1) pregnenolone
[preɡ'nenələun]
孕烯醇酮
1.
Effects of Pregnenolone and Pregnenolone Sulfate on 3 H GABA Bound with GABA B Receptor in Different Areas of Mice Brain;
孕烯醇酮和孕烯醇酮硫酸盐对小鼠不同脑区~3H-GABA与GABA_B 受体结合的影响
2.
In this paper, a novel route to the total synthesis of Finasteride from pregnenolone was proposed, thus, pregnenolone was converted to Finasteride in 8 steps, i.
本文以孕烯醇酮为起始原料设计了新的合成路线,即孕烯醇酮经过季铵化、醇解、Op-penauer氧化、△4双键的氧化切断、氨解环合、△5双键加氢、1,2位脱氢、Bodroux反应等8步反应制得非那甾胺,而文献方法通常需要10步反应才能完成。
3.
In this paper,a new route for the synthesis of finasteride from pregnenolone was proposed.
本文提出了一种新的合成方法 ,以孕烯醇酮为原料经 10步反应制得了非那甾胺 ,即季铵化、甲氧基化、Oppenauer氧化、水解、氧化切断 Δ4-双键、氨解环合、Δ5-双键加氢、酯化、A环 1,2位脱氢和 Bodroux反应 。
2) Pregnenolol
孕烯酮醇
3) △5-pregnen-3β-ol-20-one
孕甾烯醇酮
4) pregnenolone sulfate
孕烯醇酮硫酸酯
5) pregnenolone acetic ester
孕烯醇酮醋酸酯
1.
Methods: Finasteride was synthesized from pregnenolone acetic ester,and by hypobromous acid oxidation,methanol esterification to give 3-oxo-4-androstene-17β-carboxylic methyl ester.
方法:以孕烯醇酮醋酸酯为原料,经次溴酸钠氧化、甲醇甲酯化得到3-羰基-4-雄甾烯-17β-羧酸甲酯,再经Oppenauer氧化、双键的氧化切断、氨解环合、△5双键加氢、1,2位脱氢、Bodroux反应等8步反应制得非那雄胺。
6) 17-alpha-hydroxypregnenolone
17-α-羟孕烯醇酮
补充资料：孕烯醇酮
分子式：C21H32O2
分子量：316.49
CAS号：145-13-1
性质：白色结晶性粉末。熔点193℃。不溶于水。在下列物质中的溶解度（g/100ml）：四氯化碳0.5，石油醚0.1，乙酸乙酯1.1，丙酮0.6，氯仿17.0，乙醇1.9，苯0.9，异丙醇1.5，丙二醇0.1，二氧六环3.1，苄醇8.1。
制备方法：将乙酸妊娠双烯醇酮、乙醇、雷氏镍一起加热，50℃左右使全部溶解，然后抽真空通入氢气，反复3次后，在搅拌下通氢，在34-36℃反应3.5h。静置，通氮气排出氢气，滤出催化剂。将滤液浓缩回收大部分乙醇，析出结晶。将结晶投入水解锅内减压蒸尽乙醇，冷却后加入甲醇，加热回流使全部溶解，加入50%碳酸钾水溶液，回流1.5h，减压浓缩回收甲醇，出料后冷却至5℃以下，滤取结晶，用温水洗至中性，烘干。再用10倍量乙醇溶解，加活性炭脱色，重结晶1次，得妊烯醇酮。
用途：用于生化研究。激素类药黄体酮的中间体。
分子量：316.49
CAS号：145-13-1
性质：白色结晶性粉末。熔点193℃。不溶于水。在下列物质中的溶解度（g/100ml）：四氯化碳0.5，石油醚0.1，乙酸乙酯1.1，丙酮0.6，氯仿17.0，乙醇1.9，苯0.9，异丙醇1.5，丙二醇0.1，二氧六环3.1，苄醇8.1。
制备方法：将乙酸妊娠双烯醇酮、乙醇、雷氏镍一起加热，50℃左右使全部溶解，然后抽真空通入氢气，反复3次后，在搅拌下通氢，在34-36℃反应3.5h。静置，通氮气排出氢气，滤出催化剂。将滤液浓缩回收大部分乙醇，析出结晶。将结晶投入水解锅内减压蒸尽乙醇，冷却后加入甲醇，加热回流使全部溶解，加入50%碳酸钾水溶液，回流1.5h，减压浓缩回收甲醇，出料后冷却至5℃以下，滤取结晶，用温水洗至中性，烘干。再用10倍量乙醇溶解，加活性炭脱色，重结晶1次，得妊烯醇酮。
用途：用于生化研究。激素类药黄体酮的中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条