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1)  N-N-bis-(O-Carboxylphenyl)-Oxamide (OBBE)
对称草酰胺
2)  dissymmetrical oxamide ligand
不对称草酰胺
1.
A novel dissymmetrical oxamide ligand and nine polynuclear .
基于许多抗癌药物是以DNA为靶点,本论文以金属配合物与DNA的相互作用研究为切入点,以寻找高效、低毒的抗癌活性金属配合物为主要目标,设计、合成了一种新型不对称草酰胺配体,并以其作为桥联配体合成了一系列桥联过渡金属多核配合物;采用元素分析、红外光谱、电子光谱等手段对这些化合物进行了表征,用单晶X-射线衍射手段测定并解析了其中的十个化合物单晶结构,研究了影响它们结构的因素;采用光谱法和电化学法等方法,从分子水平上研究了这些化合物与DNA的相互作用;应用SRB法从细胞水平上测定了部分化合物对人肝癌细胞(SMMC-7721)和人肺腺癌细胞(A549)的体外细胞毒活性。
3)  unsymmetrical amide
不对称酰胺
4)  thiophoshonic amides
不对称磷酰胺
5)  asymmetric isosquarylium sulfanilamide
不对称异方酰磺胺
6)  C_2-symmetric bis(hydroxycamphorsulfonamide)
C_2-对称的樟脑磺酰胺
补充资料:去铁胺 ,去铁草酰胺
药物名称:去铁草酰胺

英文名:

别名: 甲磺酸去铁铵;去铁胺 ,去铁草酰胺
适应症:
用于急性铁中毒,慢性铁积聚病(原发性和继发性含铁血黄素沉着症)、球蛋白生成障碍性贫血、铁利用不良性贫血、先天性再生障碍性贫血、溶血性贫血等症,亦可用于铁负荷过高诊断的试验。
用量用法:
急性铁中毒:口服中毒性可用鼻饲管给予8g,后改用肌注,成人或儿童均用1g,继而每4h1次,每次0.5g,用2次后改为4~12h1次。24h内总量不超过6g,休克时应静注给药,注射速度不得超过每公斤体重每小时15mg,病情缓解后改为口服。 慢性铁聚积病:肌注,首次1g,以后每小时0.5g,连用2次后,每4~12小时用0.5g,日总量不超过6g。静注剂量同肌注,注射速度不超过每小时每公斤体重15mg。
注意事项:
1.口服刺激胃肠道,可产生恶心、呕吐、腹部不适等症。 2.肌注可见局部疼痛、全身发红、荨麻疹、头疼、胃区痛等。静注时除有上述反应外,还可出现低血压、心悸、惊厥、休克等。 3.肾功能损害者慎用,妊娠初期忌用。
规格: 粉针剂(去铁胺甲磺酸盐):0.5g/瓶。


类别:解毒药
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