1) octadecyldimethylamine
N一二甲十八胺
2) n-octadecyldimethylamine
N,N-二甲基十八烷基胺
1.
The n-octadecyl dimethylallyl ammonium chloride(DAOAAC) was synthesized from n-octadecyldimethylamine(OTA) by quaterisation with allylchloride(AC).
以氯丙烯与N,N-二甲基十八烷基胺(OTA)为原料合成了二甲基十八烷基烯丙基氯化铵,研究了原料配比,反应温度,反应时间和溶剂等因素对反应产率的影响,确立了最佳反应条件,以溴酚蓝为指示剂、二氯乙烷为分散相的两相化学滴定法测其含量;用红外光谱、元素分析、熔点测定仪、显微镜、皮肤斑贴试验对产物的进行了理化与毒性分析。
3) Dimantine
N,N-二甲基十八胺
4) Dimantine
N,N-二甲基十八烷(基)胺
5) n-methyl-n-octadecyl-1-octadecanamin
N,N-二十八烷基甲胺
6) n,n-dimethyl-n-octadecyl-1-octadecanaminiu chloride
N,N-二甲基二-N-1-十八碳氯化胺
补充资料：1-十八胺
分子式：C18H39N
分子量：269.52
CAS号：124-30-1
性质：白色蜡状固体结晶，具有碱性。凝固点53.1℃，沸点348.8℃，199.5℃（1.33kPa，183.0-183.1℃（0.665kPa），相对密度0.8618（20/4℃），折射率1.4522，闪点149℃。易溶于氯仿，溶于乙醇、乙醚、苯，微溶于丙酮，不溶于水。
制备方法：由硬脂酸氨化、加氢而得。将硬脂酸和氨连续定量地送入液相反应塔内，于350℃下氨化生成十八烷腈。经水洗精制后加入高压釜内，于130℃、约3.5MPa压力下，在镍催化剂作用下加氢生成十八胺。加氢产物经沉淀除去催化剂即得成品。在实验室制备中，将十八烷腈和无水乙醇煮沸回流，投入金属钠反应。将反应混合物倾入稀盐酸内，冷却得到十八胺盐酸盐，再用20%氢氧化钠溶液处理，可得十八胺。收率85%。原料消耗定额：硬脂酸1165kg/t、液氨151kg/t、氢气211m3、镍催化剂6kg/t。
用途：用作有机合成的中间体，用于生产十八烷季胺盐及多种助剂，例如阳离子润滑脂的稠化剂、选矿药剂、农药和沥青乳化剂、织物抗静电剂、柔软剂、湿润剂和防水剂、表面活性剂、杀菌剂、彩色胶片的成色剂、炼油装置的缓蚀剂。将十八胺与环氧乙烷以1：2的摩尔比配合，在150-190℃反应，可以近80%的收率得到十八烷基二乙醇胺[10213-78-2]。十八烷基二乙醇胺是非离子型抗静电剂，可用于聚丙烯、聚苯乙烯、ABS树脂。
分子量：269.52
CAS号：124-30-1
性质：白色蜡状固体结晶，具有碱性。凝固点53.1℃，沸点348.8℃，199.5℃（1.33kPa，183.0-183.1℃（0.665kPa），相对密度0.8618（20/4℃），折射率1.4522，闪点149℃。易溶于氯仿，溶于乙醇、乙醚、苯，微溶于丙酮，不溶于水。
制备方法：由硬脂酸氨化、加氢而得。将硬脂酸和氨连续定量地送入液相反应塔内，于350℃下氨化生成十八烷腈。经水洗精制后加入高压釜内，于130℃、约3.5MPa压力下，在镍催化剂作用下加氢生成十八胺。加氢产物经沉淀除去催化剂即得成品。在实验室制备中，将十八烷腈和无水乙醇煮沸回流，投入金属钠反应。将反应混合物倾入稀盐酸内，冷却得到十八胺盐酸盐，再用20%氢氧化钠溶液处理，可得十八胺。收率85%。原料消耗定额：硬脂酸1165kg/t、液氨151kg/t、氢气211m3、镍催化剂6kg/t。
用途：用作有机合成的中间体，用于生产十八烷季胺盐及多种助剂，例如阳离子润滑脂的稠化剂、选矿药剂、农药和沥青乳化剂、织物抗静电剂、柔软剂、湿润剂和防水剂、表面活性剂、杀菌剂、彩色胶片的成色剂、炼油装置的缓蚀剂。将十八胺与环氧乙烷以1：2的摩尔比配合，在150-190℃反应，可以近80%的收率得到十八烷基二乙醇胺[10213-78-2]。十八烷基二乙醇胺是非离子型抗静电剂，可用于聚丙烯、聚苯乙烯、ABS树脂。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条