1) Isoxazoles
异唑
1.
A Novel Synthesis of Isoxazoles Derivatives;
在有机合成中 ,异唑是制备一些稠杂环及某些药物和天然产物 [1] 的前体 。
2) Sulfisoxazole(SIZ)
磺胺异唑
3) Isoxazolone
异唑酮
4) isocarboxazide
异唑肼
5) diphenylisoxazole
二苯基异唑
1.
Synthesis of 5-Hydroxy-5-methyl-3,4-diphenylisoxazole;
5-羟基-5-甲基-3,4-二苯基异唑的合成
6) sulfamethoxazo1e(SMZ)
磺胺甲基异唑
1.
The residues and elimination of sulfamethoxazo1e(SMZ) were determined in muscle,haemolymph and hepatopancreas of Chinese shrimp Fenneropenaeus chinensis administrated orally at(20±2)℃.
在(20±2)℃水温条件下,研究磺胺甲基异唑在中国明对虾肌肉、血淋巴和肝胰脏3种组织中的残留及消除规律。
参考词条
3-苯基-4-苯甲酰基-5-异唑酮
17-（5'-异唑基）雄甾-4,16-二烯-3-酮
2-（苯并咪唑基甲基）异唑啉-5-羧酸酯
手性5-l-氧基丁内酯并[3,4-d]-3-取代基-异唑啉
2-（苯并咪唑基甲基）异唑啉-4,5-二羧酸乙酯
插刀
汉斯·尤纳斯
补充资料：邻氯苯唑甲异恶唑青霉素
药物名称：邻氯青霉素
英文名：Cloxacillin Sodium
别名：邻氯苯唑青霉素、邻氯苯唑甲异恶唑青霉素、邻氯青霉素钠、氯唑西林、氯唑西林钠、邻氯苯甲异恶唑青霉素钠; 邻氯西林;氯唑青;氯唑青霉素
外文名：Cloxacillin, Cloxacillin Sodium, Ankerbin, Cloxapen, Gelstaph, Orbenin, BRL-1621
作用与用途：本品抗菌谱与苯唑青霉素相似，其肠道吸收较好且迅速，不受食物干扰，血浓度较高，持续时间久。口服用于治疗金葡菌轻度或慢性感染，如软组织感染、上呼吸道感染、慢性脊髓炎等，严重者宜肌注或静滴。由于本品不易透过血脑屏障，所以很少用以治疗脑膜炎。
用法与用量：成人 口服：轻症，0.25g/次，4-6次/日；重症，0.5-1g/次，4-6次/日。肌注或静滴：剂量同口服，先 将0.25g用注射用水1.5-2ml溶解后再用。外用：0.2-1%溶液，须新鲜配制，用于创面换药或滴耳。
小儿 口服：30-60mg/kg/日，分4次空腹服。肌注或静滴剂量同口服。
不良反应：同苯唑青霉素.另有动物实验报告本品眼局部用药可引起角膜混浊，故眼科局部禁用。本品能降低胆红质结合能力，因此在有黄疸的新生儿应慎用本品。
规格：胶囊：0.25g; 针剂：0.5g; 颗粒剂: 50mg， 125mg， 250mg
类别：抗生素\β-内酰胺类\青霉素类
英文名：Cloxacillin Sodium
别名：邻氯苯唑青霉素、邻氯苯唑甲异恶唑青霉素、邻氯青霉素钠、氯唑西林、氯唑西林钠、邻氯苯甲异恶唑青霉素钠; 邻氯西林;氯唑青;氯唑青霉素
外文名：Cloxacillin, Cloxacillin Sodium, Ankerbin, Cloxapen, Gelstaph, Orbenin, BRL-1621
作用与用途：本品抗菌谱与苯唑青霉素相似，其肠道吸收较好且迅速，不受食物干扰，血浓度较高，持续时间久。口服用于治疗金葡菌轻度或慢性感染，如软组织感染、上呼吸道感染、慢性脊髓炎等，严重者宜肌注或静滴。由于本品不易透过血脑屏障，所以很少用以治疗脑膜炎。
用法与用量：成人 口服：轻症，0.25g/次，4-6次/日；重症，0.5-1g/次，4-6次/日。肌注或静滴：剂量同口服，先 将0.25g用注射用水1.5-2ml溶解后再用。外用：0.2-1%溶液，须新鲜配制，用于创面换药或滴耳。
小儿 口服：30-60mg/kg/日，分4次空腹服。肌注或静滴剂量同口服。
不良反应：同苯唑青霉素.另有动物实验报告本品眼局部用药可引起角膜混浊，故眼科局部禁用。本品能降低胆红质结合能力，因此在有黄疸的新生儿应慎用本品。
规格：胶囊：0.25g; 针剂：0.5g; 颗粒剂: 50mg， 125mg， 250mg
类别：抗生素\β-内酰胺类\青霉素类
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。