, a new cyanide-bridged dinuclear complex, (Tp)FeⅢ(CN)3CuⅡ(bpy)2ClO4·CH3OH (1) (bpy=2, 2′-bipyridine), has been prepared and characterized.
采用[TpFeⅢ(CN)3]-作为构筑基块,合成并表征了一个氰基桥联双核配合物[(Tp)FeⅢ(CN)3CuⅡ(bpy)2]ClO·4CH3OH(1)。
3.
The dinuclear complex[Pb(η2-o-FcCOC6H4COO)(μ2-η2-o-FcCOC6H4COO)(phen)]2·CH3OH is prepared with Pb(OAc)2·3H2O,o-ferrocecarbonyl benzoic sodium(o-FcCOC6H4COONa,Fc=(η5-C5H5)Fe(η5-C5H4))and 1,10-phenanthroline(phen) as materials in the mixing solvent of methanol and ethanol.
3H2O与邻羧基苯甲酰二茂铁钠盐[o-FcCOC6H4COONa,Fc=(η5-C5H5)Fe(η5-C5H4)]和1,10-邻菲啰啉(phen)在甲醇和乙醇的混合溶剂中反应,合成了一个双核配合物[Pb(η2-o-FcCOC6H4COO)(μ2-η2-o-FcCOC6H4COO)(phen)]2。
5) dinuclear complexes
双核配合物
1.
Advances in the artificial hydrolysis enzyme models of dinuclear complexes developed in resent years are reviewed.
本文综述了近年来双核配合物作为人工酶的研究进展 ,讨论了这类配合物的催化水解机理及影响因
补充资料：外轨配合物和内轨配合物
根据L.C.鲍林的价键理论,具有八面体结构并有4个未成对电子的、顺磁性的[CoF6]3-,或有5个未成对电子的、顺磁性的[Fe(H2O)6]3+,其配位成键杂化轨道为4s4p34d2，所用d 轨道与s和p轨道是属于同一主能级的。这类具有nsnp3nd2形式的配合物(见配位化合物), 因为使用了外层的d轨道,所以叫做外轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道分别如图所示。对于具有八面体结构且所有电子都是成对的、抗磁性的[Co(NH3) 6]3+， 或具有1个未成对电子的、 顺磁性的[Fe(CN)6]3-,其成键杂化轨道为3d24s4p3,使用了比s和p轨道低一级主能级层中的d轨道。这类具有(n-1)d2nsnp3型式的配合物,由于使用了内层的d轨道，所以叫做内轨配合物。
在四配位体系中，具有四面体结构且有两个未成对电子的顺磁性的[NiCl4] 2-,其成键杂化轨道为4s4p3,属外轨配合物。而所有电子都成对的、抗磁性的[Ni(CN)4]2-，其成键杂化轨道为3d4s4p2,是平面正方形结构，属内轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道如图所示。
在四配位体系中，具有四面体结构且有两个未成对电子的顺磁性的[NiCl4] 2-,其成键杂化轨道为4s4p3,属外轨配合物。而所有电子都成对的、抗磁性的[Ni(CN)4]2-，其成键杂化轨道为3d4s4p2,是平面正方形结构，属内轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道如图所示。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条