1) sulfuryl chloride
硫酸氯
2) chloroquinoline sulfate
硫酸氯喹
1.
Effects of solvents such as ethanol, isopropanol and acetone on the qualities of chloroquinoline sulfate such as color, clarity, melting point and crystalline form are studied in detail.
研究了乙醇、异丙醇和丙酮等溶剂对硫酸氯喹成品性能 (色泽、澄清度、熔点、晶形 )和收率的影响 ,发现单独以乙醇或异丙醇为重结晶溶剂时 ,所得成品的晶形和澄清度良好 ,收率也高 ,但色泽泛绿 ,熔点不稳定 ;单独以丙酮为重结晶溶剂时 ,所得成品的色泽良好、熔点稳定 ,但晶形和澄清度差 ,收率低。
3) Chloroquine sulfate
硫酸氯喹
4) chromic chlorosulfate
硫酸氯铬
5) Chloramphenicol sulfate
硫酸氯霉素
6) polyaluminium ferric sulfatochloride
聚硫酸氯化铝铁
1.
In this paper, main research focuses on the influence of the amount of polyaluminium ferric sulfatochloride(PAFCS),polyaluminium chloride(PAC) and polyferric sulphate(PFS) on flocculating results and the range of pH value in which PAFCS may produce the best tubidity removal effect.
文章研究了聚硫酸氯化铝铁 ( PA FCS)、聚合氯化铝 ( PA C)和聚合硫酸铁 ( PFS)投加量对絮凝效果的影响以及PAF CS使用 p H范围 ,比较了 PAFCS、氯化铁 ( FC)和硫酸铝 ( A S)的脱色效果 ,探讨了水中残留铝的脱除。
参考词条
补充资料：硫酸氯吡格雷片
药物名称：硫酸氯吡格雷片
英文名：Clopidogrel Hydrogensulfate Tablets
汉语拼音：
主要成分：本品主要成分是硫酸氯吡格雷
性状：本品为白色或类白色片。
药理作用：本品为血小板聚集抑制剂，能选择性地抑制ADP与血小板受体的结合，随后抑制激活ADP与糖蛋白GPⅡb/Ⅲa复合物，从而抑制血小板的聚集。本品也可抑制非ADP引起的血小板聚集，不影响磷酸二酯酶的活性。本品通过不可逆地改变血小板ADP受体，使血小板的寿命受到影响。
药代动力学：据国外资料报道，本品口服易吸收，氯吡格雷在肝脏被广泛代谢，主要代谢产物是羧酸衍生物（占85％），该代谢物没有抗血小板聚集作用，原药的血浆浓度很低。服药后约1小时，主要代谢物羧酸衍生物达血浆峰浓度，其清除半衰期约8小时。
本品及代谢物50％由尿排泄，46％由粪便排泄。
适应症：预防和治疗因血小板高聚集状态引起的心、脑及其它动脉的循环障碍疾病。
用法与用量：口服，可与食物同服也可单独服用。每日一次，每次二片。
不良反应：偶见胃肠道反应（如腹痛、消化不良、便秘或腹泻），皮疹，皮肤粘膜出血。罕见白细胞减少和粒细胞缺乏。
禁忌症：1．对本品成分过敏者禁用。
2．近期有活动性出血者（如消化性溃疡或颅内出血等）禁用。
注意事项：1．使用本品的病人需手术时应告知外科医生。
2．肝脏损伤、有出血倾向患者慎用。
3．由于对妊娠及哺乳期妇女没有足够的临床研究，对妊娠妇女只有在必须应用时才可应用。动物研究本品可进入乳汁，所以应以用药对哺乳期妇女的重要性来决定是否停止哺乳还是停药。
4．药物相互作用：
阿斯匹林：本品增加阿斯匹林对胶原引起的血小板聚集的抑制效果，长期合并用药的安全性无进一步的研究资料。
肝素：健康志愿者研究表明，本品与肝素无相互作用。但合并用药时应小心。
非甾体抗炎药（NSAIDs）：健康志愿者同时服用本品和萘普生，胃肠潜血损失增加，故本品与NSAIDs合用时应小心。
法华令：无合并用药的安全性研究。
5．肾功能不全及老年患者使用本品时不需调整剂量。
6．儿科使用：尚没有儿童用药的安全性资料。
7．如急需逆转本品的药理作用可进行血小板输注。
规格：25mg/片（以C16H16ClNO2S计）。
贮藏：遮光、密封、阴凉干燥处保存。
有效期：暂定一年。
处方药：
英文名：Clopidogrel Hydrogensulfate Tablets
汉语拼音：
主要成分：本品主要成分是硫酸氯吡格雷
性状：本品为白色或类白色片。
药理作用：本品为血小板聚集抑制剂，能选择性地抑制ADP与血小板受体的结合，随后抑制激活ADP与糖蛋白GPⅡb/Ⅲa复合物，从而抑制血小板的聚集。本品也可抑制非ADP引起的血小板聚集，不影响磷酸二酯酶的活性。本品通过不可逆地改变血小板ADP受体，使血小板的寿命受到影响。
药代动力学：据国外资料报道，本品口服易吸收，氯吡格雷在肝脏被广泛代谢，主要代谢产物是羧酸衍生物（占85％），该代谢物没有抗血小板聚集作用，原药的血浆浓度很低。服药后约1小时，主要代谢物羧酸衍生物达血浆峰浓度，其清除半衰期约8小时。
本品及代谢物50％由尿排泄，46％由粪便排泄。
适应症：预防和治疗因血小板高聚集状态引起的心、脑及其它动脉的循环障碍疾病。
用法与用量：口服，可与食物同服也可单独服用。每日一次，每次二片。
不良反应：偶见胃肠道反应（如腹痛、消化不良、便秘或腹泻），皮疹，皮肤粘膜出血。罕见白细胞减少和粒细胞缺乏。
禁忌症：1．对本品成分过敏者禁用。
2．近期有活动性出血者（如消化性溃疡或颅内出血等）禁用。
注意事项：1．使用本品的病人需手术时应告知外科医生。
2．肝脏损伤、有出血倾向患者慎用。
3．由于对妊娠及哺乳期妇女没有足够的临床研究，对妊娠妇女只有在必须应用时才可应用。动物研究本品可进入乳汁，所以应以用药对哺乳期妇女的重要性来决定是否停止哺乳还是停药。
4．药物相互作用：
阿斯匹林：本品增加阿斯匹林对胶原引起的血小板聚集的抑制效果，长期合并用药的安全性无进一步的研究资料。
肝素：健康志愿者研究表明，本品与肝素无相互作用。但合并用药时应小心。
非甾体抗炎药（NSAIDs）：健康志愿者同时服用本品和萘普生，胃肠潜血损失增加，故本品与NSAIDs合用时应小心。
法华令：无合并用药的安全性研究。
5．肾功能不全及老年患者使用本品时不需调整剂量。
6．儿科使用：尚没有儿童用药的安全性资料。
7．如急需逆转本品的药理作用可进行血小板输注。
规格：25mg/片（以C16H16ClNO2S计）。
贮藏：遮光、密封、阴凉干燥处保存。
有效期：暂定一年。
处方药：
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。