1) ferrocenylacryloyl chloride
二茂铁丙烯酰氯
1.
Six kinds of Nalkylferrocenylacryloyl amides are synthesized by reaction of ferrocenylacryloyl chloride with alkylamines.
以二茂铁为原料,经三步反应合成了二茂铁丙烯酰氯,后者分别与二甲胺、乙胺、丙胺、丁胺、己胺、辛胺反应合成了六种N-烷基二茂铁丙烯酰胺化合物(FcCH=CHCONRR′),并经元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱确证了化合物的结构。
2) N-alkyl-ferrocenylacryloyl amides
N-烷基二茂铁丙烯酰胺
1.
The characteristic infrared bands of six N-alkyl-ferrocenylacryloyl amides and thirteen N-aryl-ferrocenylacryloyl amides were assigned.
总结归属了6种N-烷基二茂铁丙烯酰胺及13种N-芳基二茂铁丙烯酰胺的主要红外吸收谱带和特征,讨论了其红外吸收频率随化合物结构变化的规律。
3) N-aryl-ferrocenylacryloyl amides
N-芳基二茂铁丙烯酰胺
1.
The characteristic infrared bands of six N-alkyl-ferrocenylacryloyl amides and thirteen N-aryl-ferrocenylacryloyl amides were assigned.
总结归属了6种N-烷基二茂铁丙烯酰胺及13种N-芳基二茂铁丙烯酰胺的主要红外吸收谱带和特征,讨论了其红外吸收频率随化合物结构变化的规律。
4) ferrocenylacrylyl hydroxylamine
二茂铁丙烯酰羟胺
1.
Synthesis and characterization of rare earth complexes of ferrocenylacrylyl hydroxylamine;
二茂铁丙烯酰羟胺稀土金属配合物的合成与表征
5) ferrocenylformyl chloride
二茂铁甲酰氯
1.
N-Ferrocenylformyl-DL-α-phenylalanine methyl ester was prepared by treating ferrocenylformyl chloride with DL-α-phenylalanine methyl ester hydrochloride using triethylamine as the acid binding agent.
以二茂铁甲酸为原料,经酰氯化得到二茂铁甲酰氯,再以三乙胺为缚酸剂,与DL-α-苯丙氨酸甲酯盐酸盐反应合成了标题化合物,总收率85。
2.
N-Ferrocenylformyl-DL-alanine was prepared by treating ferrocenylformyl chloride with DL-alanine in an acetone-water mixed solvent.
以二茂铁甲酸为原料,经酰氯化,得到二茂铁甲酰氯。
3.
N-Ferrocenylformylglycine was prepared by treating ferrocenylformyl chloride with glycine in a mixed solvent of acetone-water.
在丙酮与水的混合溶剂中,采用二茂铁甲酰氯与甘氨酸钠反应合成N-二茂铁甲酰基甘氨酸。
6) ferrocenesulfonyl chloride
二茂铁磺酰氯
1.
Diferrocenyl disulfide was synthesized by the reduction of ferrocenesulfonyl chloride using aluminum iodide as a reducing reagent.
用AlI3作还原剂 ,还原二茂铁磺酰氯得到二硫二茂铁 。
补充资料：丙烯酰氯
分子式：C3H3ClO
分子量：90.510
CAS号：814-68-6
性质：无色液体。沸点75-76℃，相对密度1.1136(20/4℃)，折光率1.4343。能与氯仿混溶，在水及乙醇中分解。易挥发。
制备方法：由丙烯酸和三氯化磷作用，丙烯酸与三氯化磷的摩尔配比为1：0.333，将两者混合后，加热至沸腾。将反应混合物慢慢冷却到60-70℃。再反应15min，然后在室温下放置2h。反应物分二层，分出上层产物，加入氯化亚铜进行减压蒸馏，收集30-40℃(18.7kPa)的馏分，重蒸一次，收集30-32℃(18.7kPa)的馏分，得到丙烯酰氯。产率66%。
用途：该品用于有机合成。国外市售98%商品，沸点72-76℃，相对密度1.114，闪点16℃。
分子量：90.510
CAS号：814-68-6
性质：无色液体。沸点75-76℃，相对密度1.1136(20/4℃)，折光率1.4343。能与氯仿混溶，在水及乙醇中分解。易挥发。
制备方法：由丙烯酸和三氯化磷作用，丙烯酸与三氯化磷的摩尔配比为1：0.333，将两者混合后，加热至沸腾。将反应混合物慢慢冷却到60-70℃。再反应15min，然后在室温下放置2h。反应物分二层，分出上层产物，加入氯化亚铜进行减压蒸馏，收集30-40℃(18.7kPa)的馏分，重蒸一次，收集30-32℃(18.7kPa)的馏分，得到丙烯酰氯。产率66%。
用途：该品用于有机合成。国外市售98%商品，沸点72-76℃，相对密度1.114，闪点16℃。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条