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1)  13C HPDEC MAS NMR
13C固体核磁共振
2)  Solid-state 13C nuclear magnetic resonance
固态13C核磁共振
3)  13C-NMR
13C-核磁共振
1.
The melamine-modified urea-formaldehyde resin (MUF) for E1 type MDF was quantitatively examined using the 13C-NMR spectroscopy.
采用13C-核磁共振定量分析了由选定碱-酸-碱工艺所合成的E1级MDF用三聚氰胺改性脲醛树脂。
4)  13C NMR
13C核磁共振谱
5)  1H and 13C NMR
1H和13C核磁共振
6)  13C _ NMR
13C核磁共振谱法
补充资料:固体高分辨核磁共振
      固体中存在如化学位移、偶极矩、间接自旋耦合、四极矩、核与电子的自旋、 自旋-转动等各向异性相互作用,而且固体中的核是固定不动的,不像液体中的分子作快速无规运动使各向异性相互作用的统计平均值为零,所以固体核磁共振谱线比液体核磁共振谱线为宽。如水中质子磁共振谱的线宽为0.1赫,而冰中质子磁共振谱的线宽却达 105赫。为消除上述各向异性相互作用常采取以下措施,以获得类似液体的高分辨核磁共振的固体核磁共振,即固体高分辨核磁共振。
  
  魔角旋转法 上述各种相互作用都含有 (3cos2θ-1)/2的因子,当θ=54°44′时,此因子为零,通常称此角度为魔角。使样品绕与静磁场 H的夹角为魔角的轴作快速旋转,就可能获得各向同性化学位移和自旋-自旋耦合常数数据。
  
  交叉极化法 对天然丰度低的核如13C、15N、29Si等,可利用它们与高灵敏的核如1H的交叉极化以提高检测灵敏度,同时施加异核去偶以消除偶极作用,能获得化学位移信息。
  
  多脉冲法 对固体样品施加多个组合强射频脉冲,使它们的相位作适当的循环变化,可在自旋空间得到某些相互作用的平均值。
  
  多量子跃迁 用脉冲法实现Δm≠1(Δm为磁量子数差)的跃迁,可得到与一阶四极矩增宽和偶极矩增宽无关的谱线。
  

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