1) molten-slag/liquid-metal interface
熔渣/液态金属界面
2) skimming molten metal
金属熔液的撇渣
3) slag-metal interface
渣金界面
1.
3 in the high-intensity magnetic fields under different conditions was investigated to make sure of how the high-intensity magnetic fields affect every and each step in the reaction process on slag-metal interface and the global reaction rate.
为了考察强磁场对渣金界面反应各步骤及总体反应速率的影响,研究了Al-Cu合金与质量配比为w(MgF2):w(CaF2):w(LiF):w(ZrF4)=1。
5) slag-deposited metal
熔渣-熔敷金属
6) smelting metal
熔态金属
1.
Coupled with analysis of smelting metal blasting case, the blasting dynamic fracture theory is applied in the destroy of solid layer of metals.
通过对熔态金属爆破分析,结合实例运用爆破动力断裂理论以破坏金属固相层的方法,排除大型高炉发生炉缸凝结故障的技术是经济可靠的。
补充资料：液态金属
和简单的非金属液体有许多共同点，60年代以来对它研究较多。但至今人们对它的结构细节仍不清楚。熔融金属的X射线或中子散射可得其径向分布函数g(r)(见非晶态材料的结构模型),它在平均意义上描述熔体结构。当r＜σ(σ为原子有效直径,图1)，g(r)＝0,说明原子似硬球,不能互相贯穿, r大于2～3nm时，原子完全无规排列,g(r)→1。原子周围最近邻的原子数叫配位数Z，
其中ρ0是熔体粒子数密度。绝大多数金属熔化时体积约增大5％，原子序数Z减小，金属键不变。少数"反常金属"（如Ga、Ge、Bi、Sb等）熔化时体积约收缩5％，Z增加，共价键部分地变为金属键。各种金属熔化后结构趋于相近,Z在9～12左右。熔体的Z和r1随温度上升而稍改变，但g(r)基本特点不变。
液态金属可看作由正离子流体和自由电子气组成的混合物。自由电子受到"赝原子"（它由正离子和起屏蔽作用的自由电子云组成）的很弱的势作用。两个正离子间，除了直接的静电排斥势外，还有一种间接的通过自由电子气而相互作用的势，上述两种势的叠加称为原子-原子的有效势??(r)。理论分析指出：φ(r)在长程内有振荡（图2）。人们已建立联系φ(r)和g(r)的积分方程，可以从 φ(r)求解g(r)，或从 g(r)求期φ(r)。用"硬球模型"可很好地阐明液态金属的结构和某些热力学性质。倘若取φ(r)为"硬球势"，并配以合适的硬球直径，同样能得到与实验一致的g(r)。通过傅里叶变换由衍射强度求得的g(r)总有一定误差，人们至今不能肯定或否定熔体φ(r)振荡的存在。
金属熔化后比热容稍增加，其熔体自扩散系数是晶态的105倍，这些说明熔体原子作微振动,而振动中心在熔体内可流动。由熔体中子非弹性散射（见中子衍射）可得动力学信息：测定熔体（如熔融锡或铅）非弹性相干截面可研究粒子的集体运动。实验指出，在远低于临界点的温度范围内,熔体存在某种类似声子的元激发,熔体可作横波振动。
金属熔体剧冷到低于某个玻璃态转变温度Tg时可能变成金属玻璃。通常把粘滞系数超过 1013泊的过冷熔体叫做金属玻璃。金属难于过热到熔点以上。金属熔化至今没有完好的理论。
金属熔化后其电阴率、热导率、温差电势率等略有改变,但数量级与晶态的相同。熔化前后电阴率比ρ/ρ约为2，热导率比λ/λ在1～2之间。熔融金属仍是良导电、导热体。在核反应工程中常用液态金属作载热体。绝大多数金属熔化时霍耳系数R近乎不变。熔体ρ与温度近似无关,可以用自由电子模型处理。金属磁化率ⅹ由离子xe和自由电子xe组成。金属熔化后离子抗磁性基本不变("反常"金属除外),磁化率增量，测量 Δx可研究金属熔化时电子状态的改变。不同金属熔化后其电、磁、光等性质趋于相近。
人们开始研究液态金属电子结构，特别对过渡元素、稀土元素及其合金熔体所知甚少。例如：在压力下加热熔体时可使它（如Fe、Ni、Ce等）变成液态半导体。某些二元合金（如Cs和Au）在一定浓度下自由电子不能导电。些都是液态金属物理中的前沿问题。
参考书目
T.E.Faber,Theory of Liquid мetals, Cambridge,London and New York, 1972.
S.Takeuchi, ed., The Properties of Liquid мetals, Taylor and Fracis, London, 1973.
其中ρ0是熔体粒子数密度。绝大多数金属熔化时体积约增大5％，原子序数Z减小，金属键不变。少数"反常金属"（如Ga、Ge、Bi、Sb等）熔化时体积约收缩5％，Z增加，共价键部分地变为金属键。各种金属熔化后结构趋于相近,Z在9～12左右。熔体的Z和r1随温度上升而稍改变，但g(r)基本特点不变。
液态金属可看作由正离子流体和自由电子气组成的混合物。自由电子受到"赝原子"（它由正离子和起屏蔽作用的自由电子云组成）的很弱的势作用。两个正离子间，除了直接的静电排斥势外，还有一种间接的通过自由电子气而相互作用的势，上述两种势的叠加称为原子-原子的有效势??(r)。理论分析指出：φ(r)在长程内有振荡（图2）。人们已建立联系φ(r)和g(r)的积分方程，可以从 φ(r)求解g(r)，或从 g(r)求期φ(r)。用"硬球模型"可很好地阐明液态金属的结构和某些热力学性质。倘若取φ(r)为"硬球势"，并配以合适的硬球直径，同样能得到与实验一致的g(r)。通过傅里叶变换由衍射强度求得的g(r)总有一定误差，人们至今不能肯定或否定熔体φ(r)振荡的存在。
金属熔化后比热容稍增加，其熔体自扩散系数是晶态的105倍，这些说明熔体原子作微振动,而振动中心在熔体内可流动。由熔体中子非弹性散射（见中子衍射）可得动力学信息：测定熔体（如熔融锡或铅）非弹性相干截面可研究粒子的集体运动。实验指出，在远低于临界点的温度范围内,熔体存在某种类似声子的元激发,熔体可作横波振动。
金属熔体剧冷到低于某个玻璃态转变温度Tg时可能变成金属玻璃。通常把粘滞系数超过 1013泊的过冷熔体叫做金属玻璃。金属难于过热到熔点以上。金属熔化至今没有完好的理论。
金属熔化后其电阴率、热导率、温差电势率等略有改变,但数量级与晶态的相同。熔化前后电阴率比ρ/ρ约为2，热导率比λ/λ在1～2之间。熔融金属仍是良导电、导热体。在核反应工程中常用液态金属作载热体。绝大多数金属熔化时霍耳系数R近乎不变。熔体ρ与温度近似无关,可以用自由电子模型处理。金属磁化率ⅹ由离子xe和自由电子xe组成。金属熔化后离子抗磁性基本不变("反常"金属除外),磁化率增量，测量 Δx可研究金属熔化时电子状态的改变。不同金属熔化后其电、磁、光等性质趋于相近。
人们开始研究液态金属电子结构，特别对过渡元素、稀土元素及其合金熔体所知甚少。例如：在压力下加热熔体时可使它（如Fe、Ni、Ce等）变成液态半导体。某些二元合金（如Cs和Au）在一定浓度下自由电子不能导电。些都是液态金属物理中的前沿问题。
参考书目
T.E.Faber,Theory of Liquid мetals, Cambridge,London and New York, 1972.
S.Takeuchi, ed., The Properties of Liquid мetals, Taylor and Fracis, London, 1973.
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
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