1) methyl isocyanate
甲基异氰酸酯
1.
Study on the synthesis of N methyl carbamyl chloride under different ratio of input materials and the yield of the termination products methyl isocyanate.
2 5∶1,最终产物甲基异氰酸酯收率由 81。
2.
The four factors that influencing the quantity of the by production during the production process of methyl isocyanate and the appropriate control measures were discussed,the yield of methyl isocyanate is raised from 86.
研究了影响甲基异氰酸酯生产中副产物生成量的 4个因素及相应的控制措施 ,采取这些措施后 ,甲基异氰酸酯的收率由 86。
3.
This thesis is focused on the preparation of methyl isocyanate (MIC) by methyl carbamyl chloride (MCC) and the preparation of Carbaryl by MIC.
本文研究了由甲基氨基甲酰氯(MCC)制备甲基异氰酸酯(MIC)后,再由MIC制备甲萘威的非四氯化碳过程。
2) methyl isothiocyanate
异硫氰酸甲基酯
1.
999 3), that was well matched with the regression of methyl isothiocyanate, y=0.
异硫氰酸丙基酯的标准曲线回归方程y=0 4182x+2 821(r2=0 9993)与异硫氰酸甲基酯的回归方程y=0 4122x+2 4423(r2=0 9966)基本拟合。
3) methoxymethyl isocyanate
甲氧甲基异氰酸酯
4) methyl isocyanate
异氰酸甲酯
1.
Pretreatment of wastewater from pesticide intermediate methyl isocyanate production;
农药中间体异氰酸甲酯生产废水预处理的研究
2.
Using 1,6-hexanediamine,4-hydroxybenzoic acid,thioctic acid and methyl isocyanate as the starting materials,the compound——N-methylamino-carbamate containing a disulfide linkage was synthesized,and its structure was verified by 1HNMR,MS,and IR spectroscopy.
以1,6-己二胺、对羟基苯甲酸、硫辛酸、异氰酸甲酯为原料,合成了具有自组装功能的氨基甲酸酯类化合物,并通过IR、1HNMR、MS对化合物进行了确证。
3.
The materials ratio was n(oxamyl oxime)∶n(methyl isocyanate)=1∶1.
按料比n(杀线威肟)∶n(异氰酸甲酯)=1∶1。
6) isocyanatotrimethylsilane
三甲基硅基异氰酸酯
补充资料：甲基异氰酸酯
分子式：C2H3NO
分子量：57.05
CAS号：624-83-9
性质：具有强烈刺鼻气味的液体。熔点-45℃，沸点59.6℃，相对密度0.9230（27/4℃），折射率1.3419（18℃），闪点-6℃。易溶于多种有机溶剂。性质很不稳定，放置时聚合生成三聚异氰酸酯，遇水变成不对称二甲基脲，遇碱分解。
制备方法：大量生产时一般采用光气和一甲胺反应。一甲胺经蒸发器蒸发气化，与光气按比例配合，分别预热后进入反应器，在高温和压力下生成异氰酸甲酯。整个工艺过程包括异氰酸甲酯的合成和光气回收、异氰酸甲酯的分离和精制、尾气氯化氢和残液的处理。一甲胺与光气在控制的工艺条件下制得甲氨基甲酰氯，将其用邻二氯苯淬冷，在130℃脱去氯化氢，得到异氰酸甲酯-邻二氯苯溶液，经蒸馏而得成品。小批量生产异氰酸甲酯可采用硫酸二甲酯和氰酸钾为原料。将含量为99%的氰酸钾、氧化钙和氯化钙一起磨碎，加入装有邻二氯苯和反应器内，共沸脱除微量水分。温度控制在172-177℃，物料呈沸腾状态，在强烈搅拌下，缓缓加入无水硫酸二甲酯，生成的异氰酸甲酯即被连续蒸出，收集沸点为40-60℃馏分即为成品，收率为89%。以氰酸钠代替氰酸钾时，收率为87%。也可将硫酸二甲酯滴加到氰酸钠-轻油混合液中，在140-160℃反应。该法得到的异氰酸甲酯收率约45%。
用途：有机合成中间体。在高分子工业中，用以合成聚异氰酸酯、聚氨酯类、聚脲树脂和高聚胶粘剂等。在农药工业中，用以合成西维因、涕灭威、呋喃丹等杀虫剂和杀草丹、燕麦敌等除草剂。在分析化学中用以鉴定醇类和胺类化合物。本品还可用来改进塑料、织物、皮革的防水性。
分子量：57.05
CAS号：624-83-9
性质：具有强烈刺鼻气味的液体。熔点-45℃，沸点59.6℃，相对密度0.9230（27/4℃），折射率1.3419（18℃），闪点-6℃。易溶于多种有机溶剂。性质很不稳定，放置时聚合生成三聚异氰酸酯，遇水变成不对称二甲基脲，遇碱分解。
制备方法：大量生产时一般采用光气和一甲胺反应。一甲胺经蒸发器蒸发气化，与光气按比例配合，分别预热后进入反应器，在高温和压力下生成异氰酸甲酯。整个工艺过程包括异氰酸甲酯的合成和光气回收、异氰酸甲酯的分离和精制、尾气氯化氢和残液的处理。一甲胺与光气在控制的工艺条件下制得甲氨基甲酰氯，将其用邻二氯苯淬冷，在130℃脱去氯化氢，得到异氰酸甲酯-邻二氯苯溶液，经蒸馏而得成品。小批量生产异氰酸甲酯可采用硫酸二甲酯和氰酸钾为原料。将含量为99%的氰酸钾、氧化钙和氯化钙一起磨碎，加入装有邻二氯苯和反应器内，共沸脱除微量水分。温度控制在172-177℃，物料呈沸腾状态，在强烈搅拌下，缓缓加入无水硫酸二甲酯，生成的异氰酸甲酯即被连续蒸出，收集沸点为40-60℃馏分即为成品，收率为89%。以氰酸钠代替氰酸钾时，收率为87%。也可将硫酸二甲酯滴加到氰酸钠-轻油混合液中，在140-160℃反应。该法得到的异氰酸甲酯收率约45%。
用途：有机合成中间体。在高分子工业中，用以合成聚异氰酸酯、聚氨酯类、聚脲树脂和高聚胶粘剂等。在农药工业中，用以合成西维因、涕灭威、呋喃丹等杀虫剂和杀草丹、燕麦敌等除草剂。在分析化学中用以鉴定醇类和胺类化合物。本品还可用来改进塑料、织物、皮革的防水性。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条