1) 8 azaguanine
8-氮鸟嘌呤
2) 8-azaguanine
8-氮杂鸟嘌呤
1.
A end-column amperometric detection method with capillary electrophoresis for determination of 2-amino-6-mercaptopurine and 8-azaguanine has been established.
采用毛细管电泳-安培检测法建立一种简单、快速、有效的同时分析抗癌药物2-氨基-6-巯基嘌呤和8-氮杂鸟嘌呤的新方法。
3) azaguanine
氮鸟嘌呤
4) 8-Azaquanine-copper(Ⅱ) complex
8-氮鸟嘌呤-铜(Ⅱ)络合物
5) 8-Azaguanine resistant
8-氮杂鸟嘌呤抗性
补充资料：8-氮鸟嘌呤
CAS:134-58-7
分子式: C4H4N6O
分子质量: 152.12
熔点:300℃
中文名称:8-氮鸟嘌呤；5-氨基-1,4-二氢-7H-1,2,3-三唑[4,5-D]嘧啶-7-酮；癌散；8-氮杂鸟嘌呤
英文名称:8-Azaguanine
2,3-Triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one, 5-amino-1,4-dihydro-7H-1
5-d)pyrimidin-7-one, 5-amino-1,6-dihydro-7h-v-triazolo(
5-amino-1,4-dihydro-7h-1,2,3-triazolo(4,5-d)pyrimidin-7-one
5-amino-1,6-dihydro-7h-v-triazolo(4,5-d)pyrimidin-7-one
5-amino-1h-v-triazolo(d)pyrimidin-7-ol
5-amino-7-hydroxy-1h-v-triazolo(d)pyrimidine
3-triazolo(4,5-d)pyrimidin-7-one, 5-amino-1,4-dihydro-7h-2
8 ag
性质描述: 该品为无色结晶体。熔点305℃（分解）。能溶于稀碱和稀酸，几乎不溶于水；醇和醚。
生产方法: 由2,4-二氨基-6-羟基嘧啶经亚硝化；还原；重氮化；环合而得。（1）亚硝化得到2,4-二氨基-5-亚硝基-6-羟基嘧啶：在15℃以下，将亚硝酸钠加至2,4-二氨基-6-羟基嘧啶的水溶液中，滴加浓盐酸，析出玫瑰红色沉淀，pH约为3.5。过滤，水洗至中性，得2,4-二氨基-5-亚硝基-6-羟基嘧啶（亚硝基物）。（2）还原得到2,4,5-三氨基-6-羟基嘧啶硫酸盐（三氨基物）：将亚硝基物混悬于水，搅拌下逐渐投入保险粉。随后加入氢氧化钠溶液，使pH=9，加热至沸，使反应液由红色变为浅黄色。加活性炭脱色，过滤。滤液冷却后，用硫酸调至刚果红呈酸性，析出黄色沉淀。过滤，用乙醇洗涤，得三氨基物。（3）重氮化；环合得8-氮杂鸟嘌呤：将三氨基物悬浮于水中，加氢氧化钠溶液，加热溶解。然后加入亚硝酸钠，搅拌溶解后加冰醋酸。加热至90℃保温反应1h。冷却，过滤，得8-氮杂鸟嘌呤粗品，经精制得成品。
用途: 医药中间体，用于生产抗肿瘤药癌敌-M。
分子式: C4H4N6O
分子质量: 152.12
熔点:300℃
中文名称:8-氮鸟嘌呤；5-氨基-1,4-二氢-7H-1,2,3-三唑[4,5-D]嘧啶-7-酮；癌散；8-氮杂鸟嘌呤
英文名称:8-Azaguanine
2,3-Triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one, 5-amino-1,4-dihydro-7H-1
5-d)pyrimidin-7-one, 5-amino-1,6-dihydro-7h-v-triazolo(
5-amino-1,4-dihydro-7h-1,2,3-triazolo(4,5-d)pyrimidin-7-one
5-amino-1,6-dihydro-7h-v-triazolo(4,5-d)pyrimidin-7-one
5-amino-1h-v-triazolo(d)pyrimidin-7-ol
5-amino-7-hydroxy-1h-v-triazolo(d)pyrimidine
3-triazolo(4,5-d)pyrimidin-7-one, 5-amino-1,4-dihydro-7h-2
8 ag
性质描述: 该品为无色结晶体。熔点305℃（分解）。能溶于稀碱和稀酸，几乎不溶于水；醇和醚。
生产方法: 由2,4-二氨基-6-羟基嘧啶经亚硝化；还原；重氮化；环合而得。（1）亚硝化得到2,4-二氨基-5-亚硝基-6-羟基嘧啶：在15℃以下，将亚硝酸钠加至2,4-二氨基-6-羟基嘧啶的水溶液中，滴加浓盐酸，析出玫瑰红色沉淀，pH约为3.5。过滤，水洗至中性，得2,4-二氨基-5-亚硝基-6-羟基嘧啶（亚硝基物）。（2）还原得到2,4,5-三氨基-6-羟基嘧啶硫酸盐（三氨基物）：将亚硝基物混悬于水，搅拌下逐渐投入保险粉。随后加入氢氧化钠溶液，使pH=9，加热至沸，使反应液由红色变为浅黄色。加活性炭脱色，过滤。滤液冷却后，用硫酸调至刚果红呈酸性，析出黄色沉淀。过滤，用乙醇洗涤，得三氨基物。（3）重氮化；环合得8-氮杂鸟嘌呤：将三氨基物悬浮于水中，加氢氧化钠溶液，加热溶解。然后加入亚硝酸钠，搅拌溶解后加冰醋酸。加热至90℃保温反应1h。冷却，过滤，得8-氮杂鸟嘌呤粗品，经精制得成品。
用途: 医药中间体，用于生产抗肿瘤药癌敌-M。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条