1) Isoglutamines
苯乙酰异谷氨酰胺
1.
The Studies of Syntheses of Phenylacetyl Isoglutamines Derivatives and their antineoplastic activity;
苯乙酰异谷氨酰胺类化合物合成及抗肿瘤活性
2) N acetyl L glutamine Zinc
乙酰谷氨酰胺锌
4) isoglutamine
异谷氨席酰胺
5) glutamine
[英]['glu:təmi:n] [美]['glutəmin]
谷氨酰胺
1.
Removal of glutamic acid from glutamine fermentation broth by electrodialysis;
用电渗析法从谷氨酰胺模拟发酵液中脱除谷氨酸
2.
Ab initio Calculation Studies on Thermolysis Mechanism of Glutamine;
谷氨酰胺热分解机理的从头算研究
3.
Progress in research of Glutamine and Glutamine-Dipeptide's nutritional physiology;
谷氨酰胺及其二肽的营养生理研究进展
6) Gln
谷氨酰胺
1.
GLN s Effect on the Content of MDA, GSH and SOD in Skeletal Muscle of the Exhausting Sports Mice;
谷氨酰胺对力竭性运动大鼠腓肠肌抗氧化能力效果研究
2.
GLN s Effect on Concent of MDA. GSH in Myocardium of the Exhausting Swimming Mice;
谷氨酰胺对力竭性游泳大鼠心肌组织MDA、GSH含量的影响
3.
Effect of Supplying Gln on Changes of T/C and Urea in Blood Serum of Slalom Players
补充谷氨酰胺对激流回旋运动员血清T/C值、血尿素的影响
补充资料：N-乙酰-L-谷氨酰胺
分子式：C7H12N2O4
分子量：188.180
CAS号：2490-97-3
性质：白色结晶。熔点195-199℃。易溶于水，能溶于乙醇和乙酸乙酯。
制备方法：L-γ-谷氨酸经酯化、胺化、乙酰化而得。1.酯化 将甲醇加入干燥的反应罐，搅拌下缓缓加入硫酸。冷至20℃ 以下，,加入L-γ-谷氨酸。待溶解后于20℃ 保温4h，得L-γ-谷氨酸甲酯液。重量配料比为L-γ-谷氨酸:甲醇:硫酸=1：10：0.5。2.胺化 将L-γ-谷氨酸甲酯液冷至0℃，加甲基红作指示剂，通氨至中性。加入三硫碳溶解，继续通氨至饱和。于20℃ 放置4d过滤，滤液减压抽去氨气。加入4N乙酸中和。于60℃ 保温0.5h，减压抽去三硫化碳。残液加二倍甲醇析出沉淀。冷却，过滤，干燥，得粗品。加水使成2%水溶液，流经弱碱性苯乙烯系阴离子交换树脂303×2(704)，收集流出液，减压浓缩。加入甲醇沉淀，过滤，用甲醇，乙醚反复洗涤，干燥得L-γ-谷氨酸酰胺。3.乙酰化 将氢氧化钠溶液(1N)加入反应罐内，冷至0℃ ，搅拌下加入谷氨酰胺，溶解后搅拌1h。同时滴加乙酐和氢氧化钠溶液(2N)，于0-5℃ 放置过液。加6N盐酸至pH1-2，析出结晶。冷却，过滤，用冰冷的无离子不洗到氯根符合要求止，干燥，得乙酰谷氨酰胺。重量配料比为L-γ-谷氨酸酰胺：乙酐(无水)=1：1.1.总收率50%(对L-γ-谷氨酸)。
用途：医药。用于脑外伤昏迷，高位性截瘫以及神经系统疾患。也可治疗神经性头痛，腰痛小儿麻痹后遗乙脑后遗症等，与异丙醇铝反应得到乙酰谷酰胺铝，用抗溃疡药。
分子量：188.180
CAS号：2490-97-3
性质：白色结晶。熔点195-199℃。易溶于水，能溶于乙醇和乙酸乙酯。
制备方法：L-γ-谷氨酸经酯化、胺化、乙酰化而得。1.酯化 将甲醇加入干燥的反应罐，搅拌下缓缓加入硫酸。冷至20℃ 以下，,加入L-γ-谷氨酸。待溶解后于20℃ 保温4h，得L-γ-谷氨酸甲酯液。重量配料比为L-γ-谷氨酸:甲醇:硫酸=1：10：0.5。2.胺化 将L-γ-谷氨酸甲酯液冷至0℃，加甲基红作指示剂，通氨至中性。加入三硫碳溶解，继续通氨至饱和。于20℃ 放置4d过滤，滤液减压抽去氨气。加入4N乙酸中和。于60℃ 保温0.5h，减压抽去三硫化碳。残液加二倍甲醇析出沉淀。冷却，过滤，干燥，得粗品。加水使成2%水溶液，流经弱碱性苯乙烯系阴离子交换树脂303×2(704)，收集流出液，减压浓缩。加入甲醇沉淀，过滤，用甲醇，乙醚反复洗涤，干燥得L-γ-谷氨酸酰胺。3.乙酰化 将氢氧化钠溶液(1N)加入反应罐内，冷至0℃ ，搅拌下加入谷氨酰胺，溶解后搅拌1h。同时滴加乙酐和氢氧化钠溶液(2N)，于0-5℃ 放置过液。加6N盐酸至pH1-2，析出结晶。冷却，过滤，用冰冷的无离子不洗到氯根符合要求止，干燥，得乙酰谷氨酰胺。重量配料比为L-γ-谷氨酸酰胺：乙酐(无水)=1：1.1.总收率50%(对L-γ-谷氨酸)。
用途：医药。用于脑外伤昏迷，高位性截瘫以及神经系统疾患。也可治疗神经性头痛，腰痛小儿麻痹后遗乙脑后遗症等，与异丙醇铝反应得到乙酰谷酰胺铝，用抗溃疡药。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条