1) 2,2-biphenyl-cyclopropanecarboxylic acid
2,2-二苯环丙烷羧酸
2) 3-(2,2-Dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylic acid
3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸
3) Permethrin
[英][pə'meθrin] [美][pɚ'mɛθrɪn]
(3-苯氧基苯基)甲基-3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯
4) Ambush
[英]['æmbʊʃ] [美]['æmbuʃ]
(3-苯氧基苯基)甲基-3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯
5) Ectiban
(3-苯氧基苯基)甲基-3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯
6) NRDC-149
氰基-(3-苯氧基苯基)甲基-3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯
补充资料:a,γ-丙烷二羧酸
分子式:C5H8O4
分子量:132.12
CAS号:110-94-1
性质:存在于甜菜中,针状或大针状结晶。通常含1mol结晶水。无水物的熔点97.5-98℃,沸点303℃(101kPa,几乎不分解),200℃(2.66kPa),195-198℃(1.33kPa),相对密度1.429(15/4℃),折射率1.42793(106.4/α),1.43545(106.4/β),燃烧热2.151J/mol。在水中溶解度(g/L):0℃429,20℃639,50℃957,65℃1118。易溶于乙醇、乙醚,溶于苯,氯仿,微溶于石油醚。
制备方法:工业上可从生产已二酸的副产品中回收。实验室制备可有多种方法。1.由γ-丁内酯制备戊二酸将γ-丁内酯和氰化钾加热至190-195℃,搅拌反应2h。冷却,加入浓盐酸酸化生成戊二酸单酰胺,再加热水解即得戊二酸。收率71-75%。2.由二氢吡喃制备戊二酸将二氢吡喃与0.2N硝酸在沸水浴上加热溶解,然后在冰水浴上冷却,加入浓硝酸,二氢吡喃水解并逸出二氧化氮,当温度降至0℃时,加入硝酸钠,强烈搅拌3h。不再冷却,使温度升至25-30℃。减压蒸发、冷却,得戊二酸,收率70-75%。3.由戊二腈制备戊二酸将戊二腈与盐酸加热回流4h,然后蒸发至干,残留物含戊二酸和氯化铵,用热乙醚提取,提取液回收乙醚即得戊二酸,可用氯仿或苯重结晶。4.环己酮氧化法环己酮经硝酸氧化生产己二酸时副产戊二酸。5.副产回收法石蜡氧化生产氧化石蜡时回收戊二酸。回收方法一般采用水萃取法(或蒸馏、闪蒸和水蒸气蒸馏等)和结晶法。6.环戊酮液相氧化法。7.二氢呋喃法。实验室中也用1,3-丙二醇制备戊二酸。
用途:生产戊二酸酐的原料,用作合成树脂、合成橡胶聚合时的引发剂。
分子量:132.12
CAS号:110-94-1
性质:存在于甜菜中,针状或大针状结晶。通常含1mol结晶水。无水物的熔点97.5-98℃,沸点303℃(101kPa,几乎不分解),200℃(2.66kPa),195-198℃(1.33kPa),相对密度1.429(15/4℃),折射率1.42793(106.4/α),1.43545(106.4/β),燃烧热2.151J/mol。在水中溶解度(g/L):0℃429,20℃639,50℃957,65℃1118。易溶于乙醇、乙醚,溶于苯,氯仿,微溶于石油醚。
制备方法:工业上可从生产已二酸的副产品中回收。实验室制备可有多种方法。1.由γ-丁内酯制备戊二酸将γ-丁内酯和氰化钾加热至190-195℃,搅拌反应2h。冷却,加入浓盐酸酸化生成戊二酸单酰胺,再加热水解即得戊二酸。收率71-75%。2.由二氢吡喃制备戊二酸将二氢吡喃与0.2N硝酸在沸水浴上加热溶解,然后在冰水浴上冷却,加入浓硝酸,二氢吡喃水解并逸出二氧化氮,当温度降至0℃时,加入硝酸钠,强烈搅拌3h。不再冷却,使温度升至25-30℃。减压蒸发、冷却,得戊二酸,收率70-75%。3.由戊二腈制备戊二酸将戊二腈与盐酸加热回流4h,然后蒸发至干,残留物含戊二酸和氯化铵,用热乙醚提取,提取液回收乙醚即得戊二酸,可用氯仿或苯重结晶。4.环己酮氧化法环己酮经硝酸氧化生产己二酸时副产戊二酸。5.副产回收法石蜡氧化生产氧化石蜡时回收戊二酸。回收方法一般采用水萃取法(或蒸馏、闪蒸和水蒸气蒸馏等)和结晶法。6.环戊酮液相氧化法。7.二氢呋喃法。实验室中也用1,3-丙二醇制备戊二酸。
用途:生产戊二酸酐的原料,用作合成树脂、合成橡胶聚合时的引发剂。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条
3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸
(3-苯氧基苯基)甲基-3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯
氰基-(3-苯氧基苯基)甲基-3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯
3-苯氧基苄基-2,2-二甲基-3-(2,2-二氯乙烯基)-1-环丙烷羧酸酯
1R-反式-3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸-(2,3,5,6,-四氟苯基)甲基酯
(RS)-alpha-氰基-3-苯氧基苄基 (SR)-3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯
2,2-二甲基-3-(2,2-二氯乙烯基)-环丙烷羧酸-alpha-氰基-3-苯氧基-苄基酯
(S)-alpha-氰基-3-苯氧苄基-(+)-顺-3-(2,2,二溴乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯
3-苯氧基苄基 (RS)-3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯
(S)α-氰基-苯氧基苄基(1R,3R)-3-(2,2-二溴乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯
α-氰基苯氧基苄基(1R,3R)-3-(2,2-二溴乙烯基)-2,2二基甲环丙烷羧酸酯
甲烯基环丙烷-2,2-二羧酸二乙酯
2,2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)-环丙烷羧酸氰基(3-苯氧基苯基)甲酯