1) 2β-Chloromethyl-2α-methyl penicillanates
2β-氯甲基-2α-甲基青霉烷酸酯
2) benzhydryl 2β chloromethyl penicillanate
2β氯甲基青霉烷酸二苯甲酯
3) Tazobactam Acid
2α-甲基-2β-(1,2,3-三氮唑-1-基)甲基青霉烷砜-3α-羧酸
4) 2β-Dimethyl penicillanate 1β-oxides
2β-二甲基青霉烷酸酯亚砜
5) tazobactam;Tazobactam Acid;4,4-dioxide, (2s-(2-alpha,3-beta,5-alpha))--triazol-1- ylmethyl) <
他唑巴坦;泰唑巴坦;2α-甲基-2β-(1,2,3-三氮唑-1-基)甲基青霉烷砜-3α-羧酸;他唑巴坦酸;泰唑巴坦酸
6) alkyl chloroformate
氯甲酸烷基酯
补充资料：D(-)6-(α-氨基-苯乙酰胺)青霉烷酸
分子式：C16H19N3O4S
分子量：349.41
CAS号：69-53-4
性质：该品为白色晶体或粉末。熔点199-202℃，微溶于水和甲醇。几乎不溶于氯仿、乙醚、丙酮和四氯化碳。无臭、味苦。其钠盐易溶于水。
制备方法：先将D（-）-苯甘氨酸的侧链羧酸用氯化剂PCI5。做成酰氯，再与6-APA进行缩合反应而得。在反应罐中加入丙酮和水，降温到-5－-10℃时加入6-APA，再加盐酸苯甘氨酰氯，反应0.5h后用10%氢氧化钠调节pH至3.5。反应物用甲苯萃取。取水层，用10%氨水调节pH值约3.0。用活性炭脱色，并过滤。滤液再用氨水调节使pH为4.8。静置，然后过滤，用丙酮洗涤，在40℃以下进行真空干燥得产品。
用途：可以半合成广谱青霉素。该品不耐酶，对酸稳定，毒性低。对革兰氏阴性菌和阳性菌都有抑制作用，对大肠肝菌、流感杆菌，沙门氏菌、志贺氏菌和一些变形杆菌的作用较强。
分子量：349.41
CAS号：69-53-4
性质：该品为白色晶体或粉末。熔点199-202℃，微溶于水和甲醇。几乎不溶于氯仿、乙醚、丙酮和四氯化碳。无臭、味苦。其钠盐易溶于水。
制备方法：先将D（-）-苯甘氨酸的侧链羧酸用氯化剂PCI5。做成酰氯，再与6-APA进行缩合反应而得。在反应罐中加入丙酮和水，降温到-5－-10℃时加入6-APA，再加盐酸苯甘氨酰氯，反应0.5h后用10%氢氧化钠调节pH至3.5。反应物用甲苯萃取。取水层，用10%氨水调节pH值约3.0。用活性炭脱色，并过滤。滤液再用氨水调节使pH为4.8。静置，然后过滤，用丙酮洗涤，在40℃以下进行真空干燥得产品。
用途：可以半合成广谱青霉素。该品不耐酶，对酸稳定，毒性低。对革兰氏阴性菌和阳性菌都有抑制作用，对大肠肝菌、流感杆菌，沙门氏菌、志贺氏菌和一些变形杆菌的作用较强。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条