1) Aryl diazonium tetrafluoroborate
芳基重氮氟硼酸盐
2) arenediazonium tetrafluoroborates
芳香四氟硼酸重氮盐
3) one-pot fluorination
芳烃氟硼酸重氮盐
4) diazonium tetrafluoroborate
氟硼酸重氮盐
1.
The optimal reaction conditions of Meerwein arylation reaction at 35 ℃～40 ℃ for 6 h were as follows: isopropenyl acetate was used as a solvent;cuprous oxide was used as a catalyst;n(diazonium tetrafluoroborate) ∶n(cuprous oxide) was 10 ∶1.
优化的Meer-wein芳基化反应条件为:醋酸异丙烯酯为溶剂,氧化亚铜为催化剂,n(氟硼酸重氮盐)∶n(氧化亚铜)=10∶1,反应温度35℃~40℃,反应时间6 h。
5) diazonium tetrafluoroborate
四氟硼酸重氮盐
6) 2,6-dichlorobenzene diazonium borofluoride
2,6-二氯重氮苯氟硼酸盐
1.
The basic synthetic method of 2,6-dichlorobenzene diazonium borofluoride, application and the basic technol-ogy were introduced.
介绍了2,6-二氯重氮苯氟硼酸盐的基本生产与合成方法、应用和基本生产工艺;对市场需求和前景进行了预测。
补充资料：氟化脱重氮基反应
分子式：
CAS号：
性质：芳香族氟硼酸重氮盐加热分解脱掉重氮基生成芳香族氟化物的反应。Ar-N2BF4-Ar-F+N2+BFB。芳香族一级胺在氟硼酸(HBF4)存在下重氮化，一般可以得到较高产率的氟硼酸重氮盐，再经氟化脱重氮基反应，即得到芳香族氟化物，是在芳环上引入氟原子的重要方法。如果芳香胺芳环上还有羧基或羟基，则氟化物产率显著降低，这时可用六氟磷酸(HPF6)代替氟硼酸，例如在HPF6存在下邻氨基苯甲酸经重氮化得到六氟磷酸重氮盐，再加热分解，可以得到产率为78％的邻氟苯甲酸。
CAS号：
性质：芳香族氟硼酸重氮盐加热分解脱掉重氮基生成芳香族氟化物的反应。Ar-N2BF4-Ar-F+N2+BFB。芳香族一级胺在氟硼酸(HBF4)存在下重氮化，一般可以得到较高产率的氟硼酸重氮盐，再经氟化脱重氮基反应，即得到芳香族氟化物，是在芳环上引入氟原子的重要方法。如果芳香胺芳环上还有羧基或羟基，则氟化物产率显著降低，这时可用六氟磷酸(HPF6)代替氟硼酸，例如在HPF6存在下邻氨基苯甲酸经重氮化得到六氟磷酸重氮盐，再加热分解，可以得到产率为78％的邻氟苯甲酸。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条