1) ISO 14001
ISO14001
1.
Issues and Countermeasures of Environmental Monitoring in ISO 14001 Certification;
ISO14001认证中环境监测的问题与对策
2.
APPLICATION OF ISO 14001 TO PRODUCTION IN LARGE SCALE GREENHOUSE;
ISO14001在大型温室生产中的应用
3.
The external prestige and the comprehensive competitive power can be improved by establishing the ISO 14001 environment management system (EMS) .
浮法玻璃生产企业通过建立ISO14001环境管理体系(EMS),可以提升企业的对外形象,增加企业的综合竞争力,企业在建立EMS时,如何识别和评价环境影响因素,即如何实施ISO14001:1996标准中4。
2) ISO 14001
ISO 14001
1.
To Establish Long-Term Mechanism for Pollution Control of Electronics and Information Products by Implementing ISO 14001 Environment Management System Effectively;
有效实施ISO 14001 建立电子信息产品污染控制长效机制
2.
This paper reviewed the process of constructing ISO 14001 environmental management system and developing ISO 14001 authentication,and then analyzed the condition of implementing enterprises authentication in QinHuangdao City,and also put forward some suggestions for implementing the standards.
本文通过回顾国际、国内建立ISO 14001环境管理体系、开展ISO 14001认证的历 程,分析了秦皇岛市企业实施认证的状况,并对标准的实施提出了对策和建议。
3) ISO 14001
环境管理体系标准
4) ISO 14001 standard
ISO 14001标准
5) ISO 14001 Standard
ISO14001标准
6) ISO
ISO
1.
Study on Promoting ISO Quality Managing System in Geological Exploration Units;
地勘单位推行ISO质量管理体系的探讨
2.
Establishment of (ISO14001) Environmental Management System in Neighborhood and Community:Process and Characteristics;
论街道/社区建立ISO14001环境管理体系的程序和特征
参考词条
Iso-camptothecin (Iso-CPT)
iso-butanol
iso-polybutene
ISO standard
ISO drum
ISO Code
iso-pentane
ISO 12944
ISO ROOM
Iso amylacetate
ISO 5725-6
ISO 9000
ISO 12944
ISO 22000
ISO Brightness
芦笋
液态壮秧剂
补充资料:S-(2-Aminoethyl)-iso-thio-uraniumbromidehydrobromide
分子式:C3H11Br2N2S
分子量:281.03
CAS号:56-10-0
性质:白色结晶。熔点194-195℃。易溶于水,能溶于乙醇。易潮解并分合环合成异构体。
制备方法:(1)由氨基乙醇溴化得到溴乙胺氢溴酸盐后,与硫脲缩合而得:溴化:在反应罐中投入氢溴酸,冷却后,搅拌下滴加氨基乙醇,于30min内滴加完毕,然后蒸出投入量85%的氢溴酸,约20h蒸完。浓缩液冷却至70-80℃后将其放入预先冷冻的丙酮中,再冷却至5℃以下结晶,过滤,用冷丙酮洗涤,干燥,得溴乙胺氢溴酸盐。熔点165℃。缩合:将异丙醇和硫脲混合搅拌,加热至70℃,迅速加入溴乙胺氢溴酸盐,内温升至82℃,反应40min。冷至10℃以下过滤,用冷异丙醇洗涤,再用少量乙酸乙酯洗涤,干燥,得克脑迷粗品。在粗品中加入4.75倍甲醇(V/V),0.02倍活性炭,搅拌加热回流15-20min。趁热过滤,冷却,半小时后加入粗品量的4.28倍乙醚(V/V)。继续冷却,待结晶完全后过滤,干燥,得成品。总收率56-58%(对氨基乙醇计)。(2)以环乙胺、氢溴酸、硫脲为原料合成:先将硫脲与溴氢酸混合,在150℃以下滴加环乙胺,待反应完成后,加入活性炭过滤,然后减压脱水,温度在50℃以下即析出结晶,过滤,以无水乙醇洗两次,即得成品。
用途:用于有机合成,酶激活剂,辐射病预防,游离基的解毒剂。该品作为药物能促进脑细胞代谢,增加对碳水化合物的利用,提高中枢兴奋性。能使外伤性昏迷病人迅速地恢复脑的功能,并有对抗中枢抑制药物的作用。适用于外伤性昏迷、心血管疾患所致的昏迷、一氧化碳中毒、巴比妥类及安定药物的中毒、放射性损伤及脑缺氧等。
分子量:281.03
CAS号:56-10-0
性质:白色结晶。熔点194-195℃。易溶于水,能溶于乙醇。易潮解并分合环合成异构体。
制备方法:(1)由氨基乙醇溴化得到溴乙胺氢溴酸盐后,与硫脲缩合而得:溴化:在反应罐中投入氢溴酸,冷却后,搅拌下滴加氨基乙醇,于30min内滴加完毕,然后蒸出投入量85%的氢溴酸,约20h蒸完。浓缩液冷却至70-80℃后将其放入预先冷冻的丙酮中,再冷却至5℃以下结晶,过滤,用冷丙酮洗涤,干燥,得溴乙胺氢溴酸盐。熔点165℃。缩合:将异丙醇和硫脲混合搅拌,加热至70℃,迅速加入溴乙胺氢溴酸盐,内温升至82℃,反应40min。冷至10℃以下过滤,用冷异丙醇洗涤,再用少量乙酸乙酯洗涤,干燥,得克脑迷粗品。在粗品中加入4.75倍甲醇(V/V),0.02倍活性炭,搅拌加热回流15-20min。趁热过滤,冷却,半小时后加入粗品量的4.28倍乙醚(V/V)。继续冷却,待结晶完全后过滤,干燥,得成品。总收率56-58%(对氨基乙醇计)。(2)以环乙胺、氢溴酸、硫脲为原料合成:先将硫脲与溴氢酸混合,在150℃以下滴加环乙胺,待反应完成后,加入活性炭过滤,然后减压脱水,温度在50℃以下即析出结晶,过滤,以无水乙醇洗两次,即得成品。
用途:用于有机合成,酶激活剂,辐射病预防,游离基的解毒剂。该品作为药物能促进脑细胞代谢,增加对碳水化合物的利用,提高中枢兴奋性。能使外伤性昏迷病人迅速地恢复脑的功能,并有对抗中枢抑制药物的作用。适用于外伤性昏迷、心血管疾患所致的昏迷、一氧化碳中毒、巴比妥类及安定药物的中毒、放射性损伤及脑缺氧等。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。