1) hindered amine N oxyl
受阻胺氮氧自由基
1.
Using terabutyl titanate (TBT) as a catalyst, three piperidine derived hindered amine N oxyl light stabilizers were synthesized by transesterification.
文中采用钛酸四丁酯催化酯交换法对三种哌啶类受阻胺氮氧自由基光稳定剂的合成进行了研究 ,并对其工艺条件 :质量浓度、原料比、催化剂用量、时间等进行了优化比较 ,得到产物的收率达 80 %～ 90 %。
2) hindered amine free raical
受阻胺自由基
3) nitronyl nitroxide radical
氮氧自由基
1.
A new thienyl substituted imidazole nitronyl nitroxide radical with formula code NITS[2-(2-thienyl)-4,4,5,5-tetramethylimidazoline-1-oxyl-3-oxide] was synthesized.
合成了未见报道的邻位噻吩基取代咪唑类氮氧自由基———NITS[2-(2′-噻吩基)-4,4,5,5-四甲基咪唑啉-3-氧化-1-氧基自由基]。
2.
This paper reports a new heterospin complex of [Ni(IM4Py)2(cda)H2O], in which the Ni(II) ion is 6 coordinated by two nitronyl nitroxide radicals, a trident ligand (4-hydroxy-pyridine-2,6-dicarboxylic acid)and one coordinated water to form a three-spins system.
<正>吡啶取代的氮氧自由基作为稳定的有机自旋载体,由于引入具有强配位能力的吡啶基团使其更易与金属离子结合得到更多结构新颖性质独特的有机-无机杂自旋体系,从而丰富了分子磁学的发展[1-2]。
4) Nitroxide
[nai'trɔksaid]
氮氧自由基
1.
Controlled Radical Photopolymerization of n-Butyl Methacrylate Mediated by Nitroxide;
氮氧自由基调控下甲基丙烯酸正丁酯可控自由基光聚合研究
5) Nitroxyl free radical
氮氧自由基
1.
Nitroxyl free radicals formed from hindered amine light stabilizers under ~(60)Co γ-ray irradiation;
受阻胺光稳定剂在~(60)Coγ射线辐照下直接生成氮氧自由基的研究
2.
The product nitroxyl free radical was identified by using ESR.
报道了用氯乙酰氯与四甲基哌啶醇氮氧自由基反应制备４－（α－氯乙酰氧）－２，２，６，６－四甲基－哌啶－１－氧的合成方法研究。
6) nitroxide radical
氮氧自由基
1.
ESR spectroscopic studies on the interaction of mono[2-O-(2-hydroxypropyl)]-β-cyclodextrin with nitroxide radicals;
ESR研究单[2-氧-(2-羟丙基)]-β-环糊精与氮氧自由基的作用
2.
Rare earth complexes with nitroxide radicals show novel optical and magnetic properties.
氮氧自由基-稀土配合物具有特殊的光学和磁学性质,是分子磁性材料及其它多功能材料设计中的关注热点,具有广阔的应用前景。
补充资料：受阻胺
一类具有空间阻碍的有机胺类化合物。受阻胺对高聚物（见高分子化合物）和有机化合物的光氧降解反应（见高分子光降解有很好的抑制效果，是一类性能优良的光稳定剂。受阻胺与紫外稳定剂的作用方式不同，而是通过捕获自由基、分解氢过氧化物和传递激发态分子的能量等多种途径来抑制光氧降解反应。受阻胺对塑料的光稳定化作用常是其他紫外稳定剂的2～4倍。
分类 受阻胺光稳定剂有：哌啶衍生物、咪唑酮衍生物和氮杂环烷酮衍生物等系列。哌啶衍生物研究得比较多，发展也最快，已有不少品种供应市场。哌啶系列光稳定剂又分为 2,2,6,6-四甲基哌啶衍生物和1,2,2,6,6-五甲基哌啶衍生物两大类。①四甲基哌啶类光稳定剂有:苯甲酸（2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶）酯、癸二酸双（2,2,6,6-四甲基 -4-羟基哌啶）酯、氮基三［乙酸（2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶）酯］和N、N′-双（2,2,6,6-四甲基哌啶基）己二胺等产品；②五甲基哌啶类光稳定剂有：亚磷酸三(1,2,2,6,6 -五甲基-4-羟基哌啶)酯、 癸二酸双（1,2,2,6,6-五甲基-4-羟基哌啶）酯和2-乙基-2-（4-羟基-3,5-三级丁基苄基）丙二酸双（1,2,2,6,6-五甲基-4-羟基哌啶）酯等产品。
应用 受阻胺光稳定剂都是无色产品,不会变黄,可以用于无色和浅色制品中。它的光稳定效果不随制品的厚度的减小而改变，特别适用于纤维、薄膜和薄带等制品，主要用于聚丙烯、聚乙烯、聚苯乙烯、ABS 树脂、聚氨酯和聚酯等制品。
受阻胺与苯并三唑类紫外吸收剂并用，有很好的协同效应，可使塑料的光稳定性成倍提高。例如，在聚苯乙烯制品中添加 0.2％癸二酸双（2,2,6,6-四甲基-4－羟基哌啶）酯和0.2％2-(2′-羟基-5′-甲基苯基)苯并三唑后，其光老化时间可延长到3000小时，制品的黄色指数为2；而未加光稳定剂的样品老化时间不超过100小时，黄色指数大于2。此外,并用还可大大延长塑料的抗冲强度的保留时间。
受阻胺初期产品的分子量小，其耐热性和耐萃取性都比较差。采用共聚合和氨基三取代等方法来提高受阻胺的分子量，可以改善它的性能。例如，癸二酸双酯的耐热性比苯甲酸酯好；取代的丙二酸双酯的耐热性和耐萃取性比苯甲酸酯好。
分类 受阻胺光稳定剂有：哌啶衍生物、咪唑酮衍生物和氮杂环烷酮衍生物等系列。哌啶衍生物研究得比较多，发展也最快，已有不少品种供应市场。哌啶系列光稳定剂又分为 2,2,6,6-四甲基哌啶衍生物和1,2,2,6,6-五甲基哌啶衍生物两大类。①四甲基哌啶类光稳定剂有:苯甲酸（2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶）酯、癸二酸双（2,2,6,6-四甲基 -4-羟基哌啶）酯、氮基三［乙酸（2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶）酯］和N、N′-双（2,2,6,6-四甲基哌啶基）己二胺等产品；②五甲基哌啶类光稳定剂有：亚磷酸三(1,2,2,6,6 -五甲基-4-羟基哌啶)酯、 癸二酸双（1,2,2,6,6-五甲基-4-羟基哌啶）酯和2-乙基-2-（4-羟基-3,5-三级丁基苄基）丙二酸双（1,2,2,6,6-五甲基-4-羟基哌啶）酯等产品。
应用 受阻胺光稳定剂都是无色产品,不会变黄,可以用于无色和浅色制品中。它的光稳定效果不随制品的厚度的减小而改变，特别适用于纤维、薄膜和薄带等制品，主要用于聚丙烯、聚乙烯、聚苯乙烯、ABS 树脂、聚氨酯和聚酯等制品。
受阻胺与苯并三唑类紫外吸收剂并用，有很好的协同效应，可使塑料的光稳定性成倍提高。例如，在聚苯乙烯制品中添加 0.2％癸二酸双（2,2,6,6-四甲基-4－羟基哌啶）酯和0.2％2-(2′-羟基-5′-甲基苯基)苯并三唑后，其光老化时间可延长到3000小时，制品的黄色指数为2；而未加光稳定剂的样品老化时间不超过100小时，黄色指数大于2。此外,并用还可大大延长塑料的抗冲强度的保留时间。
受阻胺初期产品的分子量小，其耐热性和耐萃取性都比较差。采用共聚合和氨基三取代等方法来提高受阻胺的分子量，可以改善它的性能。例如，癸二酸双酯的耐热性比苯甲酸酯好；取代的丙二酸双酯的耐热性和耐萃取性比苯甲酸酯好。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条