2) Benzoperoxide
[,benzəu,pə'rɔksaid]
过氧化二苯甲酰
1.
Grafting of maleic anhydride on chlorinated polypropylene by free radical polymerization was carried out by using benzoperoxide as initiator;Effects of different reaction temperature,reaction time and different mass of MAH,BPO were studied,and the structure of product was characterized by FTIR.
以过氧化二苯甲酰(BPO)为引发剂,通过自由基聚合,采用马来酸酐(MAH)接枝改性氯化聚丙烯(CPP);研究了不同反应温度、不同反应时间和不同质量的MAH和BPO对改性PP包装膜的粘附性能的影响;得出较佳的工艺条件为反应温度85℃,反应时间2。
2.
Grafting of maleic anhydride(MAH) on chlorinated polypropylene(CPP) by free radical process was carried out using toluene as solvent and benzoperoxide(BPO) as initiator.
以甲苯为溶剂,过氧化二苯甲酰(BPO)为引发剂,通过自由基聚合,采用马来酸酐(MAH)接枝改性氯化聚丙烯(CPP),并对产物结构进行了FTIR表征。
3) Benzoyl peroxide
过氧化二苯甲酰
1.
The polymerization of unsaturated polyester resins initiated by benzoyl peroxide (BPO) and tertiary aromatic amine such as N,N-dimethyl aniline (DMA) , N,N-dimethyl-p-toluidine (DMT) and N-methyl-N-hydroxyethyl-p-toluidine (MHT) systems has been studied.
研究了过氧化二苯甲酰 (BPO)分别与芳叔胺N ,N -二甲基苯胺 (DMA)、N ,N -二甲基对甲苯胺 (DMPT)和N -甲基 -N -2 -羟乙基对甲苯胺 (MHPT)组成的体系引发不饱和聚酯树脂进行固化 ,在测定的温度范围内 ( 0 -4 0℃ ) ,芳叔胺的活性顺序为 :MHPT >DMPT >DMA。
4) dibenzoyl peroxide
过氧化二苯甲酰
1.
Poty(lactic acid)(PLA) grafted by acrylic acid(AA)was prepared with tetra- hydrofuran(THF)as solvent and dibenzoyl peroxide(BPO)as initiator.
以四氢呋喃为溶剂、过氧化二苯甲酰(BPO)为引发剂制备了丙烯酸接枝聚乳酸(PLA-g-AA)。
2.
Chlorinated polypropylene (CPP) grafted by hydroxylethyl methacrylate (HEMA) was prepared with free radical process in the presence of toluene as solvent and dibenzoyl peroxide (BPO) as initiator.
以甲苯为溶剂,过氧化二苯甲酰(BPO)为引发剂,采用甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)通过自由基聚合接枝氯化聚丙烯(CPP);考察了引发剂类型对接枝反应的影响;研究了反应时间、反应温度、BPO用量、HEMA用量对接枝率及接枝CPP黏合性能的影响,并对接枝产物进行了傅里叶变换红外光谱分析。
5) complete oxidation reaction of xylene
二甲苯完全氧化
1.
The phase,reducing properties and catalytic activities have been investigated by means of XRD,BET,TPR and complete oxidation reaction of xylene.
采用溶胶-凝胶技术,在不同络合剂体系中制备CuMn2O4催化剂,用XRD、BET法、TPR、二甲苯完全氧化等手段研究了催化剂的晶相、还原性能及催化活性。
6) p-xylene oxidation
对二甲苯氧化
1.
Reactor network synthesis for p-xylene oxidation process;
对二甲苯氧化反应器网络的合成
补充资料：1,4-二甲苯
分子式：C8H10
分子量：106.17
CAS号：106-42-3
性质：无色液体。熔点13.263℃，沸点138.37℃，闪点27.2℃。相对密度（20/4℃）0.8611，（25/4℃）0.8610，折射率（nD25）1.4958，（nD21）1.5004。在低温时成无色片状或棱柱体结晶。可与乙醇、乙醚、丙酮和苯混溶，不溶于水。爆炸极限1%-6%（体积）。
制备方法：1.石油二甲苯、煤焦油二甲苯中，都含有相当量的对二甲苯。由于对、间二甲苯的沸点差只有0.75℃，故不能采用精馏分离法，目前国内外研究发展的方法是低温结晶分离法、吸附分离法和络合分离法。低温结晶分离法利用二甲苯异构体的熔点差异进行分离，主要方法为深冷分步结晶，工艺技术成熟，目前在二甲苯分离中占优势。但此法设备庞大，对二甲苯受共熔点的限制，回收率低，只有60-70%。吸附分离法是70年代发展的新方法，此法比深冷结晶法投资少，生产总成本低，对二甲苯收率高，纯度也高，有可能取代深冷结晶法。2.原料甲苯在烷基转移反应器中，进行烷基转移反应，生成二甲苯和苯。混合二甲苯在异构化反应器中，使部分间二甲苯异构化生成对二甲苯，反应物在稳定塔中除去轻馏分后与烷基转移工段来的二甲苯混合进入脱C9馏分塔，在塔顶获得对二甲苯含量较高的混合二甲苯，塔釜为C9以上组分。从稳定塔塔顶得到的混合二甲苯进入吸附分离工段，采用非分子筛型固体吸附剂吸附对二甲苯，解吸得纯度高达99.9%的对二甲苯产品，同时副产间二甲苯。此外，还有氟化氢-三氟化硼抽提法。
用途：用于生产对苯二甲酸，进而生产对苯二甲酸乙二醇酯、丁二醇酯等聚酯树脂。聚酯树脂是生产涤纶纤维、聚酯薄片，聚酯中空容器的原料。绦纶纤维是我国目前第一大合成纤维。也用作涂料、染料和农药等的原料。
分子量：106.17
CAS号：106-42-3
性质：无色液体。熔点13.263℃，沸点138.37℃，闪点27.2℃。相对密度（20/4℃）0.8611，（25/4℃）0.8610，折射率（nD25）1.4958，（nD21）1.5004。在低温时成无色片状或棱柱体结晶。可与乙醇、乙醚、丙酮和苯混溶，不溶于水。爆炸极限1%-6%（体积）。
制备方法：1.石油二甲苯、煤焦油二甲苯中，都含有相当量的对二甲苯。由于对、间二甲苯的沸点差只有0.75℃，故不能采用精馏分离法，目前国内外研究发展的方法是低温结晶分离法、吸附分离法和络合分离法。低温结晶分离法利用二甲苯异构体的熔点差异进行分离，主要方法为深冷分步结晶，工艺技术成熟，目前在二甲苯分离中占优势。但此法设备庞大，对二甲苯受共熔点的限制，回收率低，只有60-70%。吸附分离法是70年代发展的新方法，此法比深冷结晶法投资少，生产总成本低，对二甲苯收率高，纯度也高，有可能取代深冷结晶法。2.原料甲苯在烷基转移反应器中，进行烷基转移反应，生成二甲苯和苯。混合二甲苯在异构化反应器中，使部分间二甲苯异构化生成对二甲苯，反应物在稳定塔中除去轻馏分后与烷基转移工段来的二甲苯混合进入脱C9馏分塔，在塔顶获得对二甲苯含量较高的混合二甲苯，塔釜为C9以上组分。从稳定塔塔顶得到的混合二甲苯进入吸附分离工段，采用非分子筛型固体吸附剂吸附对二甲苯，解吸得纯度高达99.9%的对二甲苯产品，同时副产间二甲苯。此外，还有氟化氢-三氟化硼抽提法。
用途：用于生产对苯二甲酸，进而生产对苯二甲酸乙二醇酯、丁二醇酯等聚酯树脂。聚酯树脂是生产涤纶纤维、聚酯薄片，聚酯中空容器的原料。绦纶纤维是我国目前第一大合成纤维。也用作涂料、染料和农药等的原料。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条