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1)  meso-tetrakis (o-nitrophenyl)tetrabenzoporphyratotin(IV)
中位-四(邻-硝基苯基)四苯并卟啉合锡(IV)氯化物
2)  meso-tetrakis(o-nitrophenyl) tetrabenzoporphyrinatoiron(Ⅲ) chloride
四(邻-硝基苯基)四苯并卟啉合铁(Ⅲ)
3)  Tera-(2-chlorophenyl)-porphine
四-(邻氯苯基)-卟啉
4)  meso tetra(o nitrophenyl) tetrabenzoporphyrin
邻硝基四苯基四苯并卟啉
1.
Electrochemical oxidation and reduction of meso tetra(o nitrophenyl) tetrabenzoporphyrin (H 2TP(o NO 2)TBP) and its coordination compounds of Zn(Ⅱ) and Co(Ⅱ) were studied by cyclic voltammetry thin layer spectrum electrochemistry methods in situ.
采用循环伏安以及电化学和电子吸收光谱联用技术研究了邻硝基四苯基四苯并卟啉 (H2 TP(o NO2 )TBP)及其锌和钴配合物在DMF介质中的氧化和还原性质。
5)  tetra(nitrophenyl)porphyrin
四(硝基苯基)卟啉
6)  nitro-porphyrin
硝基四苯基卟啉
补充资料:四物合剂
【通用名称】
四物合剂
【其他名称】
四物合剂 四物合剂 拼音名:Siwu Heji 英文名: 书页号:2000年版一部-433
【处方】
当归 250g 川芎 250g 白芍 250g 熟地黄 250g
【制法】
以上四味,当归和川芎蒸馏提取挥发油,蒸馏后的水溶液另器收集,药 渣与白芍、熟地黄照流浸膏剂与浸膏剂项下的渗漉法(附录Ⅰ O),用蒸馏后的水溶液 配成50%乙醇溶液为溶剂,浸渍24小时后进行渗漉,收集漉液,回收乙醇,减压浓缩至约 1000ml,加苯甲酸钠3g和上述挥发油,加水使成1000ml,搅匀,即得。
【性状】
本品为棕黑色的澄清液体;气芳香,味微苦、微甜。
【鉴别】
(1) 取本品20ml,加乙醚提取3次,每次20ml,合并乙醚液,挥干,残渣 加醋酸乙酯1ml使溶解,作为供试品溶液。另取当归、川芎对照药材各0.5g,分别加乙醚 15ml,超声处理5分钟,滤过,滤液挥干,残渣加醋酸乙酯1ml使溶解,作为对照药材溶液。 照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述三种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板 上,以正己烷-醋酸乙酯(9:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检 视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显两个相同颜色的荧光斑点。 (2) 取[鉴别](1)项下乙醚提取后的水液,用水饱和的正丁醇提取2次,每次20ml,合并 正丁醇液,以正丁醇饱和的水洗涤2次,正丁醇层蒸干,残渣加乙醇1ml使溶解,作为供试品 溶液。另取芍药苷对照品,加乙醇制成每1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法 (附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-醋酸 乙酯-甲醇-甲酸(40:5:10:0.2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,在 105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显两个相同颜色 的斑点。
【检查】
? 相对密度 应不低于1.06(附录Ⅶ A)。 其他?应符合合剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ J)
【含量测定】
照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-异丙醇-醋酸- 水(25:2:2:71)为流动相;柱温35℃;检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低 于2000。 对照品溶液的制备 精密称取芍药苷对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml含0.1mg 的溶液,即得。 供试品溶液的制备 取本品,摇匀,精密量取1ml,置25ml量瓶中,加水稀释至刻度, 摇匀,滤过,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即 得。 本品每1ml含白芍以芍药苷(C23H28O11)计,不得少于1.6mg。
【功能与主治】
调经养血。用于营血虚弱,月经不调。
【用法与用量】
口服,一次10~15ml,一日 3次。
【规格】
(1)每支装10ml (2)每瓶装100ml
【贮藏】
密封,置阴凉处。
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参考词条