1) 2-amino-5-mercapto-1,3,4-thiadiazole
2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑
1.
Schiff bases of 2-amino-5-mercapto-1,3,4-thiadiazole with salicylaldehyde(HSTZ) or o-vanillin (HVTZ) and their Mo(Ⅵ) complexes have been synthesized.
合成了2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑与水杨醛、邻-香草醛缩合而成的席夫碱及其钼( )配合物,通过元素分析,IR,1HNMR,MS,UV-Vis光谱,摩尔电导等对所合成的化合物进行了表征,这类席夫碱合钼( )配合物尚未见文献报道。
2.
Forming a new synthesis methods of 2-amino-5-carboxymethylmethylthio-1,3,4-thiadiazoleThe new compounds:2-amino-5-mercapto-1,3,4-thiadiazole and methyl chloroacetate was taken as the reagent to obtain 2-amino-5-carboxymethylmethylthio-1,3,4-thiadiazole.
本文以2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑为原料,对其2位的氨基和5位的巯基进行化学修饰,合成新的化合物并建立新了相应的合成方法,期望所得的新化合物为药物合成和药物的筛选提供依据。
2) 5-amino-2-mercapto-1,3,4-thiadiazole
5-氨基-2-巯基-1,3,4-噻二唑
1.
5-acetylamino-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonyl chloride compound has been synthesized using 5-amino-2-mercapto-1,3,4-thiadiazole, and the compound were been acyltion and oxidation by gaseous chlorine.
以5-氨基-2-巯基-1,3,4-噻二唑为原料,经过胺基酰基化、氯气氧化制得5-乙酰胺基-1,3,4-噻二唑-2-磺酰氯,化合物与N-甲基哌嗪、苯胺反应,合成两个未见报道的目标产物:5-乙酰胺基-1,3,4-噻二唑-2-(N-甲基哌嗪磺酰胺)和5-乙酰胺基-1,3,4-噻二唑-2-(磺酰苯胺)。
3) 5-methyl-2-thio-1,3,4-thiadiazole
5-甲基-2-巯基-1,3,4-噻二唑
4) 2-thiol-5-methyl-1,3,4-thiatiazole
2-巯基-5-甲基-1,3,4噻二唑
5) Thiadiazole
[,θaiə'daiə,zəul]
2-甲基-5-巯基-1,3,4-噻二唑
6) 2-Mercapto-5-methyl-1,3,4-thiadiazde
2-甲基-5-巯基-1,3,4-噻二唑
补充资料：2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑
分子式：C2H3N3S2
分子量：133.19
CAS号：2349-67-9
性质：从水中得结晶，熔点233-234℃（分解）
制备方法：由硫酸肼、硫氰酸铵缩合重排得双硫脲，再经环合反应而得。工艺过程如下：（1）缩合、重排将硫氰酸铵及硫酸肼加入水中，加热至75℃，保温2.5h，于100℃回流2h。加入45%硫酸，继续回流1h，放冷至40℃，出料，继续冷却至25℃以下，用氢氧化钠溶液调节至pH3-4，过滤，滤饼用冰水洗至pH4-5，得双硫脲粗品。将粗品加水和活性炭，90℃脱色1h，过滤，滤液冷却结晶。过滤，滤液套用作反应用水。滤饼干燥，得双硫脲精品。收率60%。（2）环合将水（或双硫脲精制母液）及盐酸混匀，60℃加入0.07份（约总量1/15）双硫脲。80℃加入亚磷酸钙（或亚鳞酸钠），85℃加入其余的双硫脲。回流4h。放冷至20℃，过滤，滤饼用冰水洗涤至pH4-5，干燥，得2-氨基-5-巯基-1，3，4-噻二唑。
用途：农药和医药的中间体。
分子量：133.19
CAS号：2349-67-9
性质：从水中得结晶，熔点233-234℃（分解）
制备方法：由硫酸肼、硫氰酸铵缩合重排得双硫脲，再经环合反应而得。工艺过程如下：（1）缩合、重排将硫氰酸铵及硫酸肼加入水中，加热至75℃，保温2.5h，于100℃回流2h。加入45%硫酸，继续回流1h，放冷至40℃，出料，继续冷却至25℃以下，用氢氧化钠溶液调节至pH3-4，过滤，滤饼用冰水洗至pH4-5，得双硫脲粗品。将粗品加水和活性炭，90℃脱色1h，过滤，滤液冷却结晶。过滤，滤液套用作反应用水。滤饼干燥，得双硫脲精品。收率60%。（2）环合将水（或双硫脲精制母液）及盐酸混匀，60℃加入0.07份（约总量1/15）双硫脲。80℃加入亚磷酸钙（或亚鳞酸钠），85℃加入其余的双硫脲。回流4h。放冷至20℃，过滤，滤饼用冰水洗涤至pH4-5，干燥，得2-氨基-5-巯基-1，3，4-噻二唑。
用途：农药和医药的中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条