1) α-haloaldehydes
α-卤代醛
1.
Polystyrene-supported (N-phenylseleno)morpholine was an efficient α-selenenylating agent for saturated aldehydes bearing an α-hydrogen, and the α-haloaldehydes were prepared in good to moderate yields (70%～92%) and high purities (>95%) without further purification by halogenation-deselenenylation reaction from the corresponding α-selenoaldehyde re.
常温下,聚苯乙烯负载硒溴试剂和吗啉在二氯甲烷中反应得到新型的聚苯乙烯负载N-硒基吗啉试剂;聚苯乙烯负载N-硒基吗啉是含α-氢的醛有效的α-硒基化试剂,该负载型的α-硒基醛经卤代脱硒,以良好的产率(70%～92%)生成α-卤代醛,操作简便(过滤、洗涤),粗产物不需进一步提纯即具有好的纯度(>95%),N-硒基吗啉树脂可再生使用。
2) α-haloketone
α-卤代酮
1.
In the presence of DMSO,the reaction of α-haloketones with aromatic 1,2-diamines afforded quinoxalines in moderate to high yields.
在二甲亚砜作用下,α-卤代酮与芳香1,2-二胺反应,得到较高产率的喹喔啉衍生物。
3) α-bromoaldehyde
α-溴代醛
1.
In organic synthesis α-bromoaldehydes are important media, which can be used to prepare α,β-unsaturated aldehydes and to stereoselectively synthesize a convenient bromizing agent-Dibromo Meldrum'sAcid (5, 5 -dibromo- 2, 2 - dimethyl - 4, 6 - dioxo - 1.
α－溴代醛是一种有用的有机合成中间体，主要用于制备α、β－不饱和醛和定向合成的光学活性异构体。
4) halogenated benzaldehyde
卤代苯甲醛
1.
The relationship between the boiling point ,flashing point and molecular structure of 30 halogenated benzenes and halogenated benzaldehydes was studied by using quantitative structure-property relationship technique.
运用定量结构-性质相关技术研究了30种卤代苯、卤代苯甲醛化合物的沸点和闪点与分子结构间的定量关系,结果表明,卤代苯和卤代苯甲醛的沸点和闪点与基团染色指数具有显著相关性。
5) halogenated salicylaldehyde
卤代水杨醛
1.
Synthesis and biological activity studies of halogenated salicylaldehyde N~4-thiosemicarbazone derivatives;
卤代水杨醛N~-4取代缩氨基硫脲衍生物的合成和生物活性研究
6) β-haloacetal
β-卤代缩醛
1.
In this paper,Four cyclic β haloacetal derivates are synthesized by using,α,β unsaturated aldehyde,1,3 propanediol and anhydrobromoacid,ethyliodide with p Toluenesulfonicacid as catalyst.
报道了在对甲苯磺酸催化下 ,肉桂醛 ,巴豆醛等 α,β-不饱和醛与 1 ,3 -丙二醇 ,氢溴酸 ,碘乙烷等作用合成了四个环状β-卤代缩醛类化合物 ,并通过 IR,1 HNMR谱对产物结构进行了确
补充资料：α,α,α,α',α',α'-六氯对二甲苯
分子式：C8H4Cl6
分子量：312.84
CAS号：68-36-0
性质：白色针状或粉末状结晶。熔点108-110℃。溶于二甲苯、石油醚、乙醇、植物油，不溶于水。无味，有特殊臭味，遇光、碱会缓慢分解而呈酸性。
制备方法：以混二甲苯为原料，先用98%硫酸磺化，使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层，水洗、干燥，减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1，4-双（三氯甲基）苯：在反应锅中投入邻、对二甲苯，再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后，在光照射下导入氯气，于70-80℃反应6h，再升温至100-120℃继续反应，至反应液相对密度达到1.560-1.580（65℃），即为反应终点，停止通氯，减压脱除余氯。降温至5℃，过滤，洗涤得粗品，重结晶，活性炭脱色得成品。
用途：抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见，且延迟反应持续较久。
分子量：312.84
CAS号：68-36-0
性质：白色针状或粉末状结晶。熔点108-110℃。溶于二甲苯、石油醚、乙醇、植物油，不溶于水。无味，有特殊臭味，遇光、碱会缓慢分解而呈酸性。
制备方法：以混二甲苯为原料，先用98%硫酸磺化，使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层，水洗、干燥，减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1，4-双（三氯甲基）苯：在反应锅中投入邻、对二甲苯，再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后，在光照射下导入氯气，于70-80℃反应6h，再升温至100-120℃继续反应，至反应液相对密度达到1.560-1.580（65℃），即为反应终点，停止通氯，减压脱除余氯。降温至5℃，过滤，洗涤得粗品，重结晶，活性炭脱色得成品。
用途：抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见，且延迟反应持续较久。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条