1) vapor pressure equation
蒸气压方程
1.
Based on this data set, a vapor pressure equation for HFC-125 has been developed.
本文实测了从 2 91K～ 337K范围内 2 4对HFC - 12 5饱和蒸气压的数据 ,并由实验数据拟合得到了HFC - 12 5的蒸气压方程。
2) Vapour pressure equation
蒸汽压方程
1.
A new model of computation and measurement about gas flux in the pipeline at different work cases based on vapour pressure equation is established.
基于水的蒸汽压方程下 ,建立工况下管道煤气流量新的计量模型 ,由该计量模型的应用可知 ,该模型中不再要求建立管道煤气中不同温度下所对应的水蒸汽饱和压力数据库 ,从而可以大大简化管道煤气流量计量软件 ,在流量计设计范围内可以快速准确地实现管道煤气流量实时在线计
3) vapor pressure equation
蒸汽压方程
1.
Vapor pressure equation represents the relation of vapor liquid equilibrium of pure fluid, and is also the key factor for calculation of vapor liquid equilibrium of the mixture.
蒸汽压方程代表了纯物质的汽液平衡关系，也是混合物汽液平衡关键的信息。
4) equilibrium vapor equation
平衡气压方程
1.
The effects of temperature and total pressure on compositions of PbI2 crystal grown by vapor phase were approximately calculated by equilibrium vapor equation and the results showed that the higher the total pressure, the higher the dissociation temperature under the certain temperature and the lower the temperature, the minor the dissociation of PbI2 under a certain total pressure.
用平衡气压方程对气相法生长PbI2晶体过程中压强和温度对晶体组分的影响进行了计算。
5) vapor pressure
蒸气压
1.
Measurements of vapor pressures of alkanes by thermogravimetry.;
基于热重分析测定物质的蒸气压
2.
Measurements of vapor pressure and vapor-liquid equilibria of hydrocarbon fuels.;
碳氢燃料的蒸气压与气-液平衡测定
3.
Computer package for vapor pressure estimation system;
饱和蒸气压估算系统的建立
6) vapor pressure
蒸气压力
1.
Marangoni condensation heat transfer for binary mixture vapor at different vapor pressures;
不同蒸气压力下的Marangoni凝结换热特性
补充资料：蒸气压方程
纯物质的饱和蒸气压与温度间的函数关系式。在一定温度下，液态和固态的纯物质都有相应的饱和蒸气压。当温度升高时，饱和蒸气压大体呈指数关系上升。采用仅含少量参数的蒸气压方程关联饱和蒸气压与温度数据，可以概括大量实验信息。这样便于数据的收集、贮存和取用。饱和蒸气压是重要的化工基础数据，常用于标准态逸度、蒸发热、升华热（见热化学数据）及相平衡关联等方面的计算。
早期的蒸气压方程有1794年提出的普罗尼方程：
1841年提出的雷德方程：
两者都是经验方程。以上两式中 p°为饱和蒸气压；t为摄氏温度；A、B、C、α、β和γ 均为方程参数。1834年，法国化学家B.-P.-┵.克拉珀龙分析了包含汽液平衡的卡诺循环后，提出饱和蒸气压的理论方程。1850年德国化学家R.克劳修斯为此方程作了严格的热力学推导，并把它推广到其他相平衡系统。此方程后来称为克劳修斯－克拉珀龙方程，其表达式为：
式中p为相平衡时的压力，ΔH为相变热,ΔV为相变时的体积变化，T为绝对温度。
在用于汽液或汽固相变化时，对ΔH/ΔV 作不同的简化，可以得到不同的蒸气压方程，常用的有：
①克拉珀龙方程 由克拉珀龙提出：
lnp°＝A－B/T式中A和B为特征参数。这是最简单的蒸气压方程,适用于温度远低于临界温度的场合；但在用于正常沸点(101.325kPa下的沸点)以下时，计算值通常偏高，且一般不适用于缔合液体 (如醇类)。将此方程用临界温度Tc(此时饱和蒸气压为临界压力pc) 和正常沸点Tb(此时饱和蒸气压为101.325kPa)消去A和B,可得到普遍化蒸气压方程：
式中p嬼＝p°/pc；Tr＝T/Tc；p＝101.325/pc；T＝Tb/Tc(见对应态原理)。为了提高计算准确度,可引入第三参数偏心因子ω，得：
lnp嬼=f[0](Tr)+ωf[1](Tr)式中f[0]和f[1]为Tr的普适函数。在Tb到Tc范围内,该式误差通常在1％～2％之内；在温度低于Tb时，计算值可能偏低百分之几。
②安托因方程 由C.安托因提出：
式中A、B和C均为特征参数,又称安托因常数。许多物质的安托因常数列于物性手册中，适用的温度范围相当于饱和蒸气压范围为1.5～200kPa，一般不宜外推。
蒸气压方程中，蒸气压仅是温度的单变量函数，因而只适用于不存在表面张力、流体静压力、重力和电磁场等的影响时。一般在化工计算中，上述影响可不考虑。但当液体表面曲率不容忽略时(如蒸气冷凝形成液滴时)，就要考虑表面张力的影响。当流体静压力较大时（如液面有高压惰性气体作用时），也要考虑压力的影响。
早期的蒸气压方程有1794年提出的普罗尼方程：
1841年提出的雷德方程：
两者都是经验方程。以上两式中 p°为饱和蒸气压；t为摄氏温度；A、B、C、α、β和γ 均为方程参数。1834年，法国化学家B.-P.-┵.克拉珀龙分析了包含汽液平衡的卡诺循环后，提出饱和蒸气压的理论方程。1850年德国化学家R.克劳修斯为此方程作了严格的热力学推导，并把它推广到其他相平衡系统。此方程后来称为克劳修斯－克拉珀龙方程，其表达式为：
式中p为相平衡时的压力，ΔH为相变热,ΔV为相变时的体积变化，T为绝对温度。
在用于汽液或汽固相变化时，对ΔH/ΔV 作不同的简化，可以得到不同的蒸气压方程，常用的有：
①克拉珀龙方程 由克拉珀龙提出：
lnp°＝A－B/T式中A和B为特征参数。这是最简单的蒸气压方程,适用于温度远低于临界温度的场合；但在用于正常沸点(101.325kPa下的沸点)以下时，计算值通常偏高，且一般不适用于缔合液体 (如醇类)。将此方程用临界温度Tc(此时饱和蒸气压为临界压力pc) 和正常沸点Tb(此时饱和蒸气压为101.325kPa)消去A和B,可得到普遍化蒸气压方程：
式中p嬼＝p°/pc；Tr＝T/Tc；p＝101.325/pc；T＝Tb/Tc(见对应态原理)。为了提高计算准确度,可引入第三参数偏心因子ω，得：
lnp嬼=f[0](Tr)+ωf[1](Tr)式中f[0]和f[1]为Tr的普适函数。在Tb到Tc范围内,该式误差通常在1％～2％之内；在温度低于Tb时，计算值可能偏低百分之几。
②安托因方程 由C.安托因提出：
式中A、B和C均为特征参数,又称安托因常数。许多物质的安托因常数列于物性手册中，适用的温度范围相当于饱和蒸气压范围为1.5～200kPa，一般不宜外推。
蒸气压方程中，蒸气压仅是温度的单变量函数，因而只适用于不存在表面张力、流体静压力、重力和电磁场等的影响时。一般在化工计算中，上述影响可不考虑。但当液体表面曲率不容忽略时(如蒸气冷凝形成液滴时)，就要考虑表面张力的影响。当流体静压力较大时（如液面有高压惰性气体作用时），也要考虑压力的影响。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条