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1)  N,N'bis(2 salicylaldehyde amino phenyl) oxamide
N,N'-双(2-水杨醛缩氨基苯基)-1,3-丙二酸二酰胺
2)  N,N'-bis(2-salicylaldehyde-amino phenyl)1,3-malondiamide
N,N'-双(2-水杨醛缩氨基苯基)1,3-丙二酸二酰胺
3)  N,N '-bis(2-salicylaldehyde-amino phenyl)
N,N'-双(2-水杨醛缩氨基苯基)丙二酸二酰胺
4)  N,N'-bis(2-Salicy lalolehyde-amino phenyl) oxamide
N,N'-双(2-水杨醛缩氨基苯基)草酸二酰胺
5)  N,N'-Bis (2-nitrobenzoyl)-1,3-propane diamine
N,N'-双(2-硝基苯甲酰基)-1,3-丙二胺
6)  2,4,6-Triiodo-5-Acetamido-1,3-[N,N'-Bis-(2',3'-Dihydroxylpropyl)]Benz-diamide
2,4,6-三碘-5-乙酰氨基-1,3-[N,N'-双-(2',3'-二羟基丙基)]苯二甲酰胺
补充资料:已二酸
CAS: 124-04-9
分子式: C6H10O4
分子质量:146.14
沸点: 265℃
熔点: 151-153℃
中文名称: 己二酸;肥酸;已二酸

英文名称: Hexanedioic acid;Adipic acid;1,4-butanedicarboxylic acid;1,6-hexanedioic acid;acide adipique;acifloctin;acinetten;adilactetten

性质描述: 无色结晶体,有骨头烧焦的气味。熔点153℃,沸点332.7℃(101kPa分解),相对密度1.360(25/4℃),闪点(开杯)209.85℃,燃点(开杯)231.85℃,熔融粘度4.54mPa·s(160℃),闪点196℃。微溶于水(15℃,1.44g/100ml),易溶于酒精、乙醚等大多数有机溶剂。在100ml沸水中可溶160g。3%溶液的pH值为2.7。

生产方法: 在自然界,己二酸存在于甜萝卜中。

1937年,美国杜邦公司用硝酸氧化环己醇首先实现了己二酸的工业化生产。进入60年代,工业上逐步改用环己烷氧化法,即先由环己烷制中间产物环己酮和环己醇混合物(即酮醇油,又称KA油),然后再进行KA油的硝酸或空气氧化。

进入八十年代,己二酸的研究空前活跃,1990年发表专利30余篇,原料从环己烷扩大到丁二烯、环己烯,生产技术涉已足电化学范畴。硝酸氧化KA油法一般用过量的浓度为50-60%的硝酸,经两级反应器串联进行。反应使用的催化剂为铜-钒系(铜0.1-0.5%,钒0.1-0.2%),温度60-80℃,压力0.1-0.4MPa。收率为理论值的92-96%。KA油氧化产物蒸馏出硝酸后,再经过两级结晶精制,便可获得高纯度己二酸。

空气氧化法是以乙酸铜和乙酸锰为催化剂,乙酸为溶剂,用空气直接氧化KA油。一般采用两级反应器串联:第一级反应温度160-175℃,压力0.7MPa(表压),反应时间约3h;第二级反应温度80℃,压力0.7MPa(表压),反应时间约3h。氧化产物经两级结晶精制,回收的溶剂经处理后可循环使用。该法的选择性和硝酸法相当,无硝酸法的强腐蚀问题,但反应时间为硝酸法的4倍。空气氧化法生产的己二酸达不到纤维级纯度。故采用此法尚少。

己二酸的其他生产方法有:氯代环己烷法,从环己烷氧化副产物中回收己二酸,由丙烯酸酯制取己二酸等,日本旭化成公司还进行了环己烷一步空气氧化制己二酸的研究。

产品规格:工业品外观为白色结晶或粉状,一级品含量≥99.5% ,熔点151-153℃;二级品含量≥99.0%,熔点150-154℃。原料消耗定额:环己醇(或KA油)740kg/t、硝酸(100%计)908kg/t、铜0.2kg/t、钒(以V2O5计)0.1kg/t。

用途: 首要用作是作尼龙66和工程塑料的原料。其次是用于生产各种酯类产品,用作增塑剂和高级润滑剂。此外,己二酸还用作聚氨基甲酸酯弹性体的原料,各种食品和饮料的酸化剂,其作用有时胜过柠檬酸和酒石酸。己二酸也是医药、酵母提纯、杀虫剂、粘合剂、合成革、合成染料和香料的原料。
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参考词条