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1)  tert-leucine
叔亮氨酸
1.
Oxidation reaction of pinacolone is a key step of the synthesis of tert-leucine.
片呐酮氧化是制备叔亮氨酸的关键步骤,该文研究了片呐酮经过高锰酸钾氧化生成α 酮酸的反应。
2.
Owing to the special structure and properties, tert-leucine is an important intermediate in pharmaceutical production and a chiral auxiliary for asymmetric synthesis.
由于叔丁基的特殊结构和性质 ,叔亮氨酸是重要的医药中间体和不对称合成的手性诱导模板。
3.
Moreover,this rearrangement reaction provided a new way of preparing enantiomerically pure tert-Leucine.
而且利用这个重排反应为光学纯度叔亮氨酸的制备提供新的方法。
2)  DL-tert-Leucine
DL-叔亮氨酸
3)  l-tert-leucine
L-叔亮氨酸
4)  L-Leucine-t-butyl ester HCl
L-亮氨酸叔丁酯盐酸盐
5)  L-Isoleucine tert-butyl ester hydrochloride
L-异亮氨酸叔丁酯盐酸盐
6)  boc-ile-oh,0.5h20
N-叔丁氧基羰基-L-异亮氨酸
补充资料:DL-叔亮氨酸
分子式:C6H13NO2
分子量:131.17
CAS号:33105-81-6

性质:熔点299-301°C。水溶性soluble。

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