1) 3-chloro-2-nitrobenzene
3-氯-2-硝基甲苯
1.
The paper relates to the synthesis of 3-chloro-2-nitrobenzene.
以2,6-二氯苯胺为原料,经重氮化,取代反应、缩合、水解、脱羧反应制得3-氯-2-硝基甲苯。
2) 2-methyl-3-nitro benzoyl chloride
2-甲基-3-硝基苯甲酰氯
3) 6-methyl-3-nitro-2-chlorophenol
6-甲基-3-硝基-2-氯苯酚
1.
On the Synthesis of 6-methyl-3-nitro-2-chlorophenol;
6-甲基-3-硝基-2-氯苯酚的合成
4) 3-chloro-2-nitrobenzoic acid
3-氯-2-硝基苯甲酸
5) 3-chloro-2-nitrobenzonic acid
2-硝基-3-氯苯甲酸
1.
2-Chloro-4-chloromethylbenzothiazole was synthesized from 3-chloro-2-nitrobenzonic acid in three steps, including cyclization, reduction and chlorization.
以2-硝基-3-氯苯甲酸为原料,通过关环反应得到2-巯基-4-羧基苯并噻唑、进一步用四氢铝锂还原得到2-巯基-4-羟甲基苯并噻唑,然后用氯化亚砜氯化得到2-氯-4-氯甲基苯并噻唑。
6) 2 cyano 2 (3' chloro 2' nitrophenyl)methyl acetate
2-氰基-2-(3'-氯-2'-硝基苯基)乙酸甲酯
补充资料：2-氯-4-硝基甲苯
分子式：C7H6ClNO2
分子量：171.58
CAS号：121-86-8
性质：针状结晶。熔点68℃（65℃），沸点260℃，折光率1.5470（69℃）。溶于乙醚、乙醇和乙酸，微溶于热水。能随水蒸气一同挥发。
制备方法：由对硝基甲苯经氯化而得。先向耐酸陶瓷三口瓶中加入干燥的纯对硝基甲苯，外用水浴加热至55℃，再加入少量碘和铁屑，在50-60℃进通入氯气，数小时后，氯气吸收达理论量即停止。此时瓶内有反应物析出，通蒸汽加热使反应物熔化后抽出，用5%稀盐酸洗涤两次。然后用1%碳酸钠溶液洗涤一次，最后用热水洗涤一次，将油状物搅入冷水中，即成粒状物，过滤，用冷水洗涤，在40℃吹干即得成品。工业生产时，操作过程可在干燥的反应锅中进行，将熔融的硝基甲苯投入反应锅加入铁丝和碘片（或加入三氯化铁），于58-62℃通入等摩尔量的氯气，经热水洗涤、碳酸钠中和后，倒入冰水中，搅拌析出结晶，过滤，阴干即得成品。
用途：有机合成中间体。用于生产绿麦隆。
分子量：171.58
CAS号：121-86-8
性质：针状结晶。熔点68℃（65℃），沸点260℃，折光率1.5470（69℃）。溶于乙醚、乙醇和乙酸，微溶于热水。能随水蒸气一同挥发。
制备方法：由对硝基甲苯经氯化而得。先向耐酸陶瓷三口瓶中加入干燥的纯对硝基甲苯，外用水浴加热至55℃，再加入少量碘和铁屑，在50-60℃进通入氯气，数小时后，氯气吸收达理论量即停止。此时瓶内有反应物析出，通蒸汽加热使反应物熔化后抽出，用5%稀盐酸洗涤两次。然后用1%碳酸钠溶液洗涤一次，最后用热水洗涤一次，将油状物搅入冷水中，即成粒状物，过滤，用冷水洗涤，在40℃吹干即得成品。工业生产时，操作过程可在干燥的反应锅中进行，将熔融的硝基甲苯投入反应锅加入铁丝和碘片（或加入三氯化铁），于58-62℃通入等摩尔量的氯气，经热水洗涤、碳酸钠中和后，倒入冰水中，搅拌析出结晶，过滤，阴干即得成品。
用途：有机合成中间体。用于生产绿麦隆。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条