1) 1-(Substituted aminomethyl) benzotriazoles
1-取代胺甲基苯并三唑
1.
Three now compounds 1-(Substituted aminomethyl) benzotriazoles ware Synthesized by the Mannich aminomethylation of Benzotriazole with Formaldehycle (or 1-hydroxymethylbenzotriazole) and Amines.
用苯并三唑、甲醛或1-羟甲基苯并三唑与胺发生Mannich胺甲基化反应,合成了三种新的1-取代胺甲基苯并三唑,并初步测试了其荧光性能。
2) 2-oxo-N,3,4-trisubstituted-phenylimidazoline-l-carbo-xamides
N,3,4-三取代苯基-咪唑啉-2-酮-1-甲酰胺
3) tris[2-(1-benzoltriazolylmethoxy)ethyl]amine
三[2-(1-苯并三氮唑基甲氧基)乙基]胺
4) 3,4-diphenyl-imidazol-2-one-1-carboxylic acid phenyl amid
3,4-二取代苯基咪唑啉-2-酮-1-甲酰苯胺
5) N,N-bis(2-ethylhexyl)-1H-Benzotriazole-1-methanamine
N,N-二(2-乙基己基)-1H-苯并三唑-1-甲胺
6) N 1 substituted benzotriazoles
N-1-取代苯并三唑
补充资料：5-甲基苯并三唑
分子式：C7H7N3
分子量：133.15
CAS号：136-85-6
性质：黄色或浅黄色结晶体。熔点为80-82℃（83℃），沸点210-212℃（1.6kPa）。溶于醇、醚和氯仿。
制备方法：与苯并三唑的制法相仿，可由甲苯二胺重氮化、环合而得。一种较老的方法是由间甲苯胺重氮盐与对甲苯磺酰胺反应得到。
用途：该品作为铜和铜合金缓蚀剂，与苯并三唑（BTA）类似，实际商品还包括4-甲基苯并三唑（[29878-31-7]）或者为两者的混合物，简称TTA。苯并三氮唑类缓蚀剂能与亚铜离子形成不溶性的稳定络合物，吸附在金属表面上，形成一层稳定的和惰性的保护膜，厚度仅5×10-7cm，但在各种介质中很稳定，从而使铜合金得到了保护。BTA在pH值为5.5-10范围内的缓蚀作用都限好，但在低pH值介质中，TTA的缓蚀作用比BTA强。其他三氮唑化合物，例如三氮唑和萘并三氮唑等对铜及铜合金也有缓蚀作用，但不如BTA和TTA。甲基苯并三唑也用于有机合成。
分子量：133.15
CAS号：136-85-6
性质：黄色或浅黄色结晶体。熔点为80-82℃（83℃），沸点210-212℃（1.6kPa）。溶于醇、醚和氯仿。
制备方法：与苯并三唑的制法相仿，可由甲苯二胺重氮化、环合而得。一种较老的方法是由间甲苯胺重氮盐与对甲苯磺酰胺反应得到。
用途：该品作为铜和铜合金缓蚀剂，与苯并三唑（BTA）类似，实际商品还包括4-甲基苯并三唑（[29878-31-7]）或者为两者的混合物，简称TTA。苯并三氮唑类缓蚀剂能与亚铜离子形成不溶性的稳定络合物，吸附在金属表面上，形成一层稳定的和惰性的保护膜，厚度仅5×10-7cm，但在各种介质中很稳定，从而使铜合金得到了保护。BTA在pH值为5.5-10范围内的缓蚀作用都限好，但在低pH值介质中，TTA的缓蚀作用比BTA强。其他三氮唑化合物，例如三氮唑和萘并三氮唑等对铜及铜合金也有缓蚀作用，但不如BTA和TTA。甲基苯并三唑也用于有机合成。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条