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1)  soft rocks supporting theory
软岩支护理论
1.
Based on the soft rocks supporting theory, the different kind of designing countermeasures is adopted in different kind of soft rocks.
目前锚喷支护已经成为煤矿巷道支护设计首选的支护形式,但是对于软岩巷道应运用软岩支护理论,针对不同类型的软岩,采取不同的设计对策。
2)  soft rock support
软岩支护
3)  soft rock supporting
软岩支护
1.
According to rock and soft rock creep mechanism and the principle of rheology control,this paper has established optimum calculating method of soft rock supporting and two parameters have been obtained,that is,the minimum supporting force and surrounding rock maxi- mum permission strain.
根据岩石和围岩的蠕变机理以及软岩流变控制原则,建立龙口矿区北皂煤矿海域第三系软岩巷道围岩蠕变最优支护计算方法,求出软岩支护的两个重要参数,即最优(小)支护力和围岩最大允许变形量,作为进行支护设计的重要参数,为解决海下安全开采提供了理论依据。
4)  theory of soft rock
软岩理论
5)  support theory
支护理论
1.
Discussion and prospect of loosing-circle support theory;
松动圈支护理论分析综述与展望
2.
Development and actuality of anchor-pile support theory;
锚杆支护理论发展与现状
3.
This paper evaluates the traditional bolt support theory, expounds the new bolt support theory, and connecting with the application of bolt support in Jincheng Coalmine, expounds the developing history of the design method of the bolt support.
对传统锚杆支护理论进行了简要评价,阐述了新的锚杆支护理论,结合晋城矿区锚杆支护的应用,论述了锚杆支护设计方法的发展过程。
6)  support of tunnel in soft and weak rock mass
软岩巷道支护
补充资料:软酸硬酸理论

1963年美国的r.g.皮尔逊在研究配合物稳定性的基础上把路易斯酸碱系统地划分为软、硬和交界三大类,提出了“硬亲硬,软亲软,硬软交界不分亲近”的规则,简称shab(soft and hard acidsand bases)原则。即,硬酸优先和硬碱结合成稳定的化合物,软酸优先和软碱结合成稳定的化合物,而软酸和硬碱、软碱和硬酸都不能生成稳定化合物,至于交界酸碱,不论对方是软或硬,所生成的酸碱配合物稳定性差别不大。

作为电子对接受体的路易斯酸中,受电子原子体积小,正电荷高,极化率低,电负性高,不易变形,即对外层电子吸引力很强的称为硬酸;反之,受电子原子体积大,正电荷低,极化率高,电负性低,易变形,即对外层电子吸引力弱的称为软酸;介于两者之间的为交界酸。作为电子对给予体的路易斯碱中,给电子原子极化率低,电负性高,难氧化,不易变形,即对外层电子吸引力强的称为硬碱;反之,给电子原子极化率高,电负性低,易氧化,易变形,即对外层电子吸引力弱的称为软碱,介于两者之间的称为交界碱

这个规则不但能说明多种化学现象,能解释不少过去不能解释的问题,而且还能预测某些反应的规律。主要有以下几方面:

①说明化合物稳定性h+为硬酸,ho+为软酸,f-为硬碱,i-为软碱,氟化氢是硬-硬结合,次碘酸hoi是软-软结合所以稳定;而碘化氢和次氟酸hof都是软-硬匹配,因而稳定性差或不能稳定存在。酸碱双取代反应,总是以稳定的硬-硬和软-软加合物取代两个较不稳定的软硬不相匹配的酸碱加合物。自然界中硬金属镁、钙、锶、钡、铝等多与硬碱形成氧化物、氟化物、碳酸盐、硫酸盐等;而软金属铜、银、金、锌、铅、汞、钴、镍等则多与软碱s2-形成硫化物。

②说明溶解度相似相溶实质是硬溶质易溶于硬溶剂,软溶质易溶于软溶剂。硬-硬结合的离子型物质和极性化合物易溶于硬溶剂水;而非极性有机物(软溶质)易溶于苯(软溶剂)。③金属的电极电势若金属离子是硬酸,则较易与硬碱(水)结合,金属的电极电势偏高;若金属离子是软酸,与水结合力较弱,金属的电极电势偏低。

④说明类聚现象软配体趋向于使酸、碱变软,而硬配体趋向于使硬性增强。例如,f-为硬配体,h-为软配体,故bf3为硬酸,bh3为软酸,当它们与醚加合时,醚r2o是硬碱,硫醚r2s是软碱。所以,h3b∶sr2和f3b∶or2稳定,而h3b∶or2和f3b∶sr2不稳定。这种软——软或硬——硬相聚合的趋势称为类聚效应。

⑤异性双基配体与酸结合scn-,secn-,ocn-,cn-,cno-,s2o2-3都为异性双基配体。配位原子氧和氮属硬碱配体,亲硬酸;碳、硫和硒属软碱配体,亲软酸。所以硬酸皆与氧或氮原子键合;软酸皆与碳、硫和硒原子成键。例如,fe3+为硬酸与ncs-配位成〔fe(ncs)2〕+而不是〔fe(scn)2〕+,ag+是软酸与scn-配位成〔ag(scn)2〕-。

⑥加合反应的热效应硬酸和硬碱与水硬溶剂有强烈水合作用,硬酸与硬碱加合时要把离子周围的水化层去掉,需吸收能量,热效应一般吸热或放少量热;而软酸和软碱水合作用微弱,酸碱反应时主要是两者加合成键,故为放热,软度越高,放热越多。如:al3++f-→〔alf〕2+为硬酸硬碱结合,其δh为4.6kjmol-1;而hg2++br-→〔hgbr〕+为软酸软碱结合,其δh为42.7kjmol-1;

⑦取代反应的速率不论亲核取代还是亲电取代,凡是硬-硬取代产物或软-软取代产物的反应皆很迅速。例如,ch+3为软酸,rs-为软碱,而ro-为硬碱,ch+3与rs-取代反应的速率常数比ch+3与ro-取代反应的要大100倍。

⑧催化反应可说明许多催化剂的作用机理,例如,苯的烷基化可用三氯化铝催化,因为三氯化铝是硬酸,可与氯代烷中的硬碱cl-配合使其中软酸烷基成为正离子r+,从而对软碱苯核的反应性增大。再如,软金属催化剂铂、镍等可吸附软碱,对不饱和烃加氢起催化作用。若气体中有磷、砷、硫等软碱杂质时,这些杂质能吸附在金属表面,形成极稳定的软-软加合物,而使催化剂中毒。

shab规则是个简单而又易掌握的规则,它还可用于萃取剂选择的研究、生物体内微量元素生理作用的研究、常温下固氮的研究等。但是,它没有定量或半定量的标准,还是个定性规则,而且对某些问题的解释还有与事实不符合的。

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