1) hydroboration reaction
硼氢化反应
1.
The ab initio calculations have been performed for the hydroboration reactions of hydrocyahic acid at 4-3 IG basis set levels.
利用量子化学从头计算法ＲＨＦ／４—３１Ｇ基组对氢氰酸的硼氢化反应进行了理论研究。
2.
The ab initio calculation has been performed for the hydroboration reaction of hydrocyahic acid at 4-31 G basis set.
利用量子化学从头计算法ＲＨＦ／４３１Ｇ基组对氢氰酸硼氢化反应中的电子行为和轨道对称性进行了讨论。
3.
The ab initio calculation have been performed for the hydroboration reactions of hydrocyahic acid at 4-31 G basis set.
利用量子化学从头计算法RHF／4-31G基组对氢氰酸的硼氢化反应进行了理论研究。
2) Hydroboration
['haidrəu,bɔ:'reiʃən]
硼氢化反应
1.
A Theoretical Simulation of Hydroboration of Alkenes with BH_3 in Ether Media;
醚溶液中烯烃硼氢化反应机理的理论模拟
2.
The general importance of the HOMO-HOMO interaction of the organic nitriles is also shown by the comparison between the FMO for the hydroboration reaction of methyl cyanide and the FMO fo.
利用量子化学从头计算法ＲＨＦ／ＳＴＯ－３Ｇ基组对甲基腈和氢氰酸硼氢化反应进行了理论研究。
3) hydroboration-oxidation
硼氢化-氧化反应
4) Brown borohydration
布朗硼氢化反应
5) asymmetric hydroboration
不对称硼氢化反应
1.
Their applications in asymmetric allylic substitution, asymmetric 1,4|conjugate addition and asymmetric hydroboration are described.
本文较为详细地综述了轴向手性膦氮配体合成及其在不对称烯丙基取代反应、不对称 1 ,4-共轭加成反应及不对称硼氢化反应中的应
2.
The asymmetric hydroboration reactions based on α-Pinene in recent years were reviewed.
本文对近年来 α-蒎烯类手性硼作用下的不对称硼氢化反应作一综述 ,介绍了包括手性醇、手性硼酯和手性烃基硼酯、α-手性烯、α-手性炔、α-手性醛酮及手性胺在内的六类化合物的合成新进展。
6) Hydrogenation
[,haidrədʒə'neiʃən]
氢化反应
1.
Synthesis of C_(60)[Pd(PPh_3)_2] and Study on Its Catalytic Performance for Hydrogenation of 1-Heptene;
C_（60）［Pd（PPh_3）_2］的合成及其对1－庚烯氢化反应的催化性能研究
2.
Summarizedthe improvement of the application of room-temperature ionic liquids as solvents in Deiels-Alder reaction, nucleophilicreaction,Friedel-Crafts reaction, hydrogenation and oxidation.
主要介绍了以N, N'-二烷基咪唑阳离子,N-烷基吡啶阳离子与氯化铝阴离子, 含氟阴离子等形成的室温离子液体的合成方法,介绍了用离子液体作为溶剂进行的Deiels-Alder反应、亲核取代反应、Friedel-Crafts反应、氢化反应、氧化反应等。
3.
Dendrimer-encapsulated catalysts(DECs) applied to intradendrimer hydrogenation and carbon-carbon coupling reaction in water,organic solvents,biphasic fluorous/organic solvents,and .
综述了树状大分子封装金属纳米粒子的催化作用及研究进展 ,讨论了在水、有机溶剂、氟 /有机两相溶剂和超临界CO2 中 ,树状大分子封装催化剂 (DECs)对氢化反应和碳 碳偶合反应的催化作用。
补充资料：硼氢化反应
分子式：
CAS号：
性质：乙硼烷（B2H6）以硼氢键与烯烃、炔烃的不饱和键加成，生成有机硼化合物反应。乙硼烷是甲硼烷（BH3）的二聚体，在醚类溶液中离解成甲硼烷，与烯烃迅速反应，生成一烷基硼（RCH2CH2BH2）、二烷基硼[(RCH2CH2)2BH]、三烷基硼[(RCH2CH2)3B]。简单烯烃只能得到三烷基硼，空阻大的烯烃能够分出第一步产物和第二步产物。硼氢化反应的特点是顺式加成，与不对称烯烃反应时，符合反马尔可夫尼可夫规则。硼氢化反应得到的烃基硼烷，可以发生氧化、异构体、氮化、偶联、羰基化等多种反应，是很有用的中间体。可用来合成多种类型的有机化合物。
CAS号：
性质：乙硼烷（B2H6）以硼氢键与烯烃、炔烃的不饱和键加成，生成有机硼化合物反应。乙硼烷是甲硼烷（BH3）的二聚体，在醚类溶液中离解成甲硼烷，与烯烃迅速反应，生成一烷基硼（RCH2CH2BH2）、二烷基硼[(RCH2CH2)2BH]、三烷基硼[(RCH2CH2)3B]。简单烯烃只能得到三烷基硼，空阻大的烯烃能够分出第一步产物和第二步产物。硼氢化反应的特点是顺式加成，与不对称烯烃反应时，符合反马尔可夫尼可夫规则。硼氢化反应得到的烃基硼烷，可以发生氧化、异构体、氮化、偶联、羰基化等多种反应，是很有用的中间体。可用来合成多种类型的有机化合物。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条