1) N-aryl-ferrocenylacryloyl amides
N-芳基二茂铁丙烯酰胺
1.
The characteristic infrared bands of six N-alkyl-ferrocenylacryloyl amides and thirteen N-aryl-ferrocenylacryloyl amides were assigned.
总结归属了6种N-烷基二茂铁丙烯酰胺及13种N-芳基二茂铁丙烯酰胺的主要红外吸收谱带和特征,讨论了其红外吸收频率随化合物结构变化的规律。
2) N-alkyl-ferrocenylacryloyl amides
N-烷基二茂铁丙烯酰胺
1.
The characteristic infrared bands of six N-alkyl-ferrocenylacryloyl amides and thirteen N-aryl-ferrocenylacryloyl amides were assigned.
总结归属了6种N-烷基二茂铁丙烯酰胺及13种N-芳基二茂铁丙烯酰胺的主要红外吸收谱带和特征,讨论了其红外吸收频率随化合物结构变化的规律。
3) ferrocenylacrylyl hydroxylamine
二茂铁丙烯酰羟胺
1.
Synthesis and characterization of rare earth complexes of ferrocenylacrylyl hydroxylamine;
二茂铁丙烯酰羟胺稀土金属配合物的合成与表征
4) Poly(allylamine)ferrocene
聚烯丙胺基二茂铁
1.
Fabrication of Chemically-modified Electrode Containing Poly(allylamine)ferrocene Based on Sol-gel Technique and Its Electrocatalytic Oxidation of Ascorbic Acid;
基于溶胶-凝胶技术的聚烯丙胺基二茂铁化学修饰电极的组装及其对抗坏血酸的电催化氧化
5) N,N-diisopropylacrylamide
N,N-二异丙基丙烯酰胺
6) ferrocenylacryloyl chloride
二茂铁丙烯酰氯
1.
Six kinds of Nalkylferrocenylacryloyl amides are synthesized by reaction of ferrocenylacryloyl chloride with alkylamines.
以二茂铁为原料,经三步反应合成了二茂铁丙烯酰氯,后者分别与二甲胺、乙胺、丙胺、丁胺、己胺、辛胺反应合成了六种N-烷基二茂铁丙烯酰胺化合物(FcCH=CHCONRR′),并经元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱确证了化合物的结构。
补充资料：丙烯酰胺
CH2=CHCONH2 无色透明片状结晶,熔点84.5℃,溶于水和乙醇。主要用于合成水溶性聚合物聚丙烯酰胺，用作化学灌浆材料(见油田化学品)，广泛用于隧道、油井等工程的堵水固砂，也可用作土壤改良剂、絮凝剂、纤维改性剂、胶粘剂、印刷业用感光树脂制版的交联剂和造纸工业的纸张增强剂。
19世纪末，从丙烯酰氯与氨首次合成了丙烯酰胺。1954年，美国氰氨公司采用丙烯腈硫酸水解工艺进行工业生产。1972年，日本三井东压化学公司首先建立了骨架铜（见金属催化剂）催化丙烯腈水合制丙烯酰胺的工业装置，此后各国相继开发了不同类型的催化剂，采用此项工艺进行工业生产。80年代，日本日东化学工业公司实现了用生物催化剂由丙烯腈制丙烯酰胺的工业生产。
硫酸水合法 丙烯腈和水在硫酸存在下水解成丙烯酰胺的硫酸盐，然后用液氨中和生成丙烯酰胺和硫酸铵：
CH2＝CHCN+H2O+H2SO4
─→CH2＝CHCONH2·H2SO4
CH2＝CHCONH2·H2SO4+2NH3
─→CH2＝CHCONH2+(NH4)2SO4此法的缺点是副产大量价值低廉、肥效不高的硫酸铵，又存在严重的硫酸腐蚀和污染等问题。
催化水合法 丙烯腈与水在铜系催化剂的作用下，于70～120℃、0.4MPa压力下进行液相水合反应。
CH2＝CH-CN＝H2O─→CH2＝CHCONH2反应后滤去催化剂，回收未反应的丙烯腈，丙烯酰胺水溶液经浓缩、冷却得丙烯酰胺结晶。该法工艺流程简单，丙烯酰胺的选择性和收率可达98％以上。
19世纪末，从丙烯酰氯与氨首次合成了丙烯酰胺。1954年，美国氰氨公司采用丙烯腈硫酸水解工艺进行工业生产。1972年，日本三井东压化学公司首先建立了骨架铜（见金属催化剂）催化丙烯腈水合制丙烯酰胺的工业装置，此后各国相继开发了不同类型的催化剂，采用此项工艺进行工业生产。80年代，日本日东化学工业公司实现了用生物催化剂由丙烯腈制丙烯酰胺的工业生产。
硫酸水合法 丙烯腈和水在硫酸存在下水解成丙烯酰胺的硫酸盐，然后用液氨中和生成丙烯酰胺和硫酸铵：
CH2＝CHCN+H2O+H2SO4
─→CH2＝CHCONH2·H2SO4
CH2＝CHCONH2·H2SO4+2NH3
─→CH2＝CHCONH2+(NH4)2SO4此法的缺点是副产大量价值低廉、肥效不高的硫酸铵，又存在严重的硫酸腐蚀和污染等问题。
催化水合法 丙烯腈与水在铜系催化剂的作用下，于70～120℃、0.4MPa压力下进行液相水合反应。
CH2＝CH-CN＝H2O─→CH2＝CHCONH2反应后滤去催化剂，回收未反应的丙烯腈，丙烯酰胺水溶液经浓缩、冷却得丙烯酰胺结晶。该法工艺流程简单，丙烯酰胺的选择性和收率可达98％以上。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条