1) β-type complex
β型配合物
2) β-type chelate
β-型配合物
3) β-diketone titanium complex half-metallocene
β-二酮-茂型钛配合物
4) β type chelates
β型络合物
1.
The behavior of forming homo and iso nuclear β type chelates of rare earth ions(RE 3+ )with p sulphoaminobromophosphonazo(BPA pSN)in ClCH 2COOH CH 3COONa buffer solutions were studied by a spectrophotometric method.
对形成 β型络合物的可能机理进行了探讨 :形成 β型异核络合物的可能机理是当轻、重稀土同时存在时 ,重稀土和对磺胺偶氮溴膦形成的 β型络合物诱导了轻稀土和对磺胺偶氮溴膦形成的α型络合物向 β型络合物的转化 。
5) β-Diketonate zirconium complex
β-二酮锆配合物
6) cerium β-diketone
β-二酮铈配合物
补充资料：外轨配合物和内轨配合物
根据L.C.鲍林的价键理论,具有八面体结构并有4个未成对电子的、顺磁性的[CoF6]3-,或有5个未成对电子的、顺磁性的[Fe(H2O)6]3+,其配位成键杂化轨道为4s4p34d2，所用d 轨道与s和p轨道是属于同一主能级的。这类具有nsnp3nd2形式的配合物(见配位化合物), 因为使用了外层的d轨道,所以叫做外轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道分别如图所示。对于具有八面体结构且所有电子都是成对的、抗磁性的[Co(NH3) 6]3+， 或具有1个未成对电子的、 顺磁性的[Fe(CN)6]3-,其成键杂化轨道为3d24s4p3,使用了比s和p轨道低一级主能级层中的d轨道。这类具有(n-1)d2nsnp3型式的配合物,由于使用了内层的d轨道，所以叫做内轨配合物。
在四配位体系中，具有四面体结构且有两个未成对电子的顺磁性的[NiCl4] 2-,其成键杂化轨道为4s4p3,属外轨配合物。而所有电子都成对的、抗磁性的[Ni(CN)4]2-，其成键杂化轨道为3d4s4p2,是平面正方形结构，属内轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道如图所示。
在四配位体系中，具有四面体结构且有两个未成对电子的顺磁性的[NiCl4] 2-,其成键杂化轨道为4s4p3,属外轨配合物。而所有电子都成对的、抗磁性的[Ni(CN)4]2-，其成键杂化轨道为3d4s4p2,是平面正方形结构，属内轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道如图所示。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条