1) 4-chlorobenzyl zinc chloride
对氯苄基氯化锌
2) benzylzinc chloride
苄基氯化锌
3) 4 chlorophenylmagnesium chloride
对氯苄基氯化镁
4) α,4-Dichlorotoluene
对氯苄基氯
5) p nitrobenzylchloride
对硝基氯化苄
1.
6 g p nitrobenzylchloride with the mol yield rate being 90.
研究了用浓 HNO3 和多聚磷酸作定向硝化剂 ,制备对硝基氯化苄的方法。
6) 4-tert-Butyl benzyl chloride
对叔丁基氯化苄
补充资料：对氯苄基氰
分子式：C8H6ClN
分子量：151.60
CAS号：140-53-4
性质：无色至浅黄色固体。熔点27℃，沸点265-267℃，闪点110℃。溶于丙酮及乙醇。
制备方法：由对氯氯苄与氰化钠反应而得。将对氯氯苄及新洁尔灭加入反应锅，加热至100℃，慢慢加入氰化钠水溶液，在100-104℃下反应5h（加氰化钠3h，保温2h）。然后加水溶解氯化钠，分去水层，得对氯氰苄粗品，减压蒸馏，收集160（2.66kPa）馏分得成品。收率81%以上。对氯氯苄与氰化钠在乙醇中于83-85℃回流4h，也可制得该品。工业用中间体为微黄色液体，含对氯氰苄≥90%。原料消耗定额：对氯氯苄（92%）1432kg/t、氰化钠（95%）450kg/t、新洁尔灭（90%以上）18kg/t。
用途：药物乙胺嘧啶的中间体。用于制造对氯苯甲醇、对氯苯甲醛、对氯苯乙腈等。
分子量：151.60
CAS号：140-53-4
性质：无色至浅黄色固体。熔点27℃，沸点265-267℃，闪点110℃。溶于丙酮及乙醇。
制备方法：由对氯氯苄与氰化钠反应而得。将对氯氯苄及新洁尔灭加入反应锅，加热至100℃，慢慢加入氰化钠水溶液，在100-104℃下反应5h（加氰化钠3h，保温2h）。然后加水溶解氯化钠，分去水层，得对氯氰苄粗品，减压蒸馏，收集160（2.66kPa）馏分得成品。收率81%以上。对氯氯苄与氰化钠在乙醇中于83-85℃回流4h，也可制得该品。工业用中间体为微黄色液体，含对氯氰苄≥90%。原料消耗定额：对氯氯苄（92%）1432kg/t、氰化钠（95%）450kg/t、新洁尔灭（90%以上）18kg/t。
用途：药物乙胺嘧啶的中间体。用于制造对氯苯甲醇、对氯苯甲醛、对氯苯乙腈等。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条