N-丁基-2-乙氧基硫代吖啶酮,N butyl 2 ethoxy thioacridone,音标,读音,翻译,英文例句,英语词典

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1) N butyl 2 ethoxy thioacridone 点击朗读

N-丁基-2-乙氧基硫代吖啶酮

2) N-hydroxyl-2-thiopyridone 点击朗读

N-羟基-2-硫代吡啶酮

3) N-(2-Chloroethyl)phenylethyleneimine 点击朗读

N-(2-氯乙基)苯基吖丙啶

4) N-alkylacridinone 点击朗读

N-烃基取代吖啶酮

In the presence of tetrabutylammonium bromide as phase-transfer catalyst and 50%NaOH—H_2O as base, acridinone undergone alkylation with alkyl halides in ethylmethylketone, nine kinds of N-alkylacridinones were synthesized.

在丁酮中吖啶酮和卤代烃反应并合成了九个N-烃基取代吖啶酮。

5) 10-phenyl-9-thiono-acridone 点击朗读

10-苯基-9-硫代吖啶酮

6) 10-ethyl-acridine-2-sulfonyl chloride 点击朗读

10-乙基吖啶酮-2-磺酰氯

A novel labeling reagent 10-ethyl-acridine-2-sulfonyl chloride(EASC)was synthesized for the analysis of trace phenolic compound and a new highly sensitive method for the determination of estrogens such as estradiol and estriol using EASC as enhancing reagent with LC-APCI MS/MS(MRM)detection has been developed.

合成了用于酚羟基化合物衍生化试剂10-乙基吖啶酮-2-磺酰氯(EASC),EASC与雌二醇和雌三醇,在pH=10。

补充资料：1-乙基-7-甲基-1,8-萘啶-4-酮-3-羧酸

分子式：C12H12N2O3
分子量：232.24
CAS号：389-08-2

性质：白色至极淡黄色结晶性粉末。熔点229-230℃。23℃时的溶解度（mg/ml）：氯仿35，甲苯1.6，甲醇1.3，乙醇0.9，水0.1，醚0.1。无臭，几乎无味。

制备方法：由2-甲基吡啶制得2-氨基-5-甲基吡啶，再与原甲酸乙酯及丙二酸二乙酯缩合成N-（2-甲基-5-氨基吡啶）甲叉丙二酸二乙酯，然后将其在260-270℃环合后再加入氢氧化钠稀溶液中水解，得到7-甲基-1,8-萘啶-4-羟基-3-羟酸。最后用溴乙烷进行N-烷基化并异构成萘啶酮酸。

用途：该品为抗菌剂，能抑制细菌DNA、RNA的合成，用于治疗革兰氏阴性细菌所致的尿道感染。萘啶酮酸是喹诺酮类的第一代抗菌药代表，第二代则以吡哌为代表。第三代喹诺酮类抗菌药物的代表是氟哌酸。

说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。

参考词条

N-羟基-2-硫代吡啶酮 N-(2-氯乙基)苯基吖丙啶 N-烃基取代吖啶酮 10-苯基-9-硫代吖啶酮 10-乙基吖啶酮-2-磺酰氯 (3R,4S)-3-(1-乙氧乙氧基)-2-氧-4-苯基-吖丁啶羧酸叔丁基酯 N-甲基吖啶酮 2-氨基吖啶酮 N-取代硫代吖啶酮硫代吖啶酮 2-甲基-1-氮丙啶丙烯酸-2-乙基-2-[[3-(2-甲基-1-吖丙啶基)-1-氧代丙氧基]甲基]-1,3-丙二基酯 N-(4,6-二取代嘧啶-2-基)-N-氧化烟酰硫脲 N'-(4,6-二取代嘧啶-2-基)-N-氧化烟酰硫脲 4-(3-乙基-4-氧代-2-硫代-5-噻唑烷基)-1(4H)-吡啶丁磺酸钠 5-[(对乙酰氨基)苯氧基]-2-硫代尿嘧啶 N,N'-二甲基喹吖啶酮 2-[1-(乙氧基亚氨基)丁基]-5-[2-(乙基硫基)丙基]-3-羟基-2-环己烯-1-酮



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